FELLESKATALOGEN
Antitrombotisk middel, faktor Xa-hemmer.
TABLETTER, filmdrasjerte 2,5 mg, 10 mg, 15 mg og 20 mg: Hver tablett inneh.: Rivaroksaban 2,5 mg, resp. 10 mg, 15 mg og 20 mg, laktose, hjelpestoffer. Fargestoff: Gult og rødt jernoksid (E 172), titandioksid (E 171).
Indikasjoner
2,5 mg:- Rivaroksaban, administrert sammen med acetylsalisylsyre (ASA) alene, eller sammen med ASA og klopidogrel eller tiklopidin, er indisert til forebygging av aterotrombotiske hendelser hos voksne etter hendelser med akutt koronarsyndrom med forhøyede verdier av biomarkører for hjertet.
- Rivaroksaban, administrert sammen med ASA, er indisert til forebygging av aterotrombotiske hendelser hos voksne med koronarsykdom eller symptomatisk perifer karsykdom ved høy risiko for iskemiske hendelser.
- Forebygging av venøs tromboembolisme (VTE) hos voksne som gjennomgår elektiv hofte- eller kneprotesekirurgi.
- Behandling av dyp venetrombose (DVT) og lungeemboli (LE), og forebygging av tilbakevendende DVT og LE hos voksne. For LE-pasienter som er hemodynamisk ustabile, se Forsiktighetsregler.
Voksne:
- Forebygging av slag og systemisk emboli med ikke-klaffeassosiert atrieflimmer med én eller flere risikofaktorer, slik som kongestiv hjertesvikt, hypertensjon, alder ≥75 år, diabetes mellitus, tidligere slag eller forbigående iskemisk anfall.
- Behandling av DVT og LE, og forebygging av tilbakevendende DVT og LE. For LE-pasienter som er hemodynamisk ustabile, se Forsiktighetsregler.
Barn og ungdom <18 år som veier 30-50 kg:
- Behandling av venøs tromboembolisme (VTE) og forebygging av tilbakevendende VTE, etter minst 5 dager med innledende parenteral behandling med antikoagulanter.
Barn og ungdom <18 år som veier >50 kg:
- Behandling av venøs tromboembolisme (VTE) og forebygging av tilbakevendende VTE, etter minst 5 dager med innledende parenteral behandling med antikoagulanter.
Dosering
Se SPC. Administrering Svelges hele. Kan ev. knuses og blandes med vann eller eplepuré umiddelbart før svelging. Knust tablett kan også suspenderes i vann og gis via magesonde etter forsikring om gastrisk plassering av sonden. Sonden bør etterpå skylles med vann. Tabletter 2,5 mg og 10 mg: Tas med eller uten mat. Enteral tilførsel av føde er ikke nødvendig etter administrering av knust tablett. Tabletter 15 mg og 20 mg: Skal tas sammen med mat. Mat bør inntas eller enteral føde tilføres umiddelbart etter administrering av knust tablett. Barn og ungdom <18 år: Svelges med væske. Tas sammen med mat. Bør tas med ca. 24 timers mellomrom. Hvis dosen gulpes/kastes opp <30 minutter inntak, skal det gis en ny dose. Hvis dosen kastes opp >30 minutter etter inntak, skal dosen ikke gis på nytt men neste dose tas som planlagt. Tabletten skal ikke deles for å gi en del av en tablettdose.
Pakninger, priser og refusjon
Rivaxa, TABLETTER, filmdrasjerte:
| Styrke | Pakning Varenr. |
Refusjon | Pris (kr) | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 2,5 mg | 56 stk. (blister) 386333 |
695,00 | C | |
| 196 stk. (blister) 387757 |
2 341,70 | C | ||
| 10 mg | 30 stk. (blister) 528436 |
803,90 | C | |
| 98 stk (blister) 148816 |
2 543,80 | C | ||
| 15 mg | 28 stk. (blister) 594842 |
752,80 | C | |
| 42 stk. (blister) 112164 |
1 111,10 | C | ||
| 98 stk. (blister) 447190 |
2 544,20 | C | ||
| 20 mg | 28 stk. (blister) 165029 |
752,80 | C | |
| 98 stk. (blister) 094910 |
2 544,20 | C |
SPC (preparatomtale)
Rivaxa TABLETTER, filmdrasjerte 2,5 mg |
Rivaxa TABLETTER, filmdrasjerte 10 mg |
Rivaxa TABLETTER, filmdrasjerte 15 mg |
Rivaxa TABLETTER, filmdrasjerte 20 mg |
Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:
03.04.2024
Komplett Felleskatalogtekst
For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for
Xarelto «Bayer AG»
Sist endret: 02.05.2024
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)