FELLESKATALOGEN
TABLETTER, filmdrasjerte 25 mg, 50 mg og 75 mg: Hver tablett inneh.: Eltrombopagolamin tilsv. eltrombopag 25 mg, resp. 50 mg og 75 mg, mannitol, hjelpestoffer. Fargestoff: Alle styrker: Titandioksid (E171). 50 mg: Gult og rødt jernoksid (E172). 75 mg: Rødt og svart jernoksid (E172).
Indikasjoner
Primær immunologisk trombocytopeni (ITP):- Voksne med primær ITP som er motstandsdyktige overfor annen behandling (f.eks. kortikosteroider, immunglobuliner).
- Barn og ungdom ≥1 år med primær ITP som varer ≥6 måneder fra diagnosetidspunktet og som er motstandsdyktige overfor annen behandling (f.eks. kortikosteroider, immunglobuliner).
- Voksne med trombocytopeni og kronisk HCV-infeksjon, hvor trombocytopenigraden er hovedårsaken som hindrer initiering eller begrenser muligheten for å opprettholde optimal interferonbasert behandling.
Dosering
Se SPC.
Administrering I 4 timer før og 2 timer etter inntak av eltrombopag, skal følgende ikke inntas: Syrenøytraliserende, melkeprodukter (eller andre kalsiumholdige matvarer) eller mineraltilskudd med polyvalente kationer (f.eks. jern, kalsium, magnesium, aluminium, selen og sink). Tabletten svelges hel sammen med litt vann. Tabletter 25 mg og 50 mg: Kan deles i 2 like doser (delestrek).
Pakninger, priser og refusjon
Eltrombopag Teva, TABLETTER, filmdrasjerte:
| Styrke | Pakning Varenr. |
Refusjon | Pris (kr) | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 25 mg | 28 stk. (blister) 133078 |
- |
varenr. 133078 | |
| 50 mg | 28 stk. (blister) 581284 |
- |
varenr. 581284 | |
| 75 mg | 14 stk. (blister) 395472 |
- |
varenr. 395472 |
Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:
27.06.2025
Komplett Felleskatalogtekst
For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for
Revolade «Novartis»
Sist endret: 29.01.2026
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)