Sentraltvirkende sympatomimetikum.

N06B A02 (Deksamfetamin)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

TABLETTER 5 mg, 10 mg og 20 mg: Hver tablett inneh.: Deksamfetaminsulfat 5 mg, resp. 10 mg og 20 mg, isomalt, hjelpestoffer.


Indikasjoner

Indisert som en del av et omfattende behandlingsprogram for ADHD (Attention deficit​/​hyperactivity disorder) hos barn og ungdom 6-17 år, når respons på tidligere behandling med metylfenidat anses som klinisk uegnet. Et omfattende behandlingsprogram omfatter vanligvis psykologiske, pedagogiske og sosiale tiltak. Diagnosen skal stilles iht. gjeldende DSM-kriterier eller retningslinjene i ICD-10, og skal være basert på en omfattende tverrfaglig vurdering av pasienten. Deksamfetamin er ikke indisert for alle barn med ADHD, og avgjørelsen om å bruke legemidlet skal baseres på en svært grundig vurdering av hvor alvorlig og kronisk barnets symptomer er i forhold til barnets alder og muligheten for misbruk, feil bruk eller avvikende bruk. Behandling skal skje under tilsyn av en spesialist innen atferdsforstyrrelser hos barn og ungdom.

Dosering

Se SPC.
Administrering Svelges med væske, f.eks. vann. Skal tas på samme tid i forhold til måltidene hver dag, helst med eller like etter mat. Ved svelgeproblemer, eller for å oppnå 4 like doser, kan tablettene deles (delekors). Deles ved å plassere tabletten på en hard flate med delekorset ned, og deretter trykke forsiktig med pekefingeren midt på tablettens overside.

Oppbevaring og holdbarhet

5 mg: Oppbevares ved høyst 25°C. Oppbevares i originalpakningen for å beskytte mot fuktighet. 10 mg og 20 mg: Ingen spesielle oppbevaringsbetingelser.

 

Pakninger, priser og refusjon

Dexfarm, TABLETTER:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
5 mg 30 stk. (blister)
029450

Blå resept

319,60 (trinnpris 166,40) A
100 stk. (blister)
177442

Blå resept

924,50 (trinnpris 414,40) A
10 mg 30 stk. (blister)
480202

Blå resept

579,10 (trinnpris 272,80) A
20 mg 30 stk. (blister)
070266

Blå resept

1 098,20 (trinnpris 485,70) A

Individuell stønad

Deksamfetamin
Legemidler: Attentin tabletter, Dexatin tabletter, Dexfarm tabletter
Indikasjon: Hyperkinetisk forstyrrelse (ADHD og ADD) – hos voksne. Narkolepsi.


For blåreseptsøknad og -vedtak, se Tjenesteportal for helseaktører


Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Dexfarm TABLETTER 5 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Dexfarm TABLETTER 10 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Dexfarm TABLETTER 20 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

03.05.2024


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Attentin «Medice»


Sist endret: 30.09.2024
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)