Cetirizin Viatris

Viatris (Viatris AS)


Antihistamin.

R06A E07 (Cetirizin)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

TABLETTER, filmdrasjerte 10 mg: Hver tablett inneh.: Cetirizindihydroklorid 10 mg, laktose, hjelpestoffer. Fargestoff: Titandioksid (E 171).


Indikasjoner

Voksne og barn ≥6 år: Lindring av nese- og øyesymptomer i forbindelse med sesongbetont og helårlig allergisk rhinitt. Lindring av symptomer på kronisk idiopatisk urtikaria.
Norsk legemiddelhåndbok: Urtikaria

Dosering

Se SPC.
Administrering Svelges med et glass væske. Kan deles i 2 like doser (delestrek).

 

Pakninger, priser og refusjon

Cetirizin Viatris, TABLETTER, filmdrasjerte:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
10 mg 30 stk. (blister)
008841

Blå resept

 161,90 (trinnpris 70,70) C
100 stk. (endoseblister)
008850

Blå resept

 455,00 (trinnpris 74,60) C

Individuell stønad

Cetirizin
Legemidler: Cetimax tabletter, Cetirizin tabletter, Zyrtec dråper og mikstur og tabletter
Indikasjon: Premedisinering før infusjon med kabazitaksel eller paklitaksel. Premedisinering før infusjon med kabazitaksel eller paklitaksel – ved palliativ behandling i livets sluttfase.


For blåreseptsøknad og -vedtak, se Tjenesteportal for helseaktører


Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Cetirizin Viatris TABLETTER, filmdrasjerte 10 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

12.12.2024


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Zyrtec «UCB»


Sist endret: 22.01.2024
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)