Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Virkestoff: Enrofloksacin



Pakningsvedlegg

 .

PAKNINGSVEDLEGG FOR:

 .

Baytril vet. 100 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning.

 .

 .

1.       NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER FORSKJELLIGE.

 .

Innehaver av markedsføringstillatelse:

Elanco Animal Health GmbH.

Alfred-Nobel-Str. 50.

40789 Monheim .

Tyskland.

 .

Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:

KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH.

Projensdorfer Str. 324.

D-24106 Kiel.

Tyskland.

 .

 .

2.       VETERINÆRPREPARATETS NAVN .

 .

Baytril vet. 100 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning.

 .

 .

3.       DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER).

 .

Én ml oppløsning inneholder 100 mg enrofloksacin og 30 mg N-butylalkohol som konserveringsmiddel.

 .

 .

4.       INDIKASJON(ER) .

 .

Storfe.

Til behandling av luftveisinfeksjoner forårsaket av enrofloksacinfølsomme stammer av Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica og Mycoplasma spp.

Til behandling av akutt, alvorlig mastitt forårsaket av enrofloksacinfølsomme stammer av Escherichia coli.

Til behandling av infeksjoner i fordøyelseskanalen forårsaket av enrofloksacinfølsomme stammer av Escherichia coli.

Til behandling av septikemi forårsaket av enrofloksacinfølsomme stammer av Escherichia coli.

Til behandling av akutt artritt assosiert med enrofloksacinfølsomme stammer av Mycoplasma bovis hos storfe yngre enn 2 år.

 .

Sau.

Til behandling av infeksjoner i fordøyelseskanalen forårsaket av enrofloksacinfølsomme stammer av Escherichia coli.

Til behandling av septikemi forårsaket av enrofloksacinfølsomme stammer av Escherichia coli.

Til behandling av mastitt forårsaket av enrofloksacinfølsomme stammer av Staphylococcus aureus og Escherichia coli.

 .

Geit.

Til behandling av luftveisinfeksjoner forårsaket av enrofloksacinfølsomme stammer av Pasteurella multocida og Mannheimia haemolytica.

Til behandling av infeksjoner i fordøyelseskanalen forårsaket av enrofloksacinfølsomme stammer av Escherichia coli.

Til behandling av septikemi forårsaket av enrofloksacinfølsomme stammer av Escherichia coli.

Til behandling av mastitt forårsaket av enrofloksacinfølsomme stammer av Staphylococcus aureus og Escherichia coli.

 .

 .

Gris.

Til behandling av luftveisinfeksjoner forårsaket av enrofloksacinfølsomme stammer av Pasteurella multocida, Mycoplasma spp., Actinobacillus pleuropneumoniae.

Til behandling av urinveisinfeksjoner forårsaket av enrofloksacinfølsomme stammer av Escherichia coli.

Til behandling av post partum dysgalactiae-syndromet, PDS (MMA-syndromet) forårsaket av enrofloksacinfølsomme stammer av Escherichia coli og Klebsiella spp.

Til behandling av infeksjoner i fordøyelseskanalen forårsaket av enrofloksacinfølsomme stammer av Escherichia coli.

Til behandling av septikemi forårsaket av enrofloksacinfølsomme stammer av Escherichia coli.

 .

 .

5.       KONTRAINDIKASJONER.

 .

Skal ikke brukes til dyr med kjent overfølsomhet for enrofloksacin eller andre fluorokinoloner eller noen av hjelpestoffene.

Skal ikke brukes til hest i vekst pga. mulige skader på leddbrusk.

 .

 .

6.       BIVIRKNINGER .

 .

I svært sjeldne tilfeller kan det oppstå forstyrrelser i fordøyelseskanalen (f.eks. diaré). Symptomene er vanligvis milde og forbigående.

 .

I svært sjeldne tilfeller kan det oppstå sjokkreaksjoner ved intravenøs behandling av storfe, sannsynligvis pga. sirkulasjonsforstyrrelser.

 .

Lokale reaksjoner på injeksjonsstedet.

Hos gris kan betennelsesreaksjoner forekomme etter intramuskulær administrering av preparatet. De kan vedvare i opptil 28 dager etter injeksjonen.

 .

Frekvensen av bivirkninger er definert i henhold til følgende konvensjon:

  • Svært vanlige (flere enn 1 av10 dyr får bivirkning(er) i løpet av en behandling).

  • Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 dyr).

  • Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 dyr).

  • Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 dyr).

  • Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 dyr, inkludert isolerte rapporter).

 .

Hvis du legger merke til noen bivirkninger eller andre virkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget, bør disse meldes til veterinær.

 .

 .

7.       DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER).

 .

Storfe, sau, geit og gris.

 .

8. DOSERING FOR HVER DYREART, TILFØRSELSVEI(ER) OG -MÅTE.

 .

Til intravenøs, subkutan eller intramuskulær bruk.

Gjentatte injeksjoner bør gis på forskjellige injeksjonssteder.

 .

Storfe.

5 mg enrofloksacin​/​kg kroppsvekt, tilsvarende 1 ml/20 kg kroppsvekt, gis én gang daglig i 3–5 dager.

 .

Til behandling av akutt artritt assosiert med enrofloksacinfølsomme stammer av Mycoplasma bovis hos storfe yngre enn 2 år: 5 mg enrofloksacin​/​kg kroppsvekt, tilsvarende 1 ml​/​20 kg kroppsvekt, gis én gang daglig i 5 dager.

 .

Preparatet kan gis ved sakte intravenøs eller subkutan administrering.

 .

Til behandling av akutt mastitt forårsaket av Escherichia coli: 5 mg enrofloksacin​/​kg kroppsvekt, tilsvarende 1 ml/20 kg kroppsvekt, gis ved sakte intravenøs injeksjon én gang daglig i to påfølgende dager.

Den andre dosen kan gis ved subkutan administrering og da gjelder tilbakeholdelsestiden for subkutan injeksjon.

 .

Det skal ikke gis mer enn 10 ml på hvert subkutane injeksjonssted.

 .

Sau og geit.

5 mg enrofloksacin​/​kg kroppsvekt, tilsvarende 1 ml/20 kg kroppsvekt, gis ved subkutan injeksjon én gang daglig i 3 dager.

Det skal ikke gis mer enn 6 ml på hvert subkutane injeksjonssted.

 .

Gris.

2,5 mg enrofloksacin​/​kg kroppsvekt, tilsvarende 0,5 ml/20 kg kroppsvekt, gis ved intramuskulær injeksjon én gang daglig i 3 dager.

 .

Infeksjon i fordøyelseskanalen eller septikemi forårsaket av Escherichia coli: 5 mg enrofloksacin​/​kg kroppsvekt, tilsvarende 1 ml/20 kg kroppsvekt, gis ved intramuskulær injeksjon én gang daglig i 3 dager.

Hos gris bør injeksjonen gis i nakken rett bak ørene.

Det skal ikke gis mer enn 3 ml på hvert intramuskulære injeksjonssted.

 .

 .

9. OPPLYSNINGER OM KORREKT BRUK.

 .

For å sikre riktig dosering skal kroppsvekt bestemmes så nøyaktig som mulig for å unngå for lav dosering.

 .

 .

10.       TILBAKEHOLDELSESTID.

 .

Storfe:

Etter intravenøs injeksjon:

Slakt: 5 dager.

Melk: 3 dager.

Etter subkutan injeksjon:

Slakt: 12 dager.

Melk: 4 dager.

 .

Sau:

Slakt: 4 dager.

Melk: 3 dager.

 .

Geit:

Slakt: 6 dager.

Melk: 4 dager.

 .

Gris:

Slakt: 13 dager.

 .

11.       SPESIELLE FORHOLDSREGLER VEDRØRENDE OPPBEVARING.

 .

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Skal ikke oppbevares i kjøleskap eller fryses.

Bruk ikke dette veterinærpreparatet etter den utløpsdatoen som er angitt på hetteglasset etter ˮEXPˮ.

Holdbarhet etter anbrudd av beholder: 28 dager.

Dato for siste forbruksdag skal skrives på etiketten på hetteglasset etter anbrudd av beholderen.

 .

 .

12.       SPESIELLE ADVARSLER.

 .

Spesielle forholdsregler for bruk til dyr:

Ved bruk av preparatet skal det tas hensyn til offentlige og lokale retningslinjer for bruk av antibiotika.

 .

Fluorokinoloner skal bare benyttes til behandling av klinisk sykdom som har respondert dårlig eller forventes å respondere dårlig på andre klasser av antibiotika.

 .

Så langt det er mulig skal all bruk av fluorokinoloner baseres på resistenstesting.

 .

Bruk av preparatet, inkludert bruk som avviker fra instruksjonene i preparatomtalen kan gi økt prevalens av bakterier som er resistente mot fluorokinoloner, og redusere effekt av behandling med alle fluorokinoloner på grunn av kryssresistens.

 .

Degenerative endringer i leddbrusk er observert hos kalv behandlet med 30 mg oral enrofloksacin​/​kg kroppsvekt i 14 dager.

 .

Bruk av enrofloksacin hos lam i vekst med anbefalt dose i 15 dager forårsaket histologiske endringer i leddbrusk uten kliniske symptomer.

 .

Spesielle forholdsregler for personen som gir veterinærpreparatet til dyr:

Personer med kjent overfølsomhet overfor fluorokinoloner bør unngå kontakt med preparatet.

Unngå kontakt med hud og øyne. Skyll umiddelbart eksponert hud eller øyne med vann.

Vask hendene etter bruk. Ikke spis, drikk eller røyk under håndtering av preparatet.

 .

Forsiktighet bør utvises for å unngå utilsiktet egeninjeksjon. Ved utilsiktet egeninjeksjon, søk straks legehjelp.

 .

Drektighet, diegiving og egglegging:

Storfe.

Veterinærpreparatets sikkerhet er klarlagt hos drektige kyr under første fjerdedel av drektigheten. Preparatet kan brukes til drektige kyr under første fjerdedel av drektigheten.

Bruk av preparatet hos dyr under resten av drektigheten skal være basert på en nytte-risikovurdering utført av ansvarlig veterinær.

Preparatet kan brukes til kyr under diegiving.

Sau og geit.

Veterinærpreparatets sikkerhet ved bruk under drektighet og diegiving er ikke klarlagt. Skal bare brukes i samsvar med nytte-risikovurdering gjort av ansvarlig veterinær.

Gris.

Veterinærpreparatets sikkerhet ved bruk under drektighet er ikke klarlagt. Skal bare brukes i samsvar med nytte-risikovurdering gjort av ansvarlig veterinær.

Preparatet kan brukes til purker under diegiving.

 .

Interaksjon med andre legemidler og andre former for interaksjon:

Skal ikke brukes samtidig med antibiotika som motvirker kinoloner (f.eks. makrolider, tetrasykliner eller fenikoler).

 .

Skal ikke brukes samtidig med teofyllin, da utskillelsen av teofyllin kan bli forlenget.

 .

Overdose (symptomer, førstehjelp, antidoter):

Ved utilsiktet overdosering kan det forekomme forstyrrelser i fordøyelsessystemet (f.eks. oppkast, diaré) og nevrologiske forstyrrelser.

 .

Hos gris er det ikke rapportert bivirkninger etter administrering av 5 ganger anbefalt dose.

 .

Hos storfe, sau og geit er overdosering ikke dokumentert.

 .

Det finnes ikke antidot ved utilsiktet overdosering, og behandling bør være symptomatisk.

 .

Uforlikeligheter:

Da det ikke foreligger forlikelighetsstudier, bør dette veterinærpreparatet ikke blandes med andre veterinærpreparater.

 .

 .

13.       SPESIELLE FORHOLDSREGLER FOR HÅNDTERING AV UBRUKT LEGEMIDDEL, RESTER OG EMBALLASJE.

 .

Spør veterinæren hvordan du skal kvitte deg med legemidler som ikke lenger brukes. Disse tiltakene er med på å beskytte miljøet.

 .

 .

14.       DATO FOR SIST GODKJENTE PAKNINGSVEDLEGG.

 .

01.12.2023.

 .

15.       YTTERLIGERE INFORMASJON.

 .

Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført.

 .