Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
Søk i alt innhold
Søkeresultat
Resultat fritekstsøk: 'V08' 94 treff
Firma
Guerbet
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Gadotersyre 0.0025 mmol/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intraartikulær bruk
Pakning
20 ml (362846)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
E-Z-EM Canada Inc.
ATC-kode
V08BA01
Legemiddelform
Mikstur, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
24 x 225 ml (367292)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
E-Z-EM
ATC-kode
V08BA01
Virkestoff og styrke
Bariumsulfat 984.5 mg/g
Legemiddelform
Pulver til mikstur, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
24 x 340 g (360719)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Om legemiddelet skal brukes til dyr – se veiledning på DMP.no
| Engelsk preparatomtale |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Firma
Sanochemia
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Amidotrizoinsyre 0.1 g/ml, Megluminamidotrizoat 0.66 g/ml
Legemiddelform
Mikstur/rektalvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk, Rektal bruk
Pakning
10 x 30 ml (368249)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Guerbet
ATC-kode
V08AD01
Virkestoff og styrke
Etiodisert olje 480 mg I/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intralymfatisk bruk
Pakning
10 ml (223106)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Dansk preparatomtale |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Firma
Guerbet
ATC-kode
V08BA01
Virkestoff og styrke
Bariumsulfat 1 g/ml
Legemiddelform
Mikstur, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
2000 ml (338449)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Guerbet
ATC-kode
V08BA01
Virkestoff og styrke
Bariumsulfat 1 g/ml
Legemiddelform
Mikstur/rektalvæske, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
500 ml (311510)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
E-Z-EM
ATC-kode
V08BA01
Virkestoff og styrke
Bariumsulfat 0.1 % w/v
Legemiddelform
Mikstur, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
12 x 450 ml (347068)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
E-Z-EM
ATC-kode
V08BA01
Virkestoff og styrke
Bariumsulfat 105 % w/v
Legemiddelform
Mikstur/rektalvæske, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk, Rektal bruk
Pakning
6 x 750 ml (330788)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Om legemiddelet skal brukes til dyr – se veiledning på DMP.no
Firma
E-Z-EM
ATC-kode
V08BA01
Virkestoff og styrke
Bariumsulfat 40 % w/v
Legemiddelform
Mikstur, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
3 x 20 ml (267835)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Om legemiddelet skal brukes til dyr – se veiledning på DMP.no
Firma
Guerbet
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Joksitalamsyre 300 mg I/ml
Legemiddelform
Konsentrat til mikstur/rektalvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk, Rektal bruk
Pakning
10 x 100 ml (276761)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
E-Z-EM
ATC-kode
V08BA01
Virkestoff og styrke
Bariumsulfat 40 % w/v
Legemiddelform
Oralpasta
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
12 x 230 ml (353567)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Miljørisiko: Miljøpåvirkning av diatrizoinsyre kan ikke utelukkes, da tilstrekkelige økotoksikologiske data mangler.
Bioakkumulering: Diatrizoinsyre har lavt potensiale for bioakkumulering.
Nedbrytning: Diatrizoinsyre er potensielt persistent.
Miljøinformasjonen (datert 07.03.2023) er utarbeidet av Bayer.
PNEC: 111 μg/liter
Salgsvekt: 0,12692 kg
Miljørisiko: Bruk av gadobensyre gir ubetydelig risiko for miljøpåvirkning.
Bioakkumulering: Gadobensyre har lavt potensiale for bioakkumulering.
Nedbrytning: Det kan ikke utelukkes at gadobensyre er persistent, da data mangler.
Miljørisiko er beregnet utifra forholdet mellom forventet konsentrasjon i vann (Predicted Environmental Concentration - PEC) og høyeste sikre konsentrasjon (Predicted No Effect Concentration - PNEC). PEC er beregnet utifra årlig salgsvekt i Norge.
Miljøinformasjonen (datert 08.06.2023) er utarbeidet av Bracco.
PNEC: 100 μg/liter
Salgsvekt: 26,92515 kg
Miljørisiko: Bruk av gadobutrol gir ubetydelig risiko for miljøpåvirkning.
Bioakkumulering: Gadobutrol har lavt potensiale for bioakkumulering.
Nedbrytning: Gadobutrol er potensielt persistent.
Miljørisiko er beregnet utifra forholdet mellom forventet konsentrasjon i vann (Predicted Environmental Concentration - PEC) og høyeste sikre konsentrasjon (Predicted No Effect Concentration - PNEC). PEC er beregnet utifra årlig salgsvekt i Norge.
Miljøinformasjonen (datert 20.11.2025) er utarbeidet av Bayer.
PNEC: 100 μg/liter
Salgsvekt: 0,01254 kg
Miljørisiko: Bruk av gadoksetinsyre gir ubetydelig risiko for miljøpåvirkning.
Bioakkumulering: Gadoksetinsyre har lavt potensiale for bioakkumulering.
Nedbrytning: Gadoksetinsyre er potensielt persistent.
Miljørisiko er beregnet utifra forholdet mellom forventet konsentrasjon i vann (Predicted Environmental Concentration - PEC) og høyeste sikre konsentrasjon (Predicted No Effect Concentration - PNEC). PEC er beregnet utifra årlig salgsvekt i Norge.
Miljøinformasjonen (datert 21.11.2025) er utarbeidet av Bayer.
PNEC: 1 μg/liter
Salgsvekt: 0 kg
Miljørisiko: Bruk av gadopentetsyre gir ubetydelig risiko for miljøpåvirkning.
Bioakkumulering: Gadopentetsyre har lavt potensiale for bioakkumulering.
Nedbrytning: Gadopentetsyre er potensielt persistent.
Miljørisiko er beregnet utifra forholdet mellom forventet konsentrasjon i vann (Predicted Environmental Concentration - PEC) og høyeste sikre konsentrasjon (Predicted No Effect Concentration - PNEC). PEC er beregnet utifra årlig salgsvekt i Norge.
Miljøinformasjonen (datert 13.12.2023) er utarbeidet av Bayer.
PNEC: 1 100 μg/liter
Salgsvekt: 0,02408 kg
Miljørisiko: Bruk av gadopiklenol gir ubetydelig risiko for miljøpåvirkning.
Bioakkumulering: Gadopiklenol har lavt potensiale for bioakkumulering.
Nedbrytning: Gadopiklenol er potensielt persistent.
Miljørisiko er beregnet utifra forholdet mellom forventet konsentrasjon i vann (Predicted Environmental Concentration - PEC) og høyeste sikre konsentrasjon (Predicted No Effect Concentration - PNEC). PEC er beregnet utifra årlig salgsvekt i Norge.
Miljøinformasjonen (datert 02.10.2025) er utarbeidet av Bracco.
Miljørisiko: Miljøpåvirkning av gadoteridol kan ikke utelukkes, da tilstrekkelige økotoksikologiske data mangler.
Bioakkumulering: Gadoteridol har lavt potensiale for bioakkumulering.
Nedbrytning: Gadoteridol er potensielt persistent.
Miljøinformasjonen (datert 17.09.2025) er utarbeidet av Bracco.
PNEC: 1 000 μg/liter
Salgsvekt: 1 228,633 kg
Miljørisiko: Bruk av jodiksanol gir ubetydelig risiko for miljøpåvirkning.
Bioakkumulering: Jodiksanol har lavt potensiale for bioakkumulering.
Nedbrytning: Jodiksanol er potensielt persistent.
Miljørisiko er beregnet utifra forholdet mellom forventet konsentrasjon i vann (Predicted Environmental Concentration - PEC) og høyeste sikre konsentrasjon (Predicted No Effect Concentration - PNEC). PEC er beregnet utifra årlig salgsvekt i Norge.
Miljøinformasjonen (datert 30.12.2025) er utarbeidet av GE Healthcare.
PNEC: 1 000 μg/liter
Salgsvekt: 7 650,591 kg
Miljørisiko: Bruk av joheksol gir ubetydelig risiko for miljøpåvirkning.
Bioakkumulering: Joheksol har lavt potensiale for bioakkumulering.
Nedbrytning: Joheksol er potensielt persistent.
Miljørisiko er beregnet utifra forholdet mellom forventet konsentrasjon i vann (Predicted Environmental Concentration - PEC) og høyeste sikre konsentrasjon (Predicted No Effect Concentration - PNEC). PEC er beregnet utifra årlig salgsvekt i Norge.
Miljøinformasjonen (datert 30.12.2025) er utarbeidet av GE Healthcare.
PNEC: 100 μg/liter
Salgsvekt: 12 983,675 kg
Miljørisiko: Bruk av jomeprol gir ubetydelig risiko for miljøpåvirkning.
Bioakkumulering: Jomeprol har lavt potensiale for bioakkumulering.
Nedbrytning: Jomeprol er potensielt persistent.
Miljørisiko er beregnet utifra forholdet mellom forventet konsentrasjon i vann (Predicted Environmental Concentration - PEC) og høyeste sikre konsentrasjon (Predicted No Effect Concentration - PNEC). PEC er beregnet utifra årlig salgsvekt i Norge.
Miljøinformasjonen (datert 02.10.2025) er utarbeidet av Bracco.
Miljørisiko: Miljøpåvirkning av svovelheksafluorid, fosfolipidmikrosfærer kan ikke utelukkes, da økotoksikologiske data mangler.
Bioakkumulering: Svovelheksafluorid, fosfolipidmikrosfærer har lavt potensiale for bioakkumulering.
Nedbrytning: Det kan ikke utelukkes at svovelheksafluorid, fosfolipidmikrosfærer er persistent, da data mangler.
Miljøinformasjonen (datert 30.05.2023) er utarbeidet av Bracco.