Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
Søk i alt innhold
Søkeresultat
Resultat fritekstsøk: 'V01' 95 treff
Firma
ALK-Abelló
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av husstøvmidd, dermatophagoides pteronyssinus 100000 SQ-E/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Subkutan bruk
Pakning
5 ml (275636)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
ALK-Abelló
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av husstøvmidd, dermatophagoides pteronyssinus 100 SQ-E/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Subkutan bruk
Pakning
5 ml (275602)
Firma
ALK-Abelló
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av husstøvmidd, dermatophagoides pteronyssinus 1000 SQ-E/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Subkutan bruk
Pakning
5 ml (275602)
Firma
ALK-Abelló
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av husstøvmidd, dermatophagoides pteronyssinus 10000 SQ-E/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Subkutan bruk
Pakning
5 ml (275602)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
ALK-Abelló
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av husstøvmidd, dermatophagoides pteronyssinus 100000 SQ-E/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Subkutan bruk
Pakning
5 ml (275602)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
ALK-Abelló
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av hundehår 100000 SQ-E/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Subkutan bruk
Pakning
5 ml (276428)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
ALK-Abelló
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av hundehår 100 SQ-E/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Subkutan bruk
Pakning
5 ml (276410)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
ALK-Abelló
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av hundehår 1000 SQ-E/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Subkutan bruk
Pakning
5 ml (276410)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
ALK-Abelló
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av hundehår 10000 SQ-E/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Subkutan bruk
Pakning
5 ml (276410)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
ALK-Abelló
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av hundehår 100000 SQ-E/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Subkutan bruk
Pakning
5 ml (276410)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
ALK-Abelló
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av husstøvmidd, dermatophagoides farinae 100000 SQ-E/ml, Allergen av husstøvmidd, dermatophagoides pteronyssinus 100000 SQ-E/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Subkutan bruk
Pakning
5 ml (303878)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
ALK-Abelló
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av husstøvmidd, dermatophagoides farinae 100 SQ-E/ml, Allergen av husstøvmidd, dermatophagoides pteronyssinus 100 SQ-E/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Subkutan bruk
Pakning
5 ml (343122)
Firma
ALK-Abelló
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av husstøvmidd, dermatophagoides farinae 1000 SQ-E/ml, Allergen av husstøvmidd, dermatophagoides pteronyssinus 1000 SQ-E/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Subkutan bruk
Pakning
5 ml (343122)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
ALK-Abelló
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av husstøvmidd, dermatophagoides farinae 10000 SQ-E/ml, Allergen av husstøvmidd, dermatophagoides pteronyssinus 10000 SQ-E/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Subkutan bruk
Pakning
5 ml (343122)
Firma
ALK-Abelló
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av husstøvmidd, dermatophagoides farinae 100000 SQ-E/ml, Allergen av husstøvmidd, dermatophagoides pteronyssinus 100000 SQ-E/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Subkutan bruk
Pakning
5 ml (343122)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
ALK-Abelló
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av kattehår 100000 SQ-E/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Subkutan bruk
Pakning
5 ml (276824)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
ALK-Abelló
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av kattehår 100 SQ-E/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Subkutan bruk
Pakning
5 ml (276808)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
ALK-Abelló
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av kattehår 1000 SQ-E/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Subkutan bruk
Pakning
5 ml (276808)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
ALK-Abelló
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av kattehår 10000 SQ-E/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Subkutan bruk
Pakning
5 ml (276808)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
ALK-Abelló
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av kattehår 100000 SQ-E/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Subkutan bruk
Pakning
5 ml (276808)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
ALK-Abelló A/S
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av bigift 100000 SQ-E/ml
Legemiddelform
Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
4.5 ml (250308)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
ALK-Abelló
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av vepsegift 100000 SQ-E/ml
Legemiddelform
Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Subkutan bruk
Pakning
4.5 ml (250316)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
ALK-Abelló
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av vepsegift 100000 SQ-E/ml
Legemiddelform
Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Subkutan bruk
Pakning
4.5 ml (364067)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Alutard SQ Vepsegift «ALK» inj. |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Firma
Stallergenes
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergenekstrakt av hundegress 300 RI, Allergen av raigress 300 RI, Allergenekstrakt av rapp 300 RI, Allergenekstrakt av gresspollen fra Timotei 300 RI, Allergenekstrakt av gulaks 300 RI
Legemiddelform
Sublingvaltablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Sublingval bruk
Pakning
90 stk (339985)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Engelsk preparatomtale |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Firma
Stallergenes
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergenekstrakt av svartor 10 RI/ml, Allergen av bjørk 10 RI/ml, Allergen av hassel 10 RI/ml
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Dosering
10IR/ml: Dag 1: 1 Dag 2: 2 Dag 3: 3 Dag 4: 4 Dag 5: 5 300IR/ml: Dag 6: 1 Dag 7: 2 Dag 8: 3 Dag 9: 4
Administrering
Sublingval bruk
Bruksområder
MOT ALLERGI
Pakning
1 x 10 ml (245143)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Stallergenes
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergenekstrakt av svartor 300 RI/ml, Allergen av bjørk 300 RI/ml, Allergen av hassel 300 RI/ml
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Dosering
10IR/ml: Dag 1: 1 Dag 2: 2 Dag 3: 3 Dag 4: 4 Dag 5: 5 300IR/ml: Dag 6: 1 Dag 7: 2 Dag 8: 3 Dag 9: 4
Administrering
Sublingval bruk
Bruksområder
MOT ALLERGI
Pakning
1 x 10 ml (245143)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Stallergenes
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergenekstrakt av svartor 300 RI/ml, Allergen av bjørk 300 RI/ml, Allergen av hassel 300 RI/ml
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Dosering
2+0+0+0, 3+0+0+0, 4+0+0+0
Administrering
Sublingval bruk
Bruksområder
MOT ALLERGI
Pakning
2 x 10 ml (345238)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Stallergenes GmbH
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergenekstrakt av hundegress 10 RI/ml, Allergenekstrakt av gulaks 10 RI/ml, Allergenekstrakt av raigress 10 RI/ml, Allergenekstrakt av rapp 10 RI/ml, Allergenekstrakt av gresspollen fra Timotei 10 RI/ml
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Sublingval bruk
Bruksområder
MOT ALLERGI
Pakning
1 x 10 ml (296680)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Stallergenes GmbH
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergenekstrakt av hundegress 300 RI/ml, Allergenekstrakt av gulaks 300 RI/ml, Allergenekstrakt av raigress 300 RI/ml, Allergenekstrakt av rapp 300 RI/ml, Allergenekstrakt av gresspollen fra Timotei 300 RI/ml
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Sublingval bruk
Bruksområder
MOT ALLERGI
Pakning
1 x 10 ml (296680)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Stallergenes GmbH
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergenekstrakt av hundegress 300 RI/ml, Allergenekstrakt av gulaks 300 RI/ml, Allergenekstrakt av raigress 300 RI/ml, Allergenekstrakt av rapp 300 RI/ml, Allergenekstrakt av gresspollen fra Timotei 300 RI/ml
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Dosering
2+0+0+0, 3+0+0+0, 4+0+0+0
Administrering
Sublingval bruk
Bruksområder
MOT ALLERGI
Pakning
2 x 10 ml (338374)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Stallergenes
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av alternaria alternata 10 IC/ml
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Sublingval bruk
Bruksområder
MOT ALLERGI
Pakning
2 x 10 ml (272531)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Stallergenes
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av alternaria alternata 100 IC/ml
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Sublingval bruk
Bruksområder
MOT ALLERGI
Pakning
2 x 10 ml (272531)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Stallergenes
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av alternaria alternata 100 IC/ml
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Dosering
5+0+0+0
Administrering
Sublingval bruk
Bruksområder
MOT ALLERGI
Pakning
2 x 10 ml (257168)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Stallergenes
ATC-kode
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Sublingval bruk
Pakning
1 x 10 ml (226640)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Stallergenes
ATC-kode
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Sublingval bruk
Pakning
1 x 10 ml (226640)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Stallergenes
ATC-kode
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Sublingval bruk
Pakning
2 x 10 ml (347547)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Stallergenes
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av bjørkepollen, betula pendula 10 RI/ml
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Dosering
10IR/ml: Dag 1: 1 Dag 2: 2 Dag 3: 3 Dag 4: 4 Dag 5: 5 300IR/ml: Dag 6: 1 Dag 7: 2 Dag 8: 3 Dag 9: 4
Administrering
Sublingval bruk
Bruksområder
MOT ALLERGI
Pakning
2 x 10 ml (301435)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Stallergenes
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av bjørkepollen, betula pendula 300 RI/ml
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Dosering
10IR/ml: Dag 1: 1 Dag 2: 2 Dag 3: 3 Dag 4: 4 Dag 5: 5 300IR/ml: Dag 6: 1 Dag 7: 2 Dag 8: 3 Dag 9: 4
Administrering
Sublingval bruk
Bruksområder
MOT ALLERGI
Pakning
2 x 10 ml (301435)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Stallergenes
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av bjørkepollen, betula pendula 300 RI/ml
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Dosering
2+0+0+0, 3+0+0+0, 4+0+0+0
Administrering
Sublingval bruk
Bruksområder
MOT ALLERGI
Pakning
2 x 10 ml (239991)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Stallergenes
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergenekstrakt av burot 100 RI/ml
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Sublingval bruk
Bruksområder
MOT ALLERGI
Pakning
2 x 10 ml (334565)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Stallergenes
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergenekstrakt av burot 300 RI/ml
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Sublingval bruk
Bruksområder
MOT ALLERGI
Pakning
2 x 10 ml (334565)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Stallergenes
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergenekstrakt av burot 300 RI/ml
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Dosering
2+0+0+0, 3+0+0+0, 4+0+0+0
Administrering
Sublingval bruk
Bruksområder
MOT ALLERGI
Pakning
2 x 10 ml (283670)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Stallergenes
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av katteepitel 10 RI/ml
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Sublingval bruk
Bruksområder
MOT ALLERGI
Pakning
1 x 10 ml (235783)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Stallergenes
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av katteepitel 10 RI/ml
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Sublingval bruk
Bruksområder
MOT ALLERGI
Pakning
1 x 10 ml (283894)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Stallergenes
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av katteepitel 100 RI/ml
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Sublingval bruk
Bruksområder
MOT ALLERGI
Pakning
1 x 10 ml (235783)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Stallergenes
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av katteepitel 100 RI/ml
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Sublingval bruk
Bruksområder
MOT ALLERGI
Pakning
1 x 10 ml (283894)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Stallergenes
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av katteepitel 100 RI/ml
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Dosering
5+0+0+0
Administrering
Sublingval bruk
Bruksområder
MOT ALLERGI
Pakning
2 x 10 ml (241830)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Stallergenes GmbH
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av husstøvmidd, dermatophagoides pteronyssinus 10 RI/ml, Allergen av husstøvmidd, dermatophagoides farinae 10 RI/ml
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Sublingval bruk
Bruksområder
MOT ALLERGI
Pakning
2 x 10 ml (345858)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Stallergenes GmbH
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av husstøvmidd, dermatophagoides pteronyssinus 300 RI/ml, Allergen av husstøvmidd, dermatophagoides farinae 300 RI/ml
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Sublingval bruk
Bruksområder
MOT ALLERGI
Pakning
2 x 10 ml (345858)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Stallergenes
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av husstøvmidd, dermatophagoides pteronyssinus 300 RI/ml, Allergen av husstøvmidd, dermatophagoides farinae 300 RI/ml
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Dosering
2+0+0+0, 3+0+0+0, 4+0+0+0
Administrering
Sublingval bruk
Bruksområder
MOT ALLERGI
Pakning
2 x 10 ml (327497)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Stallergenes
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av timotei 10 RI/ml
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Dosering
10IR/ml: Dag 1: 1 Dag 2: 2 Dag 3: 3 Dag 4: 4 Dag 5: 5 300IR/ml: Dag 6: 1 Dag 7: 2 Dag 8: 3 Dag 9: 4
Administrering
Sublingval bruk
Bruksområder
MOT ALLERGI
Pakning
2 x 10 ml (269746)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Stallergenes
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av timotei 300 RI/ml
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Dosering
10IR/ml: Dag 1: 1 Dag 2: 2 Dag 3: 3 Dag 4: 4 Dag 5: 5 300IR/ml: Dag 6: 1 Dag 7: 2 Dag 8: 3 Dag 9: 4
Administrering
Sublingval bruk
Bruksområder
MOT ALLERGI
Pakning
2 x 10 ml (269746)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Stallergenes
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av timotei 300 RI/ml
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Dosering
2+0+0+0, 3+0+0+0, 4+0+0+0
Administrering
Sublingval bruk
Bruksområder
MOT ALLERGI
Pakning
2 x 10 ml (365517)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Miljørisiko: Bruk av vaksiner gir ingen miljøpåvirkning.
Miljøinformasjonen (datert 28.06.2022) er utarbeidet av ALK Nordic.
Miljørisiko: Bruk av plantebaserte legemidler gir ingen miljøpåvirkning.
Miljøinformasjonen (datert 28.06.2022) er utarbeidet av ALK Nordic.
Miljørisiko: Bruk av vaksiner gir ingen miljøpåvirkning.
Miljøinformasjonen (datert 28.06.2022) er utarbeidet av ALK Nordic.
Miljørisiko: Bruk av vaksiner gir ingen miljøpåvirkning.
Miljøinformasjonen (datert 28.06.2022) er utarbeidet av ALK Nordic.
Miljørisiko: Bruk av plantebaserte legemidler gir ingen miljøpåvirkning.
Miljøinformasjonen (datert 28.06.2022) er utarbeidet av ALK Nordic.