Varenicline Zentiva

Zentiva (Zentiva Denmark ApS)


Røykeavvenningspreparat.

N07B A03 (Vareniklin)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

TABLETTER, filmdrasjerte 1 mg: Hver tablett inneh.: Vareniklin (som sitrat) 1 mg, hjelpestoffer. Fargestoff: Indigokarmin aluminiumslakk (E 132), titandioksid (E 171).


TABLETTER, filmdrasjerte i startpakning 0,5 mg og 1 mg: Hver tablett inneh.: Vareniklin (som sitrat) 0,5 mg, resp. 1 mg, hjelpestoffer. Fargestoff: 0,5 mg: Titandioksid (E 171). 1 mg: Indigokarmin aluminiumslakk (E 132), titandioksid (E 171).


Indikasjoner

Røykeavvenning hos voksne.

Dosering

Se SPC.
Administrering Kan tas med eller uten mat. Bør svelges hele med vann.

Oppbevaring og holdbarhet

Oppbevares ved høyst 30°C.

 

Pakninger, priser og refusjon

Varenicline Zentiva, TABLETTER, filmdrasjerte:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
1 mg 112 stk. (blister)
053220

-

 1 724,50 C

Varenicline Zentiva, TABLETTER, filmdrasjerte i startpakning:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
0,5 mg og 1 mg 11 stk. à 0,5 mg + 42 stk. à 1 mg (blister)
046143

-

 835,10 C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Varenicline Zentiva TABLETTER, filmdrasjerte 1 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Varenicline Zentiva TABLETTER, filmdrasjerte i startpakning 0,5 mg og 1 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

24.04.2024


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Champix «Pfizer»


Sist endret: 09.04.2025
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)