Tibolon Aristo

Aristo Pharma (Aristo Pharma Nordic ApS)


Syntetisk steroid med østrogen, gestagen og androgen effekt.

G03C X01 (Tibolon)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

TABLETTER 2,5 mg: Hver tablett inneh.: Tibolon 2,5 mg, laktose, hjelpestoffer.


Indikasjoner

Behandling av østrogenmangel hos postmenopausale kvinner >1 år etter menopause. En avgjørelse om å forskrive tibolon bør for alle kvinner være basert på en utredning av den individuelle pasients totale risiko. Særlig for dem >60 år bør dette inkludere en vurdering av risikoen for slag.

Dosering

Se SPC.
Administrering Svelges med litt vann eller annen drikke, helst til samme tid hver dag. Tas etter et måltid.

 

Pakninger, priser og refusjon

Tibolon Aristo, TABLETTER:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
2,5 mg 3 × 28 stk. (kalenderpakn.)
137039

Blå resept

 486,90 (trinnpris 216,10) C

Individuell stønad

Østrogenpreparater til systemisk bruk
Legemidler: Østrogener til systemisk bruk
Indikasjon: Endometriose som behandles med GnRH-analoger.


For blåreseptsøknad og -vedtak, se Tjenesteportal for helseaktører


Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Tibolon Aristo TABLETTER 2,5 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

13.12.2022


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Livial «Organon»


Sist endret: 08.05.2023
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)