Terbinafin

ratiopharm (Teva Norway AS)


Fungicid til utvortes bruk.

D01A E15 (Terbinafin)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

KREM 10 mg/g: 1 g inneh.: Terbinafinhydroklorid 10 mg, natriumhydroksid, benzylalkohol, sorbitanstearat, cetylpalmitat, cetylalkohol, cetostearylalkohol, polysorbat 60, isopropylmyristat, renset vann.


Indikasjoner

Soppinfeksjoner i huden forårsaket av dermatofytter som Trichophyton (f.eks. T. Rubrum, T. Mentagrophytes, T. Verrucosum, T. Violaceum), Microsporum canis og Epidermophyton floccosum. Gjærsoppinfeksjoner i huden, hovedsakelig de forårsaket av arten Candida (f.eks. Candida albicans). Pityriasis (tinea) versicolor, forårsaket av Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur).
Norsk legemiddelhåndbok: Tinea
Norsk legemiddelhåndbok: Pityriasis versicolor
Norsk legemiddelhåndbok: Candidiasis
Norsk legemiddelhåndbok: Seboreisk eksem

Oppbevaring og holdbarhet

Oppbevares i originalpakningen. Skal ikke fryses. Hold tuben tett lukket. Holdbarhet etter anbrudd: 3 måneder.

 

Pakninger, priser og refusjon

Terbinafin, KREM:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
10 mg/g 30 g
456883

Blå resept

 137,80 C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Terbinafin KREM 10 mg/g

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

22.10.2020


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Lamisil «Karo Healthcare» krem


Sist endret: 29.10.2018
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)