Tadalafil Sandoz

Sandoz (Sandoz A​/​S)


Legemiddel mot erektil dysfunksjon og benign prostatahyperplasi.

G04B E08 (Tadalafil)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

TABLETTER, filmdrasjerte 5 mg: Hver tablett inneh.: Tadalafil 5 mg, laktose, hjelpestoffer. Fargestoff: Titandioksid (E 171), gult jernoksid (E 172).


Indikasjoner

  • Behandling av erektil dysfunksjon hos voksne menn. Seksuell stimulering er nødvendig for effekt ved erektil dysfunksjon.
  • Behandling av tegn og symptomer på benign prostatahyperplasi (BPH) hos voksne menn.

Dosering

Se SPC.
Administrering Tas med eller uten mat. Svelges hele med litt vann.

Oppbevaring og holdbarhet

Ingen spesielle oppbevaringsbetingelser.

 

Pakninger, priser og refusjon

Tadalafil Sandoz, TABLETTER, filmdrasjerte:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
5 mg 28 stk. (endose)
074564

-

938,40 (trinnpris 240,90) C

Individuell stønad

Tadalafil
Legemidler: Cialis tabletter 5 mg, Tadalafil tabletter 5 mg
Indikasjon: Moderat til alvorlig benign prostatahyperplasi (BPH).


For blåreseptsøknad og -vedtak, se Tjenesteportal for helseaktører


Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Tadalafil Sandoz TABLETTER, filmdrasjerte 5 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

06.05.2024


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Cialis «Lilly»


Sist endret: 03.03.2025
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)