Sitagliptin Zentiva

Zentiva (Zentiva Denmark ApS)


Antidiabetikum, DPP-4-hemmer.

A10B H01 (Sitagliptin)


Felleskatalogtekst er under utarbeidelse.



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

TABLETTER, filmdrasjerte 25 mg, 50 mg og 100 mg: Hver tablett inneh.: Sitagliptinfosfatmonohydrat tilsv. sitagliptin 25 mg, resp. 50 mg og 100 mg. Se for øvrig pakningsvedlegget.


 

Pakninger, priser og refusjon

Sitagliptin Zentiva, TABLETTER, filmdrasjerte:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
25 mg 98 stk. (blister)
043300

Blå resept

572,40 (trinnpris 363,40) C
50 mg 98 stk. (blister)
456416

Blå resept

671,60 (trinnpris 382,50) C
100 mg 28 stk. (blister)
472150

Blå resept

217,80 (trinnpris 164,30) C
98 stk. (blister)
057393

Blå resept

671,60 (trinnpris 484,50) C

Individuell stønad

Sitagliptin
Legemidler: Januvia tabletter, Sitagliptin tabletter
Indikasjon: Diabetes type 2 - Monoterapi.


For blåreseptsøknad og -vedtak, se Tjenesteportal for helseaktører


Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Sitagliptin Zentiva TABLETTER, filmdrasjerte 25 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Sitagliptin Zentiva TABLETTER, filmdrasjerte 50 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Sitagliptin Zentiva TABLETTER, filmdrasjerte 100 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

10.10.2024


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Januvia «MSD»


Sist endret: 15.07.2026
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)