Rivastor

Orion (Orion Pharma AS)


Acetylkolinesterasehemmer.

N06D A03 (Rivastigmin)


Felleskatalogtekst er under utarbeidelse.



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale)

DEPOTPLASTER 4,6 mg/24 timer og 9,5 mg/24 timer: Hvert depotplaster inneh.: Rivastigmin 6,9 mg (4,6 cm2 avgir 4,6 mg/24 timer) og 13,8 mg (9,2 cm2 avgir 9,5 mg/24 timer). Se for øvrig SPC.


 

Pakninger, priser og refusjon

Rivastor, DEPOTPLASTER:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
4,6 mg/24 timer 30 stk.
169554

Blå resept

 352,40 C
9,5 mg/24 timer 30 stk.
579930

Blå resept

 352,40 C

Individuell stønad

Rivastigmin
Legemidler: Exelon depotplaster, Rivastor depotplaster
Indikasjon: Symptomatisk behandling av demens av mild til moderat grad hos pasienter med idiopatisk Parkinsons sykdom. Symptomatisk behandling av mild til moderat grad av demens med lewylegemer.


For blåreseptsøknad og -vedtak, se Tjenesteportal for helseaktører


Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Rivastor DEPOTPLASTER 4,6 mg/24 timer

Gå til godkjent preparatomtale

Rivastor DEPOTPLASTER 9,5 mg/24 timer

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

19.09.2025


Sist endret: 04.01.2026
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)