Syrepumpehemmer, saltsyresekresjonshemmende middel.

A02B C02 (Pantoprazol)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

PULVER TIL INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 40 mg: Hvert hetteglass inneh.: Pantoprazolnatriumsesquihydrat tilsv. pantoprazol 40 mg. Pakning med varenr. 076200 inneholder ingen hjelpestoffer. Pakning med varenr. 099586 inneholder hjelpestoffene dinatriumedetat og natriumhydroksid (for pH-justering).


Indikasjoner

Voksne:
  • Refluksøsofagitt.
  • Ventrikkel- og duodenalsår.
  • Zollinger-Ellisons syndrom og andre tilstander med patologisk høy sekresjon.

 

Pakninger, priser og refusjon

Pantoprazol SUN, PULVER TIL INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
40 mg 5 stk. (hettegl.)
076200

Blå resept

310,70 C
10 stk. (hettegl.)
099586

Blå resept

585,20 C

Individuell stønad

Pantoprazol inj.
Legemidler: Somac pulver til inj., Pantoprazol pulver til inj.
Indikasjon: Gastroøsofageal reflukssykdom (patologisk refluks / GØR​/​GØRS/GERD), Refluksøsofagitt. Sår i magesekk eller tolvfingertarm.


For blåreseptsøknad og -vedtak, se Tjenesteportal for helseaktører


Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Pantoprazol SUN PULVER TIL INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 40 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Pantoprazol SUN PULVER TIL INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 40 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

Pakning med varenr. 076200: 12.05.2023

Pakning med varenr. 099586: 22.01.2025


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Somac «Takeda»


Sist endret: 31.03.2026
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)