Mykofenolsyre Accord

Accord (Accord Healthcare AB)


Immunsuppressivt middel.

L04A A06 (Mykofenolsyre)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

ENTEROTABLETTER 180 mg og 360 mg: Hver enterotablett inneh.: Mykofenolsyre (som mykofenolatnatrium) 180 mg, resp. 360 mg, hjelpestoffer. Fargestoff: 180 mg: Gult og svart jernoksid (E 172), indigokarmin (E 132), titandioksid (E 171). 360 mg: Gult, rødt og svart jernoksid (E 172), titandioksid (E 171).


Indikasjoner

I kombinasjon med ciklosporin og kortikosteroider til profylakse mot akutt transplantatavvisning hos voksne pasienter som mottar allogene nyretransplantater.

Dosering

Se SPC.
Administrering Skal tas konsekvent med eller uten mat. Bør ikke knuses. Dersom det er nødvendig å knuse enterotablettene, må inhalasjon av pulveret eller direkte kontakt mellom pulver og hud​/​slimhinner unngås.

 

Pakninger, priser og refusjon

Mykofenolsyre Accord, ENTEROTABLETTER:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
180 mg 120 stk. (blister)
499485

H-resept

 1 177,60 C
360 mg 120 stk. (blister)
451296

H-resept

 2 274,20 C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Mykofenolsyre Accord ENTEROTABLETTER 180 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Mykofenolsyre Accord ENTEROTABLETTER 360 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

28.06.2024


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Myfortic «Novartis»


Sist endret: 08.04.2019
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)