Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

TABLETTER, filmdrasjerte: Hver tablett inneh.: Levonorgestrel 150 μg, etinyløstradiol 30 μg, laktose, hjelpestoffer. Fargestoff: Gult jernoksid (E 172), titandioksid (E 171).


Indikasjoner

Antikonsepsjon. Beslutningen om å forskrive preparatet bør ta i betraktning den enkelte brukers nåværende risikofaktorer, spesielt risikofaktorer for venøs tromboembolisme (VTE) samt hvordan risikoen for VTE ved bruk av preparatet er sammenlignet med andre kombinerte hormonelle prevensjonsmidler (se SPC).

Dosering

Se SPC.
Administrering Tas peroralt til omtrent samme tid hver dag, om nødvendig sammen med litt væske.

Oppbevaring og holdbarhet

Oppbevares ved høyst 30°C.

 

Pakninger, priser og refusjon

Melleva, TABLETTER, filmdrasjerte:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
3 × 21 stk. (kalenderpakn.)
085627

-

 80,10 (trinnpris 78,00) C

Individuell stønad

Levonorgestrel og etinyløstradiol
Legemidler: Loette tabletter, Melleva tabletter, Microgynon tabletter, Mirabella tabletter, Oralcon tabletter
Indikasjon: Endometriose.


For blåreseptsøknad og -vedtak, se Tjenesteportal for helseaktører


Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Melleva TABLETTER, filmdrasjerte

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

13.05.2025


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Microgynon «Bayer AB»


Sist endret: 18.05.2022
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)