Lerkanidipin Actavis

Actavis (Teva Norway AS)


Kalsiumantagonist.

C08C A13 (Lerkanidipin)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

TABLETTER, filmdrasjerte 10 mg og 20 mg: Hver tablett inneh.: Lerkanidipinhydroklorid 10 mg, resp. 20 mg, laktose, hjelpestoffer. Fargestoff: 10 mg: Gult jernoksid (E 172), titandioksid (E 171). 20 mg: Gult og rødt jernoksid (E 172), titandioksid (E 171).


Indikasjoner

Mild til moderat essensiell hypertensjon.

Dosering

Se SPC.
Administrering Dosen bør helst tas om morgenen. Tas minst 15 minutter før mat. Inntak av grapefrukt​/​grapefruktjuice bør unngås. Bør svelges hele med et halvt glass vann. Kan deles (delestrek), men kun for å lette svelging, ikke for å dele i like doser.

Oppbevaring og holdbarhet

Oppbevares ved høyst 30°C. Oppbevares i originalpakningen for å beskytte mot fuktighet.

 

Pakninger, priser og refusjon

Lerkanidipin Actavis, TABLETTER, filmdrasjerte:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
10 mg 98 stk. (blister)
065945

Blå resept

410,90 (trinnpris 112,20) C
20 mg 98 stk. (blister)
065956

Blå resept

537,10 (trinnpris 155,90) C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Lerkanidipin Actavis TABLETTER, filmdrasjerte 10 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lerkanidipin Actavis TABLETTER, filmdrasjerte 20 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

14.09.2023


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Zanidip «Recordati»


Sist endret: 15.02.2024
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)