Lenalidomide Sandoz

Sandoz (Sandoz A​/​S)


Immunsuppressivt middel.

L04A X04 (Lenalidomid)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

KAPSLER, harde 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg og 25 mg: Hver kapsel inneh.: Lenalidomid 2,5 mg, resp. 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg og 25 mg, laktose, hjelpestoffer. Fargestoff: Alle styrker: Titandioksid (E 171). 2,5 mg, 10 mg og 15 mg: Indigokarmin (E 132). 2,5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 20 mg: Gult jernoksid (E 172).


Indikasjoner

Myelomatose:
  • Som monoterapi til vedlikeholdsbehandling hos voksne med nydiagnostisert myelomatose, som har gjennomgått autolog stamcelletransplantasjon.
  • Som kombinasjonsbehandling med deksametason, eller bortezomib og deksametason, eller melfalan og prednison, til behandling av voksne med tidligere ubehandlet myelomatose, hvor transplantasjon ikke er aktuelt.
  • I kombinasjon med deksametason, til behandling av voksne med myelomatose som har fått minst én tidligere behandling.
Myelodysplastisk syndrom (MDS):
  • Som monoterapi til behandling av voksne med transfusjonsavhengig anemi grunnet lav- eller intermediær-1-risiko MDS, forbundet med et isolert cytogenetisk 5q-delesjonsavvik, når andre behandlingsalternativer er utilstrekkelige eller uaktuelle.
Mantelcellelymfom:
  • Som monoterapi til behandling av voksne med tilbakefall eller refraktært mantelcellelymfom.
Follikulært lymfom:
  • I kombinasjon med rituksimab (anti-CD20-antistoff) for behandling av voksne med tidligere behandlet follikulært lymfom (grad 1-3a).

Dosering

Se SPC.
Administrering Bør svelges på omtrent samme tid på de fastsatte dagene. Kan tas med eller uten mat. Skal svelges hele, helst med vann.

Utleveringsbestemmelser

Til fertile kvinner skal det kun utleveres legemiddel tilstrekkelig for 4 ukers behandling per resept. Resepter til fertile kvinner er kun gyldig i 7 dager etter utstedelse. Til andre pasienter kan det utleveres legemiddel for inntil 12 ukers behandling per resept. For kvinner skal lege bekrefte på resepten at kvinnen ikke omfattes av begrensingen for fertile kvinner.

 

Pakninger, priser og refusjon

Lenalidomide Sandoz, KAPSLER, harde:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
2,5 mg 21 stk. (blister)
490184

H-resept

52 489,90 C
5 mg 21 stk. (blister)
035720

H-resept

52 803,80 C
7,5 mg 21 stk. (blister)
507680

H-resept

55 970,30 C
10 mg 21 stk. (blister)
047989

H-resept

55 970,30 C
15 mg 21 stk. (blister)
562446

H-resept

58 863,60 C
20 mg 21 stk. (blister)
598022

H-resept

63 090,00 C
25 mg 21 stk. (blister)
555176

H-resept

65 382,00 C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Lenalidomide Sandoz KAPSLER, harde 2,5 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenalidomide Sandoz KAPSLER, harde 5 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenalidomide Sandoz KAPSLER, harde 7,5 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenalidomide Sandoz KAPSLER, harde 10 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenalidomide Sandoz KAPSLER, harde 15 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenalidomide Sandoz KAPSLER, harde 20 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenalidomide Sandoz KAPSLER, harde 25 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

19.06.2024


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Revlimid «Bristol-Myers Squibb»


Sist endret: 17.02.2022
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)