Lacosamide Accord

Accord

Antiepileptikum.

ATC-nr.: N03A X18

  

   Står ikke på WADAs dopingliste

Bestill bekreftelse på dopingsøk



Miljørisiko i Norge
 N03A X18
Lakosamid
 
PNEC: 1 000 μg/liter
Salgsvekt: 101,595528 kg
Miljørisiko: Bruk av lakosamid gir ubetydelig risiko for miljøpåvirkning.
Bioakkumulering: Lakosamid har lavt potensiale for bioakkumulering.
Nedbrytning: Lakosamid er potensielt persistent.
Miljøinformasjonen (datert 30.04.2019) er utarbeidet av UCB Nordic.
Se miljøinfo for virkestoff i samme ATC-gruppe

TABLETTER, filmdrasjerte 50 mg, 100 mg, 150 mg og 200 mg: Hver tablett inneh.: Lakosamid 50 mg, resp. 100 mg, 150 mg og 200 mg, lecitin (soya), hjelpestoffer. Fargestoff: 50 mg: Skjellakk, indigokarmin aluminium (E 132), rødt og sort jernoksid (E 172), titandioksid (E 171). 100 mg: Gult jernoksid (E 172), titandioksid (E 171). 150 mg: Gult, rødt og sort jernoksid (E 172), titandioksid (E 171). 200 mg: Skjellakk, indigokarmin aluminium (E 132), titandioksid (E 171).


Indikasjoner

Monoterapi og tilleggsbehandling ved behandling av voksne, ungdom og barn ≥4 år med partiell epilepsi med eller uten sekundær generalisering.

Dosering

Se SPC.
Administrering: Svelges med et glass vann. Tas med eller uten mat.

Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Vimpat «UCB»


Sist endret: 11.10.2018
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)


Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:

10/2019


 

Pakninger, priser, refusjon og SPC


Lacosamide Accord, TABLETTER, filmdrasjerte:

StyrkePakning
Varenr.
SPC1Refusjon2
Byttegruppe
Pris (kr)3R.gr.4
50 mg14 stk. (blister)
532331
SPC_ICONBlå resept
Byttegruppe
154,80C
56 stk. (blister)
548864
SPC_ICONBlå resept
Byttegruppe
506,00C
100 mg56 stk. (blister)
082976
SPC_ICONBlå resept
Byttegruppe
954,40C
150 mg56 stk. (blister)
065736
SPC_ICONBlå resept
Byttegruppe
1409,50C
200 mg56 stk. (blister)
131354
SPC_ICONBlå resept
Byttegruppe
1864,60C

1Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på Legemiddelverkets nettside. Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

2Gjelder forhåndsgodkjent refusjon. For informasjon om individuell stønad, se HELFO.

3Angitt pris er maksimal utsalgspris fra apotek. Pakninger som selges uten resept er angitt med stjerne *. Det er fri prisfastsettelse for pakninger som selges uten resept, og maksimal utsalgspris kan derfor ikke angis.

4Reseptgruppe. Utleveringsgruppe.


Ordforklaringer til teksten
 

Ordforklaringer

antiepileptikum (antiepileptika): Legemiddel mot epilepsi.

epilepsi: Sykdom der enkelte hjerneceller blir overaktive, noe som gir ulike typer krampeanfall enten med eller uten påfølgende bevisstløshet.

indikasjoner: I medisinsk sammenheng brukes indikasjoner for å beskrive grunner til å igangsette et bestemt tiltak, slik som legemiddelbehandling.