REKTALVÆSKE, oppløsning 1 mg/ml + 250 mg/ml: 1 ml inneh.: Dokusatnatrium (natriumdioktylsulfosuksinat) 1 mg, sorbitol (E 420) 250 mg, metyl- og propylparahydroksybenzoat (E 218 og E 216), saltsyre, natriumhydroksid, renset vann.


Indikasjoner

Obstipasjon.

Dosering

Voksne: Vanlig dose: 120 ml. Som tømmingsklyster anbefales 240 ml.
Barn: Avpasses etter alder. 60 ml er vanlig til barn mellom 1 og 10 år.
Administrering: Bruksferdig engangsklyster. Følg bruksanvisningen i pakningsvedlegget.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene. Abdominalsmerter av ukjent årsak. Betennelsestilstander i tynn- og tykktarm (regional enteritt, appendisitt, ulcerøs kolitt). Intestinal obstruksjon. Spastisk obstipasjon.

Forsiktighetsregler

Klysterbehandling kan gi mekanisk skade av tarmveggen. Bør bare brukes i korte perioder. Langvarig bruk kan muligens føre til elektrolyttforstyrrelser. Konserveringsmidlene kan gi allergiske reaksjoner (muligens forsinkede).

Graviditet, amming og fertilitet

Kan brukes.

 

Bivirkninger

Litt ubehag og kraftløshet kan forekomme hos enkelte. Risiko for elektrolyttap ved regelmessig bruk i lengre tid. Redusert blodtrykk og bradykardi er sett hos eldre.

Rapportering av bivirkninger


Egenskaper

Virkningsmekanisme: Har pga. sitt sorbitolinnhold et høyt osmotisk trykk. Virker væskemobiliserende og lakserende. Dokusatnatrium og sorbitol letter penetrasjonen av væske inn i fekalmassen og bløtgjør denne. Innholdsstoffene absorberes ikke. Virkning etter 5-20 minutter.

Oppbevaring og holdbarhet

Oppbevares ved høyst 25ºC.

 

Pakninger, priser, refusjon og SPC

Klyx, REKTALVÆSKE, oppløsning:

StyrkePakning
Varenr.
SPC1Refusjon2
Byttegruppe
Pris (kr)3R.gr.4
120 ml (plastflaske m/rektalspiss)
177196
Blå resept
Byttegruppe
*F
10 × 120 ml (plastflaske m/rektalspiss)
022976
Blå resept
Byttegruppe
*F
240 ml (plastflaske m/rektalspiss)
023006
Blå resept
-
*F
10 × 240 ml (plastflaske m/rektalspiss)
177154
Blå resept
-
*F

1Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på Legemiddelverkets nettside. Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

2Gjelder forhåndsgodkjent refusjon. For informasjon om individuell stønad, se HELFO.

3Angitt pris er maksimal utsalgspris fra apotek. Pakninger som selges uten resept er angitt med stjerne *. Det er fri prisfastsettelse for pakninger som selges uten resept, og maksimal utsalgspris kan derfor ikke angis.

4Reseptgruppe. Utleveringsgruppe.


Sist endret: 11.03.2020
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)


Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:

12.11.2019