Kajos

Kaliumsitrat.

MIKSTUR 33 mg K⁺/ml: 1 ml inneh.: Kaliumsitrat 92 mg (tilsv. K⁺ 0,85 mmol), dvs. 33 mg K⁺/ml, sakkarinnatrium, kaliumsorbat, natriumbenzoat, sitronsyre, invertsukker (glukose + fruktose), renset vann. Sukkerholdig.

Indikasjoner

Profylaktisk mot hypokalemi.

Dosering

Individuell. Normaldosering: 15-30 ml 1-2 ganger daglig. (15 ml tilsv. ca. 0,5 g K⁺ = ca. 1 g kaliumklorid.)

Administrering Tas oralt. Bruk måleredskap.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene. Nyreinsuffisiens. Hyperkalemi. Ubehandlet Addisons sykdom.

Forsiktighetsregler

Ved fare for obstruerende forandringer i fordøyelseskanalen og spesielt hos pasienter med øsofagusforsnevring bør spesiell forsiktighet utvises. Ved hjerte- og nyresykdom bør serumkalium kontrolleres. Hyppigere kontroll ved nedsatt nyrefunksjon. Ved samtidig bruk av ACE-hemmer, aldosteronantagonister og amilorid kan hyperkalemi utvikles. Ved manifest hypokalemisk, hypokloremisk alkalose, bør kaliumklorid anvendes. Hjelpestoffer: Inneholder 110 mg invertsukker (blanding av fruktose og glukose) pr. ml. Bør tas hensyn til ved diabetes mellitus. Bør ikke brukes ved sjeldne arvelige problemer med fruktoseintoleranse eller glukose-galaktosemalabsorpsjon. Inneholder natriumbenzoat 3 mg/ml, som kan gi økt hyppighet av gulsott hos nyfødte (opptil 4 ukers alder). Inneholder <1 mmol (23 mg) natrium pr. 15 ml, og er så godt som natriumfritt.

Interaksjoner

Gå til interaksjonssøk

Kalium interagerer med ACE-hemmere, aldosteronantagonister og amilorid. Ved samtidig bruk kan hyperkalemi utvikles.

Graviditet, amming og fertilitet

Kan brukes under graviditet og amming.

Bivirkninger

Gå til bivirkningssøk

Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1/10), vanlige (≥1/100 til <1/10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1/100), sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.

Rapportering av bivirkninger

Overdosering/Forgiftning

A12B

Kalium

A12B

Kalium

Toksisitet for gruppen: Barn: <0,5 g K⁺ forventes ingen eller lette symptomer. 8,4 g til 2-åring ga svært alvorlig forgiftning (S-K 9,9 mmol/liter). Voksne: 45(-75) g ga svært alvorlig forgiftning (S-K 9,1 mmol/liter). Serum-kaliumverdier på 5,5-6,5 mmol/liter gir som regel lett til moderat, 6,5-8,0 mmol/liter alvorlig og >8,0 mmol/liter svært alvorlig forgiftning. 1 g KCl tilsvarer ca. 0,5 g K⁺ eller 13 mmol K⁺. Underliggende hjertesykdom øker risikoen.

Klinikk for gruppen: Hovedproblemet er hyperkalemi med sekundære hjerteeffekter som hypotensjon, bradykardi, ledningsforstyrrelser og arytmier/hjertestans. Hyperkalemi gir også nevromuskulære symptomer (tremor, parestesier, kramper, hyporefleksi og paralyse), metabolsk acidose og respirasjonsdepresjon. Brekninger og diaré ved peroral administrering.

Behandling for gruppen: Ventrikkeltømming hvis indisert. Vurder tarmskylling ved inntak av depotpreparater (kan sees på røntgen). Vurder snarest behov for glukose-/insulininfusjon og kalsiumglubionat eller kalsiumglukonat i.v. ved S-K >7 mmol/liter. Følg syre/base og elektrolytter. Rikelig med i.v. væske. Ved store inntak kontinuerlig EKG-overvåkning. Vurder hemodialyse ved alvorlig forgiftning, særlig ved nyresvikt. Lav terskel for kontakt med Giftinformasjonen.

20 g til voksen ga letal intoksikasjon.

BehandlingInsulin og glukose fulgt opp av oral eller rektal tilførsel av polystyrensulfat.

Egenskaper og miljø

VirkningsmekanismeKaliumsubstitusjon.

AbsorpsjonHurtig og fullstendig.

Terapeutisk serumkonsentrasjon3,5-5 mmol kalium/liter.

UtskillelseHovedsakelig i urinen.

Oppbevaring og holdbarhet

Oppbevares i kjøleskap (2-8°C).

Pakninger, priser og refusjon

Kajos, MIKSTUR:

Styrke	Pakning Varenr.	Refusjon	Pris (kr)	R.gr.
33 mg K⁺/ml	500 ml (glassflaske) 583110	Blå resept	164,40	C

Individuell stønad

Kaliumsitrat
Legemidler: Kajos mikstur, oppløsning
Indikasjon: Behandling av nyrestein og hypositraturi, eller kroniske kalsiumoksalatsteiner. Cystinuri. Behandling av hypokalemi.

For blåreseptsøknad og -vedtak, se Tjenesteportal for helseaktører

SPC (preparatomtale)

Kajos MIKSTUR 33 mg K/ml

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

15.09.2021

Sist endret: 18.12.2020
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)

Organklasse	Bivirkning
Nyre/urinveier
Mindre vanlige	Hyperkalemi

Frekvens	Bivirkning
Mindre vanlige
Nyre/urinveier	Hyperkalemi