Stoffskiftepreparat, middel mot tyrosinemi.
KAPSLER, harde 2 mg, 5 mg, 10 mg og 20 mg: Hver kapsel inneh.: Nitisinon 2 mg, resp. 5 mg, 10 mg og 20 mg, hjelpestoffer. Fargestoff: Titandioksid (E 171), sort jernoksid (E 172).
MIKSTUR, suspensjon 4 mg/ml: 1 ml inneh.: Nitisinon 4 mg, natriumbenzoat (E 211), sitronsyremonohydrat, hjelpestoffer. Jordbærsmak.
Indikasjoner
- Behandling av voksne og barn i alle aldre med bekreftet diagnose på hereditær tyrosinemi type 1 (HT-1) i kombinasjon med diettmessig restriksjon av tyrosin og fenylalanin.
- Behandling av voksne med alkaptonuri (AKU).
Dosering
Behandling bør innledes og overvåkes av lege med erfaring i behandling av HT-1- og AKU-pasienter.- Nedsatt lever- eller nyrefunksjon: Ingen spesifikke doseanbefalinger.
- Barn: Ingen data for behandling ved AKU.
- Eldre: Ingen spesifikke doseanbefalinger.
1‑ml oralsprøyte |
3‑ml oralsprøyte |
5‑ml oralsprøyte |
|||
---|---|---|---|---|---|
Dose |
Dose |
Dose |
|||
1 mg |
0,25 ml |
4,5 mg |
1,1 ml |
13 mg |
3,2 ml |
1,25 mg |
0,31 ml |
5 mg |
1,3 ml |
14 mg |
3,6 ml |
1,5 mg |
0,38 ml |
5,5 mg |
1,4 ml |
15 mg |
3,8 ml |
1,75 mg |
0,44 ml |
6 mg |
1,5 ml |
16 mg |
4 ml |
2 mg |
0,5 ml |
6,5 mg |
1,6 ml |
17 mg |
4,2 ml |
2,25 mg |
0,56 ml |
7 mg |
1,8 ml |
18 mg |
4,6 ml |
2,5 mg |
0,63 ml |
7,5 mg |
1,9 ml |
19 mg |
4,8 ml |
2,75 mg |
0,69 ml |
8 g |
2 ml |
20 mg |
5 ml |
3 mg |
0,75 ml |
8,5 mg |
2,1 ml |
|
|
3,25 mg |
0,81 ml |
9 mg |
2,3 ml |
|
|
3,5 mg |
0,88 ml |
9,5 mg |
2,4 ml |
|
|
3,75 mg |
0,94 ml |
10 mg |
2,5 ml |
|
|
4 mg |
1 ml |
10,5 mg |
2,6 ml |
|
|
|
|
11 mg |
2,8 ml |
|
|
|
|
11,5 mg |
2,9 ml |
|
|
|
|
12 mg |
3 ml |
|
|
Forsiktighetsregler
Kontroller bør foretas hver 6. måned. Kortere intervaller anbefales ved bivirkninger. Tyrosinnivåer i plasma: Spaltelampeundersøkelse av øynene anbefales før behandling innledes og deretter minst 1 gang i året. Ved utvikling av øyelidelser, skal pasienten undersøkes omgående av oftalmolog. HT-1: Det skal konstateres at pasienten holder seg til sitt diettmessige regime, og tyrosinkonsentrasjonen i plasma bør måles. En mer restriktiv tyrosin- og fenylalanindiett skal implementeres i tilfeller der tyrosinverdien i plasma er >500 µmol/liter. Det anbefales ikke å senke tyrosinkonsentrasjonen i plasma ved å redusere eller seponere nitisinon, siden den metabolske svikten kan resultere i at klinisk tilstand forverres. AKU: Hos pasienter som utvikler keratopatier, skal tyrosinnivået i plasma overvåkes. Nitisinon seponeres midlertidig, men kan reintroduseres når symptomene har opphørt. Lever: HT-1: Leverfunksjon overvåkes regelmessig med leverfunksjonsprøver og røntgen. Det anbefales også å overvåke alfaføtoproteinkonsentrasjonen i serum. Forhøyet serumkonsentrasjon av alfaføtoprotein kan være et tegn på utilstrekkelig behandling. Pasienter med økende alfaføtoprotein eller tegn på knuter i leveren, skal alltid evalueres for ondartet levertilstand. Blodplater/hvite blodceller: Overvåkning av antall blodplater og hvite blodceller anbefales regelmessig ved HT-1 og AKU, da noen få tilfeller med reversibel trombocytopeni og leukopeni er sett ved HT-1. Hjelpestoffer i mikstur: 1 ml inneholder 500 mg glyserol. ≥10 g glyserol kan gi hodepine, magesyke og diaré. 1 ml inneholder 0,7 mg natrium og 1 mg natriumbenzoat. Bilirubinfrigjøring fra albumin forårsaket av benzosyre og -salter, kan gi økt forekomst av gulsott hos nyfødte premature og nyfødte etter fullgått svangerskap, og utvikle seg til kjerneikterus (ukonjugert bilirubin i hjernevevet). Nøye overvåkning av plasmanivåene av bilirubin hos nyfødte er derfor svært viktig. Bilirubinnivået bør måles før behandlingsstart. Ved markert forhøyet bilirubinnivå i plasma, spesielt hos premature med risikofaktorer som acidose og lavt albuminnivå, skal behandling med kapsler vurderes istedenfor mikstur, inntil normalisering av ukonjugert bilirubinnivå i plasma. Bilkjøring og bruk av maskiner: Liten påvirkning, men øyerelaterte bivirkninger kan påvirke synet. Dersom synet påvirkes, skal pasienten ikke kjøre bil eller bruke maskiner før dette har gått over.Interaksjoner
Graviditet, amming og fertilitet
Bivirkninger
Overdosering/Forgiftning
Egenskaper og miljø
Pakninger, priser og refusjon
Orfadin, KAPSLER, harde:
Styrke | Pakning Varenr. |
Refusjon | Pris (kr) | R.gr. |
---|---|---|---|---|
2 mg | 60 stk. (flaske) 028328 |
8 413,10 | C | |
5 mg | 60 stk. (flaske) 528233 |
16 785,40 | C | |
10 mg | 60 stk. (flaske) 463724 |
30 442,70 | C | |
20 mg | 60 stk. (flaske) 153615 |
61 927,50 | C |
Orfadin, MIKSTUR, suspensjon:
Styrke | Pakning Varenr. |
Refusjon | Pris (kr) | R.gr. |
---|---|---|---|---|
4 mg/ml | 90 ml (glassflaske) 151239 |
24 156,70 | C |
SPC (preparatomtale)
Orfadin KAPSLER, harde 2 mg Orfadin KAPSLER, harde 5 mg Orfadin KAPSLER, harde 10 mg Orfadin KAPSLER, harde 20 mg Orfadin MIKSTUR, suspensjon 4 mg/ml |
09.04.2024
Sist endret: 02.05.2023
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)