FELLESKATALOGEN
KAPSLER, harde 400 mg: Hver kapsel inneh.: Glukosaminsulfat-kaliumkloridkompleks tilsv. glukosamin 400 mg eller glukosaminsulfat 509 mg, hjelpestoffer. Fargestoff: Jernoksid (E 172).
Dosering
Voksne inkl. eldre
400 mg glukosamin (1 kapsel) 3 ganger daglig. Alternativt kan hele den daglige dosen tas samtidig 1 gang daglig. Preparatet er ikke indisert for behandling av akutte smertefulle symptomer. Lindring av symptomer (spesielt smertelindring) kan ikke forventes før etter flere ukers behandling og i noen tilfeller også lengre. Hvis lindring av symptomer ikke oppnås etter 2-3 måneder bør fortsatt behandling avsluttet.
Spesielle pasientgrupper
- Nedsatt lever- og/eller nyrefunksjon: Doseringsanbefaling kan ikke gis pga. studier ikke er utført. Ved nedsatt nyrefunksjon bør kaliuminnholdet tas hensyn til.
- Barn og ungdom <18 år: Ikke anbefalt pga. begrenset erfaring.
Administrering Kan tas med eller uten mat. Svelges hele med et glass vann. Kapslene kan åpnes og pulveret kan oppløses i f.eks. vann, juice eller yoghurt.
Kontraindikasjoner
Overfølsomhet for glukosamin eller noen av hjelpestoffene. Skal ikke gis til pasienter med allergi mot skalldyr, ettersom virkestoffet utvinnes fra skalldyr.Forsiktighetsregler
Lege bør oppsøkes før behandlingen startes, for å utrede om annen behandling er nødvendig i forbindelse med leddplagene. Ved manglende effekt etter 4 uker, bør lege kontaktes. Diabetes mellitus: Forsiktighet tilrådes ved behandling av pasienter med diabetes mellitus. Tettere kontroll med blodsukkernivåene kan være nødvendig innledningsvis. Kardiovaskulær sykdom: Ved risikofaktor for kardiovaskulær sykdom anbefales monitorering av lipidtall i blodet da hyperkolesterolemi er rapportert i noen få tilfeller. Astma: Et tilfelle av forverring av astmasymptomer etter initiering av glukosaminbehandling er rapportert (symptomene forsvant etter at glukosaminbehandling ble avbrutt). Astmatikere som starter med glukosamin bør derfor være oppmerksomme på muligheten for forverring av symptomene. Hjelpestoffer: Inneholder 2,2 mmol (87 mg) kalium pr. kapsel, tilsv. 6,6 mmol (262 mg) kalium for anbefalt daglig dose på 3 kapsler. Det bør tas hensyn til dette ved nedsatt nyrefunksjon eller hos pasienter på en kontrollert kaliumdiett. Bilkjøring og bruk av maskiner: Forventes ikke å ha noen påvirkning på evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner.Interaksjoner
Graviditet, amming og fertilitet
GraviditetUtilstrekkelige data på bruk hos gravide. Dyrestudier er mangelfulle. Den potensielle risiko hos mennesker er ukjent. Bør derfor ikke brukes under graviditet.
AmmingOvergang i morsmelk er ukjent. Ikke klarlagt om barn som ammes kan påvirkes. Bør derfor ikke brukes under amming.
Bivirkninger
Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1/10), vanlige (≥1/100 til <1/10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1/100), sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.
Egenskaper og miljø
KlassifiseringIkke-steroid antiinflammatorisk og revmatisk middel.
VirkningsmekanismeGlukosamin er en endogen substans. Eksogen tilførsel til dyr kan øke syntesen av proteoglykan i brusk og dermed hemme nedbrytingen av brusken. Langtidsstudier indikerer at glukosamin kan hindre nedbrytning av brusk, sannsynligvis ved hemming av katabolske enzymer. Klinisike studier har vist at smertelindring forventes etter flere ukers behandling.
FordelingVd ca. 5 liter.
HalveringstidCa. 2 timer etter i.v. tilførsel.
UtskillelseUtskilles som karbondioksid, vann og urea.
Pakninger, priser og refusjon
Glucosamin Pharma Nord, KAPSLER, harde:
Styrke | Pakning Varenr. |
Refusjon | Pris (kr) | R.gr. |
---|---|---|---|---|
400 mg | 90 stk. (boks) 591509 |
- |
* | F |
270 stk. (boks) 015301 |
- |
290,20 | C | |
1000 stk. (boks) 015312 |
- |
976,70 | C |
Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:
09.03.2023
Sist endret: 27.10.2023
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)