Finasterid

Actavis (Teva Norway AS)


5-alfareduktasehemmer.

G04C B01 (Finasterid)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

TABLETTER, filmdrasjerte 5 mg: Hver tablett inneh.: Finasterid 5 mg, laktose, hjelpestoffer. Fargestoff: Indigotin (E 132), titandioksid (E 171).


Indikasjoner

Indisert for behandling og kontroll av benign prostatahyperplasi (BPH) hos pasienter med forstørret prostata: For å redusere kjertelstørrelse, øke urinflow og lindre symptomer ved BPH. For å redusere risikoen for akutt urinretensjon og kirurgiske inngrep som inkluderer transurethral reseksjon av prostata (TURP) eller prostatektomi. 5 mg tabletter skal bare gis til pasienter med forstørret prostata (prostatavolum større enn ca. 40 ml).
Norsk legemiddelhåndbok: Prostatahyperplasi

Dosering

Se SPC.
Administrering Kan tas med eller uten mat. Skal svelges hele. Skal ikke knuses​/​deles.

 

Pakninger, priser og refusjon

Finasterid, TABLETTER, filmdrasjerte:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
5 mg 28 stk. (blister)
069550

Blå resept

 140,40 (trinnpris 140,20) C
98 stk. (blister)
069560

Blå resept

 400,60 (trinnpris 400,60) C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Finasterid TABLETTER, filmdrasjerte 5 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

25.03.2024


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Proscar «Organon»


Sist endret: 29.10.2020
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)