Epirubicin Accord

Accord


Antineoplastisk middel.

L01D B03 (Epirubicin)



INFUSJONS-/INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 2 mg/ml: 1 ml inneh.: Epirubicinhydroklorid 2 mg, natriumklorid, saltsyre (til pH-justering), vann til injeksjonsvæsker.


Indikasjoner

Neoplastiske tilstander bl.a. karsinom i brystet, magekreft. Ved intravesikal administrering har epirubicin vist seg å være effektiv ved behandlingen av papillær karsinom i overgangsepitelet i blæren, karsinom in-situ i blæren og profylakse mot tilbakefall av overflatisk blærekarsinom etter transuretral reseksjon.

Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for


 

Pakninger, priser, refusjon og SPC

Epirubicin Accord, INFUSJONS-/INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning:

StyrkePakning
Varenr.
SPC1Refusjon2
Byttegruppe
Pris (kr)3R.gr.4
2 mg/ml5 ml (hettegl.)
555850
-
Byttegruppe
198,60C
10 ml (hettegl.)
182778
-
Byttegruppe
361,00C
25 ml (hettegl.)
045066
-
Byttegruppe
848,20C
50 ml (hettegl.)
102879
-
Byttegruppe
1660,10C

1Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på Legemiddelverkets nettside. Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

2Gjelder forhåndsgodkjent refusjon. For informasjon om individuell stønad, se HELFO.

3Angitt pris er maksimal utsalgspris fra apotek. Pakninger som selges uten resept er angitt med stjerne *. Det er fri prisfastsettelse for pakninger som selges uten resept, og maksimal utsalgspris kan derfor ikke angis.

4Reseptgruppe. Utleveringsgruppe.


Sist endret: 20.02.2017
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)


Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:

15.04.2019