Reseptgruppe C Reseptbelagt legemiddel.
Står ikke på WADAs dopingliste.
Legemidler som bør unngås til pasienter over 65 år
Sjekkliste for legemiddelsamstemming og legemiddelgjennomgang
DEPOTTABLETTER 7,5 mg og 15 mg: Hver depottablett inneh.: Darifenacin (som hydrobromid) 7,5 mg, resp. 15 mg, hjelpestoffer. Fargestoff: 7,5 mg: Titandioksid (E 171). 15 mg: Gult og rødt jernoksid (E 172), titandioksid (E 171).
Indikasjoner
Symptomatisk behandling av urgeinkontinens og/eller økt vannlatingsfrekvens og urgency som kan forekomme hos voksne pasienter med overaktiv blære.Dosering
- Nedsatt leverfunksjon: Økt eksponering kan forekomme ved lett nedsatt leverfunksjon (Child-Pugh A), men dosejustering er unødvendig. Ved moderat nedsatt leverfunksjon (Child-Pugh B) bør behandling kun gis dersom fordelen oppveier risikoen. Daglig dose bør begrenses til 7,5 mg. Kontraindisert ved alvorlig nedsatt leverfunksjon (Child-Pugh C).
- Nedsatt nyrefunksjon: Dosejustering er unødvendig, men forsiktighet bør utvises.
- Barn og ungdom <18 år: Ikke anbefalt pga. manglende data vedrørende sikkerhet og effekt.
- Pasienter som mottar samtidig behandling med potente CYP2D6-hemmere eller moderate CYP3A4-hemmere: Se Interaksjoner.
Emselex «Pharma&» depottabletter 7,5 mg
Merking 1: | 7,5 |
---|---|
Merking 2: | DF |
Form: | Rund |
Deling: | Uten delestrek/-kors |
Mål (lengde × bredde): | 8.0x8.0 mm |
Farge: | Hvit |
Emselex «Pharma&» depottabletter 15 mg
Merking 1: | DF |
---|---|
Merking 2: | 15 |
Form: | Rund |
Deling: | Uten delestrek/-kors |
Mål (lengde × bredde): | 8.0x8.0 mm |
Farge: | Lys oransje |
Kontraindikasjoner
Overfølsomhet for innholdsstoffene. Urinretensjon. Ventrikkelretensjon. Ukontrollert trangvinkelglaukom. Myasthenia gravis. Alvorlig nedsatt leverfunksjon (Child-Pugh C). Alvorlig ulcerøs kolitt. Toksisk megakolon. Samtidig bruk av potente CYP3A4-hemmere, se Interaksjoner.Forsiktighetsregler
Bør administreres med forsiktighet til pasienter med autonom nevropati, hiatushernie, klinisk signifikant obstruksjon ved blæretømming, risiko for urinretensjon, alvorlig konstipasjon eller gastrointestinale obstruktive lidelser (f.eks. pylorusstenose). Bør brukes med forsiktighet hos pasienter som behandles for trangvinkelglaukom. Andre årsaker til økt vannlatingsfrekvens (hjertesvikt eller nyresykdom) bør utredes i forkant av behandlingen. Ved urinveisinfeksjon bør adekvat antibakteriell behandling igangsettes. Forsiktighet bør utvises ved risiko for redusert gastrointestinal motilitet, gastroøsofageal refluks og/eller samtidig bruk av medisiner som kan forårsake/forverre øsofagitt (f.eks. perorale bisfosfonater). Sikkerhet og effekt ved nevrogen årsak til overaktivitet i detrusor er ukjent. Forsiktighet bør utvises hos pasienter med allerede eksisterende hjertesykdommer. Pasienten bør få beskjed om å seponere preparatet og oppsøke lege umiddelbart ved ødem i tunge eller laryngofarynks eller ved pustevansker. Bilkjøring og bruk av maskiner: Pasienter som opplever svimmelhet, tåkesyn, søvnløshet og søvnighet under behandlingen, bør ikke kjøre bil eller bruke maskiner.Interaksjoner
Klinisk konsekvens
Økt konsentrasjon av darifenacin (inntil 10 ganger basert på data med den kraftige enzymhemmeren ketokonazol), økt risiko for bivirkninger. Kombinasjonen er kontraindisert i preparatomtalen for darifenacin.
Interaksjonsmekanisme
Adagrasib hemmer metabolismen av darifenacin via CYP3A4.
Dosetilpasning
Kombinasjoner med kraftige CYP3A4-hemmere er kontraindisert i preparatomtalen til darifenacin og bør generelt unngås på grunn av forventet kraftig interaksjon og stor individuell variasjon i interaksjonsgrad.
Legemiddelalternativer
Dersom lokal soppbehandling ikke er aktuelt, er det ingen åpenbare alternativer
Kildegrunnlag
Indirekte data
Klinisk konsekvens
Økt konsentrasjon av darifenacin (usikkert omfang).
Interaksjonsmekanisme
Duvelisib hemmer metabolismen av darifenacin via CYP3A4.
Dosetilpasning
Kombinasjonen bør i utgangspunktet unngås på grunn av kraftig og uforutsigbar interaksjon. Hvis det er helt nødvendig å kombinere midlene, kan det forventes at dosebehovet av darifenacin vil være redusert, og pasienten må følges nøye med tanke på bivirkninger av darifenacin.
Legemiddelalternativer
Dersom lokal soppbehandling ikke er aktuelt, er det ingen åpenbare alternativer
Kildegrunnlag
Indirekte data
(ikke angitt)
Klinisk konsekvens
Økt konsentrasjon av darifenacin (basert på data med andre kraftige hemmere av CYP3A4, vil konsentrasjon av darifenacin kunne øke til minst det dobbelte).
Interaksjonsmekanisme
Grapefruktjuice hemmer metabolismen av darifenacin via CYP3A4.
Kildegrunnlag
Indirekte data
Klinisk konsekvens
Økt konsentrasjon av darifenacin, økt risiko for bivirkninger (antikolinerge; munntørrhet mm). Kombinasjonen er kontraindisert i SPC for Emselex.
Interaksjonsmekanisme
Indinavir hemmer metabolisme av darifenacin via CYP3A4
Dosetilpasning
Kombinasjonen er kontraindisert i produktinformasjon/SPC til Emselex og bør generelt unngås på grunn av forventet kraftig interaksjon og stor individuell variasjon i interaksjonsgrad. Dersom legemidlene likevel må kombineres, kan dosen av darifenacin forsøkvis reduseres under nøye klinisk oppfølging.
Legemiddelalternativer
Ingen åpenbare
Kildegrunnlag
Indirekte data
Klinisk konsekvens
Økt konsentrasjon av darifenacin (inntil 10 ganger basert på data med den kraftige enzymhemmeren ketokonazol), økt risiko for bivirkninger. Kombinasjonen er kontraindisert i preparatomtalen for darifenacin.
Interaksjonsmekanisme
Itrakonazol hemmer metabolismen av darifenacin via CYP3A4. På grunn av lang halveringstid for itrakonazol kan interaksjonen vedvare i 1-2 uker etter avsluttet behandling med itrakonazol.
Dosetilpasning
Kombinasjonen er kontraindisert i preparatomtalen til darifenacin og bør generelt unngås på grunn av forventet kraftig interaksjon og stor individuell variasjon i interaksjonsgrad.
Legemiddelalternativer
Dersom lokal soppbehandling ikke er aktuelt, er det ingen åpenbare alternativer
Kildegrunnlag
Indirekte data
Prikkperikum
Perikum
N06A X25 - Hyperici herba
Klinisk konsekvens
Nedsatt konsentrasjon av darifenacin.
Interaksjonsmekanisme
Johannesurt øker metabolismen av darifeccin via CYP3A4.
Kildegrunnlag
Indirekte data
H02C A03 - Ketokonazol
J02A B02 - Ketokonazol
Klinisk konsekvens
Økt konsentrasjon av darifenacin (gjennomsnittlig 5 ganger i interaksjonsstudie), økt risiko for bivirkninger (antikolinerge; munntørrhet mm). Kombinasjonen er kontraindisert i SPC for Emselex.
Interaksjonsmekanisme
Ketokonazol hemmer metabolisme av darifenacin via CYP3A4
Dosetilpasning
Kombinasjonen er kontraindisert i produktinformasjon/SPC til Emselex og bør generelt unngås på grunn av kraftig interaksjon og stor individuell variasjon i interaksjonsgrad. Dersom legemidlene likevel må kombineres, kan dosen av darifenacin forsøksvis reduseres under nøye klinisk oppfølging
Legemiddelalternativer
Dersom lokal soppbehandling ikke er aktuelt, er det ingen åpenbare alternativer
Kildegrunnlag
Interaksjonsstudier
J05A R09 - Emtricitabin, tenofovirdisoproksil, elvitegravir og kobicistat
J05A R14 - Darunavir og kobicistat
J05A R15 - Atazanavir og kobicistat
J05A R18 - Emtricitabin, tenofoviralafenamid, elvitegravir og kobicistat
J05A R22 - Emtricitabin, tenofoviralafenamid, darunavir og kobicistat
V03A X03 - Kobicistat
Klinisk konsekvens
Økt konsentrasjon av darifenacin. Basert på data med andre kraftige hemmere av CYP3A4, er det grunn til å tro at konsentrasjonen kan bli mangedoblet.
Interaksjonsmekanisme
Hemmet metabolisme av darifenacin via CYP3A4
Dosetilpasning
Kombinasjonen bør generelt unngås på grunn av forventet svært kraftig interaksjon og stor individuell variasjon i interaksjonsgrad. Dersom legemidlene likevel må kombineres, må det forventes at dosen av darifenacin må reduseres betydelig for å unngå bivirkninger.
Legemiddelalternativer
Fesoterodin metaboliseres hovedsakelig av CYP2D6 og bare i liten grad via CYP3A4.
Kildegrunnlag
Indirekte data
Klinisk konsekvens
Økt konsentrasjon av darifenacin, økt risiko for bivirkninger
Interaksjonsmekanisme
Posakonazol hemmer metabolismen av darifenacin via CYP3A4
Dosetilpasning
Kombinasjonen bør generelt unngås på grunn av kraftig interaksjon og stor individuell variasjon i interaksjonsgrad. Dersom legemidlene likevel må kombineres, kan darifenacindosen forsøksvis reduseres under nøye klinisk oppfølging. Dosebehovet av darifenacin vil anslagsvis være inntil 50-80% lavere i kombinasjon med posakonazol.
Legemiddelalternativer
Dersom lokal soppbehandling ikke er aktuelt, er det ingen åpenbare alternativer
Kildegrunnlag
Indirekte data
J05A E03 - Ritonavir
J05A E30 - Nirmatrelvir og ritonavir
J05A P52 - Dasabuvir, ombitasvir, paritaprevir og ritonavir
J05A P53 - Ombitasvir, paritaprevir og ritonavir
J05A R10 - Lopinavir og ritonavir
J05A R26 - Darunavir og ritonavir
Klinisk konsekvens
Økt konsentrasjon av darifenacin, økt risiko for bivirkninger (antikolinerge; munntørrhet mm). Kombinasjonen er kontraindisert i SPC for Emselex.
Interaksjonsmekanisme
Ritonavir hemmer metabolismen av darifenacin via CYP3A4.
Dosetilpasning
Kombinasjonen er kontraindisert i produktinformasjon/SPC til Emselex og bør generelt unngås på grunn av forventet kraftig interaksjon og stor individuell variasjon i interaksjonsgrad. Dersom legemidlene likevel må kombineres, må dosen av darifenacin reduseres under nøye klinisk oppfølging.
Legemiddelalternativer
Ingen åpenbare. Må vurderes på individuelt grunnlag.
Kildegrunnlag
Indirekte data
Klinisk konsekvens
Økt konsentrasjon av darifenacin, økt risiko for bivirkninger (antikolinerge; munntørrhet mm). Kombinasjonen er kontraindisert i SPC for Emselex.
Interaksjonsmekanisme
Vorikonazol hemmer metabolisme av darifenacin via CYP3A4
Dosetilpasning
Kombinasjonen er kontraindisert i produktinformasjon/SPC til Emselex og bør generelt unngås på grunn av forventet kraftig interaksjon og stor individuell variasjon i interaksjonsgrad. Dersom legemidlene likevel må kombineres, kan dosen av darifenacin forsøksvis reduseres under nøye klinisk oppfølging
Legemiddelalternativer
Ingen åpenbare
Kildegrunnlag
Indirekte data
G04B D04 - Oksybutynin
G04B D07 - Tolterodin
G04B D08 - Solifenacin
G04B D10 - Darifenacin
G04B D11 - Fesoterodin
N06D A - Antikolinesteraser
N06D A01 - Takrin
N06D A02 - Donepezil
N06D A03 - Rivastigmin
N06D A04 - Galantamin
N06D A05 - Ipidakrin
N06D A52 - Donepezil og memantin
N06D A53 - Donepezil, memantin og Ginkgo folium
N07A A - Antikolinesteraser
N07A A01 - Neostigmin
N07A A02 - Pyridostigmin
N07A A03 - Distigmin
N07A A30 - Ambenonium
N07A A51 - Neostigmin, kombinasjoner
Klinisk konsekvens
Nedsatt kolinerg aktivering av kolinesterasehemmere, økt sannsynlighet for terapisvikt og risiko for delir/forvirring
Interaksjonsmekanisme
Urinveisspasmolytika er muskarinantagonister og kan motvirke effekten av det økte acetylkolinnivået i hjernen som kolinesterasehemmere gir.
Dosetilpasning
Urinveisspasmolytika bør generelt unngås ved demens og behandling med kolinesterasehemmere/demens, men forsøksvis kan en lav dose vurderes. Darifenacin og solifenacin er mest selektive for muskarin-3-reseptorer i urinveiene og er i teorien mindre problematiske enn tolterodin og oksybutynin.
Legemiddelalternativer
Ingen åpenbare
Kildegrunnlag
Kasusrapporter
Klinisk konsekvens
Nedsatt konsentrasjon av darifenacin
Interaksjonsmekanisme
Økt metabolisme av darifenacin via CYP3A4
Monitorering
Pasienten bør følges opp med tanke på nedsatt effekt av darifenacin og dosen eventuelt justeres etter dette.
Legemiddelalternativer
Bikalutamid induserer ikke leverenzymer. Flutamid er ikke tilstrekkelig undersøkt til å kunne si noe om påvirkning av leverenzymer.
Kildegrunnlag
Indirekte data
J05A E08 - Atazanavir
J05A R15 - Atazanavir og kobicistat
Klinisk konsekvens
Økt konsentrasjon av darifenacin (usikkert omfang).
Interaksjonsmekanisme
Hemmet metabolisme via CYP3A4.
Monitorering
Pasienten bør følges opp med tanke på bivirkninger av darifenacin, og darifenacindosen eventuelt justeres etter dette.
Kildegrunnlag
Indirekte data
Klinisk konsekvens
Økt konsentrasjon av darifenacin
Interaksjonsmekanisme
Hemmet metabolisme av darifenacin via CYP3A4
Monitorering
Pasienten bør følges opp med tanke på bivirkninger av darifenacin
Kildegrunnlag
Indirekte data
Klinisk konsekvens
Nedsatt konsentrasjon av darifenacin
Interaksjonsmekanisme
Økt metabolisme av darifenacin via CYP3A4
Monitorering
Pasienten bør følges opp med tanke på nedsatt effekt av darifenacin
Kildegrunnlag
Indirekte data
Klinisk konsekvens
Økt konsentrasjon av darifenacin, økt risiko for bivirkninger (antikolinerge; munntørrhet mm).
Interaksjonsmekanisme
Diltiazem hemmer metabolismen av darifenacin via CYP3A4
Dosetilpasning
Dosebehovet av darifenacin vil anslagsvis være 50% lavere i kombinasjon med diltiazem. Interaksjonsgrad vil variere mye og darifenacindosen bør tilpasses ut fra klinisk effekt og evt. bivirkninger.
Legemiddelalternativer
Kalsiumblokkere av dihydropyridintype (f. eks. amlodipin, felodipin eller nifedipin) hemmer ikke CYP3A4 i relevant grad og kan være aktuelle ved hypertensjon eller angina pectoris
Kildegrunnlag
Indirekte data
J05A G03 - Efavirenz
J05A R06 - Emtricitabin, tenofovirdisoproksil og efavirenz
Klinisk konsekvens
Nedsatt konsentrasjon av darifenacin
Interaksjonsmekanisme
Økt metabolisme av darifenacin via CYP3A4
Monitorering
Pasienten bør følges opp med tanke på nedsatt effekt av darifenacin
Kildegrunnlag
Indirekte data
Klinisk konsekvens
Nedsatt konsentrasjon av darifenacin
Interaksjonsmekanisme
Økt metabolisme av darifenacin via CYP3A4
Monitorering
Pasienten bør følges opp med tanke på nedsatt effekt av darifenacin. På grunn av den lange halveringstiden for enzalutamid kan det ta inntil en måned etter oppstart med enzalutamid før induksjonen blir maksimal og inntil en måned etter avsluttet behandling med enzalutamid før induksjonen helt forsvinner.
Legemiddelalternativer
Bikalutamid induserer ikke leverenzymer. Flutamid er ikke tilstrekkelig undersøkt til å kunne si noe om påvirkning av leverenzymer.
Kildegrunnlag
Indirekte data
Klinisk konsekvens
Økt konsentrasjon av darifenacin (gjennomsnittlig 2 ganger i interaksjonsstudie), økt risiko for bivirkninger (antikolinerge; munntørrhet m.m.)
Interaksjonsmekanisme
Erytromycin hemmer metabolisme av darfenacin via CYP3A4
Dosetilpasning
Anslagsvis 50% reduksjon av darifenacin mens erytromycinbehandlingen pågår. Interaksjonsgrad vil variere mye og alternativt antibiotikum bør vurderes framfor dosejustering
Legemiddelalternativer
Azitromycin og spiramycin hemmer ikke CYP3A4 i relevant grad
Kildegrunnlag
Interaksjonsstudier
Klinisk konsekvens
Økt konsentrasjon av darifenacin (usikkert omfang), økt risiko for bivirkninger.
Interaksjonsmekanisme
Hemming av metabolismen av darifenacin via CYP3A4
Dosetilpasning
Dosebehovet av darifenacin vil kunne være en del lavere i kombinasjon med fedratinib. Interaksjonsgrad vil variere mye og darifenacindosen bør tilpasses ut fra klinisk effekt og evt. bivirkninger.
Kildegrunnlag
Indirekte data
Situasjonskriterium
Gjelder ved dosering av flukonazol oftere enn en gang i uken, og ikke ved engangsbruk av flukonazol.
Klinisk konsekvens
Økt konsentrasjon av darifenacin (ca. 2 ganger i interaksjonsstudie), økt risiko for bivirkninger (antikolinerge; munntørrhet m.m.)
Interaksjonsmekanisme
Flukonazol hemmer metabolisme av darifenacin via CYP3A4
Dosetilpasning
Anslagsvis 50% reduksjon av darifenacin mens flukonazolbehandlingen pågår. Interaksjonsgrad vil variere mye og pasienten bør være oppmerksom på evt. antikolinerge symptomer
Legemiddelalternativer
Må vurderes på individuelt grunnlag.
Kildegrunnlag
Interaksjonsstudier
G04B D04 - Oksybutynin
G04B D07 - Tolterodin
G04B D08 - Solifenacin
G04B D10 - Darifenacin
G04B D11 - Fesoterodin
Situasjonskriterium
Gjelder bare nitroglyserin resoribletter/sublingualtabletter, ikke munnspray, plaster eller injeksjonsvæske.
Klinisk konsekvens
Forsinket og/eller mangelfull effekt av nitroglyserin resoribletter/sublingualtabletter.
Interaksjonsmekanisme
Antikolinerge midler er muskarinreseptorantagonister og gir munntørrhet som bivirkning. Dette medfører at resoriblettene/sublingualtablettene ikke løser seg opp så raskt.
Monitorering
Pasienten bør informeres om/spørres om forsinket/mangelfull effekt av nitroglyserin.
Legemiddelalternativer
Nitroglyserin munnspray
Kildegrunnlag
Interaksjonsstudier
Klinisk konsekvens
Økt konsentrasjon av darifenacin (usikkert hvor stor effekten vil bli).
Interaksjonsmekanisme
Hemmet metabolisme av darifenacin via CYP3A4
Monitorering
Pasienten bør følges opp med tanke på bivirkninger av darifenacin. Ved oppstart bør laveste dose anbefalte dose velges.
Kildegrunnlag
Indirekte data
A02B D04 - Pantoprazol, amoksicillin og klaritromycin
A02B D05 - Omeprazol, amoksicillin og klaritromycin
A02B D06 - Esomeprazol, amoksicillin og klaritromycin
A02B D07 - Lansoprazol, amoksicillin og klaritromycin
A02B D09 - Lansoprazol, klaritromycin og tinidazol
A02B D11 - Pantoprazol, amoksicillin, klaritromycin og metronidazol
A02B D12 - Rabeprazol, amoksicillin og klaritromycin
A02B D14 - Vonoprazan, amoksicillin og klaritromycin
J01F A09 - Klaritromycin
Klinisk konsekvens
Økt konsentrasjon av darifenacin, økt risiko for bivirkninger (antikolinerge; munntørrhet mm).
Interaksjonsmekanisme
Klaritromycin hemmer metabolisme av darifenacin via CYP3A4.
Dosetilpasning
Anslagsvis 50% reduksjon av darifenacin mens klaritromycinbehandlingen pågår. Interaksjonsgrad vil variere mye og alternativt antibiotikum bør vurderes framfor dosejustering.
Legemiddelalternativer
Azitromycin og spiramycin hemmer ikke CYP3A4 i relevant grad.
Kildegrunnlag
Indirekte data
Klinisk konsekvens
Økt konsentrasjon av darifenacin (usikkert hvor stor effekten vil bli).
Interaksjonsmekanisme
Hemmet metabolisme av darifenacin via CYP3A4
Monitorering
Pasienten bør følges opp med tanke på bivirkninger av darifenacin. Ved oppstart bør laveste dose anbefalte dose velges.
Kildegrunnlag
Indirekte data
Klinisk konsekvens
Økt konsentrasjon av darifenacin
Interaksjonsmekanisme
Hemmet metabolisme av darifenacin via CYP3A4
Monitorering
Pasienten bør følges opp med tanke på bivirkninger av darifenacin
Kildegrunnlag
Indirekte data
Klinisk konsekvens
Økt konsentrasjon av darifenacin (usikkert omfang), økt risiko for bivirkninger.
Interaksjonsmekanisme
Hemming av metabolismen av darifenacin via CYP3A4
Dosetilpasning
Dosebehovet av darifenacin vil kunne være en del lavere i kombinasjon med tukatinib. Interaksjonsgrad vil variere mye og darifenacindosen bør tilpasses ut fra klinisk effekt og evt. bivirkninger.
Kildegrunnlag
Indirekte data
C08D A01 - Verapamil
C08D A51 - Verapamil, kombinasjoner
Klinisk konsekvens
Økt konsentrasjon av darifenacin, økt risiko for bivirkninger (antikolinerge; munntørrhet mm).
Interaksjonsmekanisme
Verapamil hemmer metabolismen av darifenacin via CYP3A4
Dosetilpasning
Dosebehovet av darifenacin vil anslagsvis være 50% lavere i kombinasjon med verapamil. Interaksjonsgrad vil variere mye og darifenacindosen bør tilpasses ut fra klinisk effekt og evt. bivirkninger.
Legemiddelalternativer
Kalsiumblokkere av dihydropyridintype (f. eks. amlodipin, felodipin eller nifedipin) hemmer ikke CYP3A4 i relevant grad og kan være aktuelle hvis indikasjon for verapamil er hypertensjon eller angina pectoris
Kildegrunnlag
Indirekte data
Klinisk konsekvens
Økt konsentrasjon av darifenacin (30% i interaksjonsstudie)
Interaksjonsmekanisme
Paroksetin hemmer metabolisme av darifenacin via CYP2D6.
Kildegrunnlag
Interaksjonsstudier
Graviditet, amming og fertilitet
Darifenacin (MM-kategori 3)
Bivirkninger
Antikolinerge effekter er generelt doseavhengige. De fleste bivirkningene var av mild eller moderat intensitet og førte ikke til seponering hos majoriteten av pasientene.
Endre sortering til FrekvensOrganklasse | Bivirkning |
Gastrointestinale | |
Svært vanlige | Forstoppelse, munntørrhet |
Vanlige | Abdominalsmerter, dyspepsi, kvalme |
Mindre vanlige | Diaré, flatulens, orale sår |
Generelle | |
Mindre vanlige | Ansiktsødem, asteni, perifert ødem, ødem |
Hud | |
Mindre vanlige | Kløe, svetting, tørr hud, utslett |
Ukjent frekvens | Angioødem |
Immunsystemet | |
Ukjent frekvens | Generelle overfølsomhetsreaksjoner (inkl. angioødem) |
Infeksiøse | |
Mindre vanlige | Urinveisinfeksjon |
Kar | |
Mindre vanlige | Hypertensjon |
Kjønnsorganer/bryst | |
Mindre vanlige | Erektil dysfunksjon, vaginitt |
Luftveier | |
Vanlige | Tørr neseslimhinne |
Mindre vanlige | Dyspné, hoste, rhinitt |
Nevrologiske | |
Vanlige | Hodepine |
Mindre vanlige | Smakssanslidelse, somnolens, svimmelhet |
Nyre/urinveier | |
Mindre vanlige | Blæresmerter, urinretensjon, urinveislidelse |
Psykiske | |
Mindre vanlige | Insomni, unormalt tankemønster |
Ukjent frekvens | Hallusinasjon, nedstemthet/humørsvingninger |
Skader/komplikasjoner | |
Mindre vanlige | Skade |
Undersøkelser | |
Mindre vanlige | Økt ALAT, økt ASAT |
Øye | |
Vanlige | Tørre øyne |
Mindre vanlige | Synsforstyrrelser inkl. tåkesyn |
Antikolinerge effekter er generelt doseavhengige. De fleste bivirkningene var av mild eller moderat intensitet og førte ikke til seponering hos majoriteten av pasientene.
Endre sortering til OrganklasseFrekvens | Bivirkning |
Svært vanlige | |
Gastrointestinale | Forstoppelse, munntørrhet |
Vanlige | |
Gastrointestinale | Abdominalsmerter, dyspepsi, kvalme |
Luftveier | Tørr neseslimhinne |
Nevrologiske | Hodepine |
Øye | Tørre øyne |
Mindre vanlige | |
Gastrointestinale | Diaré, flatulens, orale sår |
Generelle | Ansiktsødem, asteni, perifert ødem, ødem |
Hud | Kløe, svetting, tørr hud, utslett |
Infeksiøse | Urinveisinfeksjon |
Kar | Hypertensjon |
Kjønnsorganer/bryst | Erektil dysfunksjon, vaginitt |
Luftveier | Dyspné, hoste, rhinitt |
Nevrologiske | Smakssanslidelse, somnolens, svimmelhet |
Nyre/urinveier | Blæresmerter, urinretensjon, urinveislidelse |
Psykiske | Insomni, unormalt tankemønster |
Skader/komplikasjoner | Skade |
Undersøkelser | Økt ALAT, økt ASAT |
Øye | Synsforstyrrelser inkl. tåkesyn |
Ukjent frekvens | |
Hud | Angioødem |
Immunsystemet | Generelle overfølsomhetsreaksjoner (inkl. angioødem) |
Psykiske | Hallusinasjon, nedstemthet/humørsvingninger |
Overdosering/Forgiftning
Egenskaper og miljø
Pakninger, priser og refusjon
Emselex, DEPOTTABLETTER:
Styrke | Pakning Varenr. |
Refusjon | Pris (kr) | R.gr. |
---|---|---|---|---|
7,5 mg | 28 stk. (blister) 454258 |
311,50 | C | |
98 stk. (blister) 581960 |
999,60 | C | ||
15 mg | 28 stk. (blister) 547482 |
335,00 | C | |
98 stk. (blister) 112236 |
1 082,00 | C |
Medisinbytte
Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https://dmp.no/offentlig-finansiering/medisinbytte-i-apotek
For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp
SPC (preparatomtale)
Emselex DEPOTTABLETTER 7,5 mg Emselex DEPOTTABLETTER 15 mg |
Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.
04.02.2022
Sist endret: 12.04.2021
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)
Absorpsjon:
ALAT (Alaninaminotransferase):
Angina pectoris (Angina, Hjertekrampe):
Angioødem (Angionevrotisk ødem, Quinckes ødem):
ASAT (Aspartataminotransferase):
Biotilgjengelighet:
CYP2D6:
CYP2D6-hemmer:
CYP3A4:
CYP3A4-hemmer:
CYP3A4-induktor:
Demens:
Diaré (Løs mage):
Direktoratet for medisinske produkter (DMP):
Dyspepsi (Fordøyelsesbesvær, Fordøyelsesproblemer):
Dyspné (Tung pust, Tungpustethet):
EMA (The European Medicines Agency):
Erektil dysfunksjon (Ereksjonssvikt, Impotens):
Fertilitet (Fruktbarhet):
Flatulens (Promping, Fising, Fjerting):
Forgiftning (Intoksikasjon):
Halveringstid (t1/2, T1/2):
Hypertensjon (Høyt blodtrykk):
Insomni (Søvnløshet):
Kontraindikasjoner (Kontraindisert):
Kvalme:
Metabolisme:
Munntørrhet (Xerostomi, Tørr munn):
Myasthenia gravis:
Nevropati:
Pris (kr):
Pylorusstenose (Pylorisk stenose):
R.gr.:
Refusjon:
Rhinitt (Neseslimhinneinflammasjon, Neseslimhinnebetennelse):
Somnolens (Søvnighet, Døsighet):
Steady state:
Trisyklisk antidepressiv (TCA):
Ulcerøs kolitt:
Urinveisinfeksjon (UVI):
Vaginitt (Skjedeinflammasjon, Skjedebetennelse, Kolpitt, Skjedekatarr):
Vd (Distribusjonsvolum, Fordelingsvolum):
Øsofagitt (Spiserørsbetennelse):