Donepezil Actavis

Actavis (Teva Norway AS)


Middel mot demens.

N06D A02 (Donepezil)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

TABLETTER, filmdrasjerte 5 mg og 10 mg: Hver tablett inneh.: Donepezilhydrokloridmonohydrat tilsv. donepezilhydroklorid 5 mg, resp. 10 mg, laktose, hjelpestoffer. Fargestoff: 5 mg: Titandioksid (E 171). 10 mg: Gult jernoksid (E 172), titandioksid (E 171).


Indikasjoner

Symptomatisk behandling av Alzheimers demens av mild til moderat alvorlig grad.

Dosering

Se SPC.
Administrering Tas med litt vann om kvelden like før sengetid. Kan tas med eller uten mat. Kan om nødvendig deles​/​knuses.

 

Pakninger, priser og refusjon

Donepezil Actavis, TABLETTER, filmdrasjerte:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
5 mg 100 stk. (blister)
027281

Blå resept

1 131,90 (trinnpris 885,70) C
10 mg 100 stk. (blister)
027305

Blå resept

1 433,20 (trinnpris 949,60) C

Individuell refusjon

Donepezil
Legemidler: Aricept, Donepezil
Indikasjon: Demens med Lewylegemer.


For blåreseptsøknad og -vedtak, se Tjenesteportal for helseaktører


Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Donepezil Actavis TABLETTER, filmdrasjerte 5 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Donepezil Actavis TABLETTER, filmdrasjerte 10 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

05.02.2024


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Aricept «Pfizer»


Sist endret: 15.02.2024
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)