KAPSLER, harde 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg og 100 mg: Hver kapsel inneh.: Atomoksetinhydroklorid tilsv. atomoksetin 10 mg, resp. 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg og 100 mg, hjelpestoffer. Fargestoff: 18 mg: Gult jernoksid (E 172). 25 mg og 40 mg: Indigotin (E 132), svart jernoksid (E 172). 60 mg: Indigotin (E 132), gult og svart jernoksid (E 172). 80 mg og 100 mg: Gult og rødt jernoksid (E 172). Alle styrker: Titandioksid (E 171).
Indikasjoner
Behandling av «Attention Deficit/Hyperactivity Disorder» (ADHD) hos barn ≥6 år, ungdom og voksne som del av et omfattende behandlingsprogram. Behandlingen skal startes av lege med relevant kompetanse og erfaring i behandling av ADHD, f.eks. barnelege, barne-/ungdomspsykiater eller psykiater. Diagnosen bør stilles iht. gjeldende DSM-kriterier eller ICD-retningslinjer. Hos voksne skal det bekreftes at symptomer på ADHD var tilstede i barndommen. Tredjeparts bekreftelse er ønskelig, og behandling bør ikke startes når verifisering av ADHD-symptomer i barndommen er usikker. Diagnosen kan ikke stilles utelukkende på grunnlag av ett eller flere symptomer på ADHD. Basert på klinisk vurdering skal pasienten minimum ha ADHD av moderat alvorlighetsgrad indikert av minst moderat nedsatt funksjon i 2 eller flere situasjoner (f.eks. sosial, akademisk og/eller yrkesmessig funksjon), som påvirker flere aspekter av vedkommendes liv. Et omfattende behandlingsprogram bør innebære psykologiske, pedagogiske og sosiale tiltak. Dette bør være rettet mot å stabilisere pasienter med atferdssyndrom karakterisert ved kroniske problemer med å beholde konsentrasjonen over tid, at man blir lett distrahert, følelsesmessig labilitet, impulsivitet, moderat til alvorlig hyperaktivitet, mindre nevrologiske tegn og unormal EEG. Læringsevnen kan, men behøver ikke være svekket. Medikamentell behandling er ikke indisert for alle pasienter med dette syndromet, og beslutningen om å benytte legemidler må baseres på grundig vurdering av alvorlighetsgrad av den enkelte pasients symptomer og reduksjon i funksjon, i forhold til pasientens alder og varighet av symptomene.Dosering
Pakninger, priser og refusjon
Atomoxetine Teva, KAPSLER, harde:
Styrke | Pakning Varenr. |
Refusjon1 | Pris (kr)2 | R.gr.3 |
---|---|---|---|---|
10 mg | 28 stk. (blister) 382229 |
Blå resept | 762,00 (trinnpris 371,90) | C |
18 mg | 28 stk. (blister) 542540 |
Blå resept | 762,00 (trinnpris 371,90) | C |
25 mg | 28 stk. (blister) 108896 |
Blå resept | 762,00 (trinnpris 376,50) | C |
40 mg | 28 stk. (blister) 185809 |
Blå resept | 772,70 (trinnpris 376,50) | C |
60 mg | 28 stk. (blister) 093248 |
Blå resept | 772,70 (trinnpris 381,40) | C |
80 mg | 28 stk. (blister) 443223 |
Blå resept | 916,30 (trinnpris 493,50) | C |
100 mg | 28 stk. (blister) 089363 |
Blå resept | 1 024,00 (trinnpris 504,20) | C |
Atomoksetin
Legemidler: Audalis tabletter, Atomoxetine kapsler, Strattera kapsler og mikstur
Indikasjon: Hyperkinetisk forstyrrelse (ADHD og ADD) - hos voksne. Hyperkinetisk forstyrrelse (ADHD og ADD) – hos barn under 6 år.
SPC (preparatomtale)
Atomoxetine Teva KAPSLER, harde 10 mg |
Atomoxetine Teva KAPSLER, harde 18 mg |
Atomoxetine Teva KAPSLER, harde 25 mg |
Atomoxetine Teva KAPSLER, harde 40 mg |
Atomoxetine Teva KAPSLER, harde 60 mg |
Atomoxetine Teva KAPSLER, harde 80 mg |
Atomoxetine Teva KAPSLER, harde 100 mg |
15.02.2021
Sist endret: 23.05.2019
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)