Adapalene​/​Benzoyl peroxide Orifarm

Orifarm Healthcare (Orifarm Healthcare AS)


Middel til lokal behandling av akne.

D10A D53 (Adapalen, Benzoylperoksid)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

GEL 1 mg/g + 25 mg/g: 1 g inneh.: Adapalen 1 mg (0,1%), benzoylperoksid 25 mg (2,5%), dinatriumedetat, dokusatnatrium, glyserol, poloksamer, propylenglykol, akrylamid, natriumkryloyldimetyltaurat, isoheksadekan, polysorbat 80, sorbitanoleat, renset vann.


Indikasjoner

Voksne, ungdom og barn ≥9 år: Kutan behandling av acne vulgaris ved tilstedeværelse av komedoner, papler og pustler.

 

Pakninger, priser og refusjon

Adapalene​/​Benzoyl peroxide Orifarm, GEL:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
1 mg/g + 25 mg/g 60 g (flerdosebeholder med pumpe)
103470

-

435,70 (trinnpris 315,90) C

Individuell stønad

Lokalbehandling, akne
Legemidler: Adapalene​/​Benzoyl peroxide, Aklief, Differin, Epiduo, Finacea, Skinoren, Zalna
Indikasjon: Alvorlige former for akne. Acne conglobata, acne varioliformis. Akne keloid.


For blåreseptsøknad og -vedtak, se Tjenesteportal for helseaktører


Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Adapalene​/​Benzoyl peroxide Orifarm GEL 1 mg/g + 25 mg/g

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

12.06.2024


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for


Sist endret: 11.02.2025
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)