Tradisjonelt plantebasert legemiddel.

M09A X- (Djevelklorot)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale)

KAPSLER, myke: Hver kapsel inneh.: Tørket ekstrakt fra djevelklorot (Harpagophytum procumbens DC radix og​/​eller Harpagophytum zeyheri Decne radix) 225 mg tilsv. djevelklorot 990-1125 mg, laktose, renset soyaolje, soyalecitin, sorbitol, hjelpestoffer. Fargestoff: Gult jernoksid (E 172).


Indikasjoner

Tradisjonelt plantebasert legemiddel indisert:
  • For å lindre milde leddsmerter.
  • For å lindre fordøyelsesforstyrrelser som oppblåsthet, flatulens og midlertidig tap av appetitt.
Bruksområdet for et tradisjonelt plantebasert legemiddel er utelukkende basert på lang brukstradisjon.

Dosering

Voksne
2 kapsler 2 ganger daglig. Maks. daglig dose: 4 kapsler. Lege eller annet kvalifisert helsepersonell bør kontaktes dersom symptomene vedvarer etter 4 ukers behandling for lindring av milde leddsmerter eller etter 2 uker for lindring av milde fordøyelsesforstyrrelser.
Spesielle pasientgrupper
  • Barn og ungdom <18 år: Bruk anbefales ikke pga. utilstrekkelige data.
Administrering Svelges med et glass vann.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene. Aktive mage- eller duodenalsår. Inneholder renset soyabønneolje og lecitin (fosfolipider fra soyabønner). Pasienter med peanøtt- eller soyaallergi skal ikke bruke dette legemidlet.

Forsiktighetsregler

Leddsmerter ledsaget av leddhevelse, rødhet eller feber bør undersøkes av lege. Pasienter med gallestein bør konsultere lege før bruk av preparatet. Hvis symptomene forverres under behandlingen, bør lege eller kvalifisert helsepersonell konsulteres. Hjelpestoffer: Inneholder laktose og sorbitol. Bør ikke brukes ved medfødt fruktose- eller galaktoseintoleranse, total laktasemangel eller glukose-galaktosemalabsorpsjon. Bilkjøring og bruk av maskiner: Ingen​/​ubetydelig påvirkning på evnen til å kjøre bil og bruke maskiner.

Interaksjoner

Ingen interaksjonsstudier er utført. Ingen rapporterte interaksjoner.

Graviditet, amming og fertilitet

Sikkerhet under graviditet og amming er ikke fastslått. Bruk under graviditet og amming anbefales ikke pga. utilstrekkelige data.
FertilitetIngen data.

 

Bivirkninger

Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1​/​10), vanlige (≥1/100 til <1​/​10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1​/​100), sjeldne (≥1/10 000 til <1​/​1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.

Rapportering av bivirkninger


Overdosering​/​Forgiftning

Ingen rapporterte tilfeller.

Egenskaper og miljø

KlassifiseringTradisjonelt plantebasert legemiddel.

Oppbevaring og holdbarhet

Oppbevares ved høyst 30°C.

 

Pakninger, priser og refusjon

Giduxa, KAPSLER, myke:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
90 stk. (blister)
395544

-

* F

SPC (preparatomtale)

Giduxa KAPSLER, myke

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

09.11.2022


Sist endret: 09.02.2024
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)