Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.


Egenskaper | Indikasjoner | Kontraindikasjoner | Bivirkninger | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Drektighet og laktasjon | Dosering | Overdosering og forgiftning | Tilbakeholdelsestider | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utlevering | Pakninger | SPC (preparatomtale)

INFUSJONSVÆSKE, oppløsning 240 mg/ml + 126 mg/ml til storfe: 1 ml inneh.: Kalsiumglukonatmonohydrat 240 mg (tilsv. 21,5 mg eller 0,54 mmol Ca2+), magnesiumkloridheksahydrat 126 mg (tilsv. 15,1 mg eller 0,62 mmol Mg2+), borsyre, glukosemonohydrat, vann til injeksjonsvæsker.


Egenskaper

Virkningsmekanisme: Øker kalsium- og magnesiumplasmakonsentrasjonen.
Proteinbinding: Kalsium: Ca. 50%. Magnesium: 30-35%.
Utskillelse: Kalsium primært gjennom feces, magnesium via urin.

Indikasjoner 

  • Behandling av klinisk hypomagnesemi (gresskrampe) ledsaget av kalsiummangel.
  • Behandling av klinisk hypokalsemi (melkefeber) komplisert av magnesiummangel.

Kontraindikasjoner

Hyperkalsemi og hypermagnesemi. Kalsinose hos storfe. Etter administrering av høye doser vitamin D3. Kronisk nyresvikt eller sirkulasjons-​/​hjertesykdom. Ved tilfeller av septikemiske prosesser i forbindelse med akutt mastitt hos storfe.

Bivirkninger

For rask administrering kan gi forbigående hyperkalsemi med symptomer som initial bradykardi etterfulgt av takykardi, arytmi (spesielt ektopiske ventrikulære slag), muskelskjelvinger, salivasjon og økt respirasjonsfrekvens.

Rapportering av bivirkninger


Forsiktighetsregler 

Skal administreres langsomt, ved kroppstemperatur. Hjertefrekvens, -rytme og sirkulasjon skal overvåkes under infusjon. Ved symptomer på overdosering (bradykardi, arytmi, blodtrykksfall, agitasjon), skal infusjonen stoppes umiddelbart.

Interaksjoner 

Kalsium øker effekten av hjerteglykosider, og arytmier kan oppstå ved kombinasjon. Kalsium forsterker hjerteeffekter av betaadrenerge legemidler og metylxantiner. Glukokortikoider øker renal utskillelse av kalsium via vitamin D‑antagonisme. Uorganiske fosfatoppløsninger skal ikke gis samtidig med eller kort tid etter infusjonen.

Drektighet​/​Laktasjon

Sikkerhet ikke klarlagt. Skal bare brukes i samsvar med veterinærens nytte-​/​risikovurdering.

Dosering 

Storfe: Ca. 15-20 mg Ca2+ (0,37-0,49 mmol Ca2+) og 10-13 mg Mg2+ (0,41-0,53 mmol Mg2+) pr. kg kroppsvekt, tilsv. ca. 0,7-0,9 ml​/​kg. Hvis dyrets vekt ikke kan bestemmes nøyaktig, men må estimeres, kan følgende tilnærming brukes:

Flaskestørrelse (ml)

Vekt (kg)

Ca2+ (mg/kg)

Mg2+ (mg/kg)

500

500-725

14,8-21,5

10,4-15,1
Ny behandling kan gis tidligst 6 timer etter behandlingen. Behandling kan gjentas 2 ganger med 24‑timers intervaller hvis hypokalsemisk tilstand vedvarer. Administrering: Gis som langsom i.v. infusjon, over 20-30 minutter.

Overdosering​/​Forgiftning

Symptomer: Ved for rask i.v. administrering, kan hyperkalsemi og​/​eller hypermagnesemi med kardiotoksiske symptomer som initial bradykardi med påfølgende takykardi, arytmi og i alvorlige tilfeller ventrikkelflimmer med hjertestans, forekomme. Ytterligere symptomer på hyperkalsemi er motorisk svakhet, muskelskjelvinger, økt eksitabilitet, agitasjon, svette, polyuri, blodtrykksfall, depresjon og koma. Symptomer på hyperkalsemi kan vedvare 6-10 timer etter infusjon og må ikke feilaktig diagnostiseres som symptomer på hypokalsemi.

Tilbakeholdelsestider

Melk: 0 timer.
Slakt: 0 døgn.

Oppbevaring og holdbarhet 

Oppbevares ved høyst 30°C. Skal ikke oppbevares i kjøleskap eller fryses. Holdbarhet etter anbrudd av indre emballasje: Brukes umiddelbart.

 

Pakninger

Addimag vet., INFUSJONSVÆSKE, oppløsning:

Styrke Dyreart Pakning Varenr R.gr.
240 mg/ml + 126 mg/ml storfe 500 ml (flaske) 183224 C

SPC (preparatomtale)

Addimag vet. INFUSJONSVÆSKE, oppløsning 240 mg/ml + 126 mg/ml

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

30.01.2023


Sist endret: 20.01.2026