Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
Søk i alt innhold
Søkeresultat
Resultat fritekstsøk: 'J01D' 155 treff
Firma
Aliud Pharma
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Cefiksim 400 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT URINVEISINFEKSJON, MOT GONORE, MOT INFEKSJON, MOT HALSINFEKSJON, MOT BIHULEBETENNELSE, MOT ØREBETENNELSE, MOT LUNGEBETENNELSE
Pakning
10 stk (247704)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Sagent
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Cefoksitin 2 g
Legemiddelform
Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
10 x 2 g (294945)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
1 A Pharma GmbH
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Cefuroksim 500 mg
Legemiddelform
Tablett, drasjert
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
14 stk (222847)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Ratiopharm
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Cefuroksim 500 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
24 stk (268012)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Infectopharm
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Cefiksim 100 mg/5 ml
Legemiddelform
Granulat til mikstur, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
50 ml (366927)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
MSD
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Imipenem 500 mg, Cilastatin 500 mg, Relebaktam 250 mg
Legemiddelform
Pulver til infusjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
25 stk (245289)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Recarbrio «MSD» pulv. til inf. |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Firma
Melinta Therapeutics
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Meropenem 1 g, Vaborbaktam 1 g
Legemiddelform
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
6 stk (260105)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
J01D
Andre betalaktamantibakterielle midler
Toksisitet for gruppen: Lav akutt toksisitet. Høye doser parenteralt har gitt nevrologiske symptomer hos personer med nedsatt nyrefunksjon. Barn: <2 g cefaleksin eller cefuroksim forventes ingen eller lette symptomer. <600 mg cefiksim forventes ingen eller lette symptomer. 2,5 g cefaleksin til 3-åring ga hematuri og krystalluri. Voksne: <2 g cefiksim ga ingen eller lette symptomer.
Klinikk for gruppen: Se Betalaktamantibakterielle midler, penicilliner, J01C. I tillegg ev. koagulopati og forverring av allerede nedsatt nyrefunksjon.
Behandling for gruppen: Ventrikkeltømming og kull sjelden indisert. Symptomatisk behandling.
J01D
Andre betalaktamantibakterielle midler
Toksisitet for gruppen: Lav akutt toksisitet. Høye doser parenteralt har gitt nevrologiske symptomer hos personer med nedsatt nyrefunksjon. Barn: <2 g cefaleksin eller cefuroksim forventes ingen eller lette symptomer. <600 mg cefiksim forventes ingen eller lette symptomer. 2,5 g cefaleksin til 3-åring ga hematuri og krystalluri. Voksne: <2 g cefiksim ga ingen eller lette symptomer.
Klinikk for gruppen: Se Betalaktamantibakterielle midler, penicilliner, J01C. I tillegg ev. koagulopati og forverring av allerede nedsatt nyrefunksjon.
Behandling for gruppen: Ventrikkeltømming og kull sjelden indisert. Symptomatisk behandling.
J01D
Andre betalaktamantibakterielle midler
Toksisitet for gruppen: Lav akutt toksisitet. Høye doser parenteralt har gitt nevrologiske symptomer hos personer med nedsatt nyrefunksjon. Barn: <2 g cefaleksin eller cefuroksim forventes ingen eller lette symptomer. <600 mg cefiksim forventes ingen eller lette symptomer. 2,5 g cefaleksin til 3-åring ga hematuri og krystalluri. Voksne: <2 g cefiksim ga ingen eller lette symptomer.
Klinikk for gruppen: Se Betalaktamantibakterielle midler, penicilliner, J01C. I tillegg ev. koagulopati og forverring av allerede nedsatt nyrefunksjon.
Behandling for gruppen: Ventrikkeltømming og kull sjelden indisert. Symptomatisk behandling.
J01D
Andre betalaktamantibakterielle midler
Toksisitet for gruppen: Lav akutt toksisitet. Høye doser parenteralt har gitt nevrologiske symptomer hos personer med nedsatt nyrefunksjon. Barn: <2 g cefaleksin eller cefuroksim forventes ingen eller lette symptomer. <600 mg cefiksim forventes ingen eller lette symptomer. 2,5 g cefaleksin til 3-åring ga hematuri og krystalluri. Voksne: <2 g cefiksim ga ingen eller lette symptomer.
Klinikk for gruppen: Se Betalaktamantibakterielle midler, penicilliner, J01C. I tillegg ev. koagulopati og forverring av allerede nedsatt nyrefunksjon.
Behandling for gruppen: Ventrikkeltømming og kull sjelden indisert. Symptomatisk behandling.
J01D
Andre betalaktamantibakterielle midler
Toksisitet for gruppen: Lav akutt toksisitet. Høye doser parenteralt har gitt nevrologiske symptomer hos personer med nedsatt nyrefunksjon. Barn: <2 g cefaleksin eller cefuroksim forventes ingen eller lette symptomer. <600 mg cefiksim forventes ingen eller lette symptomer. 2,5 g cefaleksin til 3-åring ga hematuri og krystalluri. Voksne: <2 g cefiksim ga ingen eller lette symptomer.
Klinikk for gruppen: Se Betalaktamantibakterielle midler, penicilliner, J01C. I tillegg ev. koagulopati og forverring av allerede nedsatt nyrefunksjon.
Behandling for gruppen: Ventrikkeltømming og kull sjelden indisert. Symptomatisk behandling.
J01D
Andre betalaktamantibakterielle midler
Toksisitet for gruppen: Lav akutt toksisitet. Høye doser parenteralt har gitt nevrologiske symptomer hos personer med nedsatt nyrefunksjon. Barn: <2 g cefaleksin eller cefuroksim forventes ingen eller lette symptomer. <600 mg cefiksim forventes ingen eller lette symptomer. 2,5 g cefaleksin til 3-åring ga hematuri og krystalluri. Voksne: <2 g cefiksim ga ingen eller lette symptomer.
Klinikk for gruppen: Se Betalaktamantibakterielle midler, penicilliner, J01C. I tillegg ev. koagulopati og forverring av allerede nedsatt nyrefunksjon.
Behandling for gruppen: Ventrikkeltømming og kull sjelden indisert. Symptomatisk behandling.
J01D
Andre betalaktamantibakterielle midler
Toksisitet for gruppen: Lav akutt toksisitet. Høye doser parenteralt har gitt nevrologiske symptomer hos personer med nedsatt nyrefunksjon. Barn: <2 g cefaleksin eller cefuroksim forventes ingen eller lette symptomer. <600 mg cefiksim forventes ingen eller lette symptomer. 2,5 g cefaleksin til 3-åring ga hematuri og krystalluri. Voksne: <2 g cefiksim ga ingen eller lette symptomer.
Klinikk for gruppen: Se Betalaktamantibakterielle midler, penicilliner, J01C. I tillegg ev. koagulopati og forverring av allerede nedsatt nyrefunksjon.
Behandling for gruppen: Ventrikkeltømming og kull sjelden indisert. Symptomatisk behandling.
J01D
Andre betalaktamantibakterielle midler
Toksisitet for gruppen: Lav akutt toksisitet. Høye doser parenteralt har gitt nevrologiske symptomer hos personer med nedsatt nyrefunksjon. Barn: <2 g cefaleksin eller cefuroksim forventes ingen eller lette symptomer. <600 mg cefiksim forventes ingen eller lette symptomer. 2,5 g cefaleksin til 3-åring ga hematuri og krystalluri. Voksne: <2 g cefiksim ga ingen eller lette symptomer.
Klinikk for gruppen: Se Betalaktamantibakterielle midler, penicilliner, J01C. I tillegg ev. koagulopati og forverring av allerede nedsatt nyrefunksjon.
Behandling for gruppen: Ventrikkeltømming og kull sjelden indisert. Symptomatisk behandling.
J01D H
Karbapenemer
Toksisitet for gruppen: Begrenset erfaring med overdoser. Trolig økt risiko ved nedsatt nyrefunksjon.
Klinikk for gruppen: Kvalme, brekninger, magesmerter og diaré. Leverpåvirkning. Ev. hudutslett, blodforandringer, tremor, kramper, bronkospasme, hypotensjon, bradykardi og CNS-påvirkning.
Behandling for gruppen: Ventrikkeltømming og kull sjelden indisert. Symptomatisk behandling.
J01D H
Karbapenemer
Toksisitet for gruppen: Begrenset erfaring med overdoser. Trolig økt risiko ved nedsatt nyrefunksjon.
Klinikk for gruppen: Kvalme, brekninger, magesmerter og diaré. Leverpåvirkning. Ev. hudutslett, blodforandringer, tremor, kramper, bronkospasme, hypotensjon, bradykardi og CNS-påvirkning.
Behandling for gruppen: Ventrikkeltømming og kull sjelden indisert. Symptomatisk behandling.
J01D H
Karbapenemer
Toksisitet for gruppen: Begrenset erfaring med overdoser. Trolig økt risiko ved nedsatt nyrefunksjon.
Klinikk for gruppen: Kvalme, brekninger, magesmerter og diaré. Leverpåvirkning. Ev. hudutslett, blodforandringer, tremor, kramper, bronkospasme, hypotensjon, bradykardi og CNS-påvirkning.
Behandling for gruppen: Ventrikkeltømming og kull sjelden indisert. Symptomatisk behandling.
J01D H
Karbapenemer
Toksisitet for gruppen: Begrenset erfaring med overdoser. Trolig økt risiko ved nedsatt nyrefunksjon.
Klinikk for gruppen: Kvalme, brekninger, magesmerter og diaré. Leverpåvirkning. Ev. hudutslett, blodforandringer, tremor, kramper, bronkospasme, hypotensjon, bradykardi og CNS-påvirkning.
Behandling for gruppen: Ventrikkeltømming og kull sjelden indisert. Symptomatisk behandling.
PNEC: 1,3 μg/liter
Salgsvekt: 32,7 kg
Miljørisiko: Bruk av ceftazidim gir ubetydelig risiko for miljøpåvirkning.
Bioakkumulering: Ceftazidim har lavt potensiale for bioakkumulering.
Nedbrytning: Ceftazidim er potensielt persistent.
Miljørisiko er beregnet utifra forholdet mellom forventet konsentrasjon i vann (Predicted Environmental Concentration - PEC) og høyeste sikre konsentrasjon (Predicted No Effect Concentration - PNEC). PEC er beregnet utifra årlig salgsvekt i Norge.
Miljøinformasjonen (datert 26.01.2021) er utarbeidet av GlaxoSmithKline.
PNEC: 0,029 μg/liter
Salgsvekt: 0 kg
Miljørisiko: Bruk av ceftobiprolmedokaril gir ubetydelig risiko for miljøpåvirkning.
Bioakkumulering: Ceftobiprolmedokaril har lavt potensiale for bioakkumulering.
Nedbrytning: Det kan ikke utelukkes at ceftobiprolmedokaril er persistent, da data mangler.
Miljørisiko er beregnet utifra forholdet mellom forventet konsentrasjon i vann (Predicted Environmental Concentration - PEC) og høyeste sikre konsentrasjon (Predicted No Effect Concentration - PNEC). PEC er beregnet utifra årlig salgsvekt i Norge.
Miljøinformasjonen (datert 04.02.2025) er utarbeidet av Unimedic Pharma.
PNEC: 0,331 μg/liter
Salgsvekt: 88,89 kg
Miljørisiko: Bruk av ceftriakson gir ubetydelig risiko for miljøpåvirkning.
Bioakkumulering: Ceftriakson har lavt potensiale for bioakkumulering.
Nedbrytning: Ceftriakson brytes ned i miljøet.
Miljørisiko er beregnet utifra forholdet mellom forventet konsentrasjon i vann (Predicted Environmental Concentration - PEC) og høyeste sikre konsentrasjon (Predicted No Effect Concentration - PNEC). PEC er beregnet utifra årlig salgsvekt i Norge.
Miljøinformasjonen (datert 16.09.2025) er utarbeidet av Roche.
PNEC: 13 μg/liter
Salgsvekt: 4,787 kg
Miljørisiko: Bruk av ertapenem gir ubetydelig risiko for miljøpåvirkning.
Bioakkumulering: Ertapenem har lavt potensiale for bioakkumulering.
Nedbrytning: Ertapenem er potensielt persistent.
Miljørisiko er beregnet utifra forholdet mellom forventet konsentrasjon i vann (Predicted Environmental Concentration - PEC) og høyeste sikre konsentrasjon (Predicted No Effect Concentration - PNEC). PEC er beregnet utifra årlig salgsvekt i Norge.
Miljøinformasjonen (datert 15.03.2023) er utarbeidet av MSD.
PNEC: 1,5 μg/liter
Salgsvekt: 111,104 kg
Miljørisiko: Bruk av meropenem gir ubetydelig risiko for miljøpåvirkning.
Bioakkumulering: Meropenem har lavt potensiale for bioakkumulering.
Nedbrytning: Meropenem er potensielt persistent.
Miljørisiko er beregnet utifra forholdet mellom forventet konsentrasjon i vann (Predicted Environmental Concentration - PEC) og høyeste sikre konsentrasjon (Predicted No Effect Concentration - PNEC). PEC er beregnet utifra årlig salgsvekt i Norge.
Miljøinformasjonen (datert 16.10.2024) er utarbeidet av Berlin-Chemie/A.Menarini Suomi.
Firma
Apotek
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Cefalotin 2 g
Legemiddelform
Pulver og væske til infusjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Apotekfremstilt
Søknad SLV
Skal ikke søkes
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
10 x 2 g (242157)
Tilvirker
Sykehusapoteket Ahus, Lørenskog
Legemiddelet er apotekfremstilt og er unntatt kravet om markedsføringstillatelse i Norge. Sikkerhet, kvalitet og effekt er ikke vurdert av DMP.
Forskriver har et særlig ansvar for å sette seg inn i legemidlet og bruken av det, før forskrivning til pasient. Sykehusapotekene HF har produktansvar for legemidlet og kan kontaktes ved spørsmål på post@sahf.no
Firma
Apotek
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Cefazolin 2 g
Legemiddelform
Pulver og væske til infusjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Apotekfremstilt
Søknad SLV
Skal ikke søkes
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
10 x 2 g (315605)
Tilvirker
Sykehusapoteket Ahus, Lørenskog
Legemiddelet er apotekfremstilt og er unntatt kravet om markedsføringstillatelse i Norge. Sikkerhet, kvalitet og effekt er ikke vurdert av DMP.
Forskriver har et særlig ansvar for å sette seg inn i legemidlet og bruken av det, før forskrivning til pasient. Sykehusapotekene HF har produktansvar for legemidlet og kan kontaktes ved spørsmål på post@sahf.no
Firma
Apotek
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Cefotaksim 1 g
Legemiddelform
Pulver og væske til infusjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Apotekfremstilt
Søknad SLV
Skal ikke søkes
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
10 x 1 g (283771)
Tilvirker
Sykehusapoteket Ahus, Lørenskog
Legemiddelet er apotekfremstilt og er unntatt kravet om markedsføringstillatelse i Norge. Sikkerhet, kvalitet og effekt er ikke vurdert av DMP.
Forskriver har et særlig ansvar for å sette seg inn i legemidlet og bruken av det, før forskrivning til pasient. Sykehusapotekene HF har produktansvar for legemidlet og kan kontaktes ved spørsmål på post@sahf.no
Firma
Apotek
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Cefotaksim 2 g
Legemiddelform
Pulver og væske til infusjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Apotekfremstilt
Søknad SLV
Skal ikke søkes
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
10 x 2 g (327826)
Tilvirker
Sykehusapoteket Ahus, Lørenskog
Legemiddelet er apotekfremstilt og er unntatt kravet om markedsføringstillatelse i Norge. Sikkerhet, kvalitet og effekt er ikke vurdert av DMP.
Forskriver har et særlig ansvar for å sette seg inn i legemidlet og bruken av det, før forskrivning til pasient. Sykehusapotekene HF har produktansvar for legemidlet og kan kontaktes ved spørsmål på post@sahf.no
Firma
Apotek
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Meropenem 1 g
Legemiddelform
Pulver og væske til infusjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Apotekfremstilt
Søknad SLV
Skal ikke søkes
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
10 x 1 g (290309)
Tilvirker
Sykehusapoteket Ahus, Lørenskog
Legemiddelet er apotekfremstilt og er unntatt kravet om markedsføringstillatelse i Norge. Sikkerhet, kvalitet og effekt er ikke vurdert av DMP.
Forskriver har et særlig ansvar for å sette seg inn i legemidlet og bruken av det, før forskrivning til pasient. Sykehusapotekene HF har produktansvar for legemidlet og kan kontaktes ved spørsmål på post@sahf.no