Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
Søk i alt innhold
Søkeresultat
Resultat fritekstsøk: 'D01' 239 treff
Firma
Bayer
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Klotrimazol 1 %
Legemiddelform
Liniment, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
20 ml (268100)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Dermapharm
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Klotrimazol 1 % w/v
Legemiddelform
Liniment, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
30 ml (275108)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Laboratorio Farmaceutico S.I.T. Srl
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Griseofulvin 125 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
20 stk (208869)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Laboratorio Farmaceutico S.I.T. Srl
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Griseofulvin 500 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
10 stk (243072)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Acis
ATC-kode
D01AA01
Virkestoff og styrke
Nystatin 100000 IE/g
Legemiddelform
Krem
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
20 g (311339), 50 g (368071)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
1 A Pharma
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Terbinafin 250 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT SOPP, MOT SOPPINFEKSJON
Pakning
42 stk (295124)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Aurobindo Pharma
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Terbinafin 250 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Dosering
1+0+0+0
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT SOPP, MOT SOPPINFEKSJON
Pakning
28 stk (361687)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Teva
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Terbinafin 250 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Dosering
1+0+0+0
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT SOPP, MOT SOPPINFEKSJON
Pakning
98 stk (260167)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
D01A E02
Metylrosanilin
Toksisitet: Krystallfiolett. Begrenset erfaring med overdoser. Lav akutt toksisitet ved bruksoppløsninger.
Klinikk: Ev. GI-symptomer (lokalirritasjon).
Behandling: Ventrikkeltømming og kull hvis indisert. Symptomatisk behandling.
D05A D01
Trioksysalen
Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser. Kombineres med terapeutisk UVA-bestråling.
Klinikk: Fototoksisitet, solforbrenning, kløe, kvalme og tretthet.
Behandling: Ventrikkeltømming og kull hvis indisert. Symptomatisk behandling.
PNEC: 1,2 μg/liter
Salgsvekt: 474,40764 kg
Miljørisiko: Bruk av amiodaron gir lav risiko for miljøpåvirkning.
Bioakkumulering: Amiodaron har høyt potensiale for bioakkumulering.
Nedbrytning: Amiodaron er potensielt persistent.
Miljørisiko er beregnet utifra forholdet mellom forventet konsentrasjon i vann (Predicted Environmental Concentration - PEC) og høyeste sikre konsentrasjon (Predicted No Effect Concentration - PNEC). PEC er beregnet utifra årlig salgsvekt i Norge.
Miljøinformasjonen (datert 07.01.2026) er utarbeidet av Sanofi AB.
Miljørisiko: Miljøpåvirkning av ciklopiroks kan ikke utelukkes, da tilstrekkelige økotoksikologiske data mangler.
Bioakkumulering: Ciklopiroks har lavt potensiale for bioakkumulering.
Nedbrytning: Det kan ikke utelukkes at ciklopiroks er persistent, da data mangler.
Miljøinformasjonen (datert 09.01.2025) er utarbeidet av Almirall.
PNEC: 20,2 μg/liter
Salgsvekt: 135,54753 kg
Miljørisiko: Bruk av ciklosporin gir ubetydelig risiko for miljøpåvirkning.
Bioakkumulering: Ciklosporin har lavt potensiale for bioakkumulering.
Nedbrytning: Ciklosporin brytes ned i miljøet.
Miljørisiko er beregnet utifra forholdet mellom forventet konsentrasjon i vann (Predicted Environmental Concentration - PEC) og høyeste sikre konsentrasjon (Predicted No Effect Concentration - PNEC). PEC er beregnet utifra årlig salgsvekt i Norge.
Miljøinformasjonen (datert 14.02.2023) er utarbeidet av Novartis.
Miljørisiko: Bruk av aminosyrer, proteiner og peptider gir ingen miljøpåvirkning.
Miljøinformasjonen (datert 02.10.2024) er utarbeidet av Novartis.
Miljørisiko: Miljøpåvirkning av foskarnet kan ikke utelukkes, da økotoksikologiske data mangler.
Bioakkumulering: Foskarnet har lavt potensiale for bioakkumulering.
Nedbrytning: Det kan ikke utelukkes at foskarnet er persistent, da data mangler.
Miljøinformasjonen (datert 23.07.2024) er utarbeidet av CampusPharma.
Miljørisiko: Miljøpåvirkning av karmustin kan ikke utelukkes, da tilstrekkelige økotoksikologiske data mangler.
Bioakkumulering: Karmustin har lavt potensiale for bioakkumulering.
Nedbrytning: Det kan ikke utelukkes at karmustin er persistent, da data mangler.
Miljøinformasjonen (datert 07.01.2025) er utarbeidet av Accord Healthcare AB.
PNEC: 0,75 μg/liter
Salgsvekt: 2,24152 kg
Miljørisiko: Bruk av klobetasol gir ubetydelig risiko for miljøpåvirkning.
Bioakkumulering: Klobetasol har lavt potensiale for bioakkumulering.
Nedbrytning: Klobetasol er potensielt persistent.
Miljørisiko er beregnet utifra forholdet mellom forventet konsentrasjon i vann (Predicted Environmental Concentration - PEC) og høyeste sikre konsentrasjon (Predicted No Effect Concentration - PNEC). PEC er beregnet utifra årlig salgsvekt i Norge.
Miljøinformasjonen (datert 31.10.2024) er utarbeidet av GlaxoSmithKline.
PNEC: 0,93 μg/liter
Salgsvekt: 2,196 kg
Miljørisiko: Bruk av krizotinib gir ubetydelig risiko for miljøpåvirkning.
Bioakkumulering: Krizotinib har lavt potensiale for bioakkumulering.
Nedbrytning: Krizotinib brytes ned langsomt i miljøet.
Miljørisiko er beregnet utifra forholdet mellom forventet konsentrasjon i vann (Predicted Environmental Concentration - PEC) og høyeste sikre konsentrasjon (Predicted No Effect Concentration - PNEC). PEC er beregnet utifra årlig salgsvekt i Norge.
Miljøinformasjonen (datert 07.06.2023) er utarbeidet av Pfizer.
PNEC: 0,000016 μg/liter
Salgsvekt: 6,44514 kg
Miljørisiko: Bruk av levonorgestrel gir høy risiko for miljøpåvirkning.
Bioakkumulering: Levonorgestrel har lavt potensiale for bioakkumulering.
Nedbrytning: Levonorgestrel er potensielt persistent.
Miljørisiko er beregnet utifra forholdet mellom forventet konsentrasjon i vann (Predicted Environmental Concentration - PEC) og høyeste sikre konsentrasjon (Predicted No Effect Concentration - PNEC). PEC er beregnet utifra årlig salgsvekt i Norge.
Miljøinformasjonen (datert 14.03.2023) er utarbeidet av Bayer.
Miljørisiko: Bruk av vaksiner gir ingen miljøpåvirkning.
Miljøinformasjonen (datert 15.03.2023) er utarbeidet av MSD.
Miljørisiko: Bruk av aminosyrer, proteiner og peptider gir ingen miljøpåvirkning.
Miljøinformasjonen (datert 04.04.2024) er utarbeidet av AstraZeneca.
PNEC: 0,053 μg/liter
Salgsvekt: 925,46057 kg
Miljørisiko: Bruk av terbinafin gir middels høy risiko for miljøpåvirkning.
Bioakkumulering: Terbinafin har høyt potensiale for bioakkumulering.
Nedbrytning: Terbinafin brytes ned i miljøet.
Miljørisiko er beregnet utifra forholdet mellom forventet konsentrasjon i vann (Predicted Environmental Concentration - PEC) og høyeste sikre konsentrasjon (Predicted No Effect Concentration - PNEC). PEC er beregnet utifra årlig salgsvekt i Norge.
Miljøinformasjonen (datert 18.03.2025) er utarbeidet av Novartis.
Miljørisiko: Miljøpåvirkning av timolol kan ikke utelukkes, da økotoksikologiske data mangler.
Bioakkumulering: Timolol har lavt potensiale for bioakkumulering.
Nedbrytning: Det kan ikke utelukkes at timolol er persistent, da data mangler.
Miljøinformasjonen (datert 12.12.2023) er utarbeidet av Novartis.
Miljørisiko: Bruk av aminosyrer, proteiner og peptider gir ingen miljøpåvirkning.
Miljøinformasjonen (datert 13.08.2024) er utarbeidet av Roche.
Firma
Apotek
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Metylrosanilinium 0.1 %
Legemiddelform
Liniment, oppløsning
Utleveringsgruppe
F
Preparattype
Apotekfremstilt
Søknad SLV
Skal ikke søkes
Administrering
Bruk på hud
Pakning
60 ml (330902)
Tilvirker
Ås produksjonslab AS
Legemiddelet er apotekfremstilt og er unntatt kravet om markedsføringstillatelse i Norge. Sikkerhet, kvalitet og effekt er ikke vurdert av DMP. Forskriver har et særlig ansvar for å sette seg inn i legemidlet og bruken av det, før forskrivning til pasient. Apotekforeningen v/Serviceproduksjon AS har produktansvar for legemidlet og kan kontaktes ved spørsmål. På www.apotek.no/apotekansatte/naf-preparater/serviceproduksjon finnes ytterligere opplysninger.
Firma
Apotek
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Metylrosanilinium 0.5 %
Legemiddelform
Liniment, oppløsning
Utleveringsgruppe
F
Preparattype
Apotekfremstilt
Søknad SLV
Skal ikke søkes
Administrering
Bruk på hud
Pakning
60 ml (327973)
Tilvirker
Ås produksjonslab AS
Legemiddelet er apotekfremstilt og er unntatt kravet om markedsføringstillatelse i Norge. Sikkerhet, kvalitet og effekt er ikke vurdert av DMP. Forskriver har et særlig ansvar for å sette seg inn i legemidlet og bruken av det, før forskrivning til pasient. Apotekforeningen v/Serviceproduksjon AS har produktansvar for legemidlet og kan kontaktes ved spørsmål. På www.apotek.no/apotekansatte/naf-preparater/serviceproduksjon finnes ytterligere opplysninger.