Weifa C-vitamin

Karo Pharma




BRUSETABLETTER 1000 mg: Hver brusetablett inneh.: Askorbinsyre 1000 mg, natriumcyclamat, sakkarinnatrium, mannitol, sorbitol, hjelpestoffer. Fargestoff: Rødbeteekstrakt (E 162), riboflavinnatriumfosfat (E 101). Appelsinsmak.


Indikasjoner

Behov for tilskudd av C-vitamin. C-vitaminmangel. Profylaktisk ved tilstander med økt behov.

Dosering

1/2-1 brusetablett 1-2 ganger daglig.
Administrering: Brusetablettene skal oppløses i ca. 1/2 glass vann som gir en brusende drikk med smak av appelsin. Kan deles (delestrek).

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene.

Forsiktighetsregler

Brusetablettene inneholder 270 mg natrium som kan ha betydning for personer som står på saltfattig diett. Bør ikke brukes ved fruktoseintoleranse. Høyt C-vitamininnhold i urinen kan gi falsk negativ reaksjon ved stix-test for glukose.

Interaksjoner

Gå til interaksjonsanalyse

C-vitamin kan forsterke effekten av deferoksamin og gi økt jernutskillelse.

Graviditet, amming og fertilitet

Kan brukes under graviditet og amming.

Bivirkninger

Store doser (4-12 g) kan gi diaré og steindannelse i urinveiene.
Store doser (4-12 g) kan gi diaré og steindannelse i urinveiene.

Rapportering av bivirkninger


Overdosering/Forgiftning


Egenskaper

Virkningsmekanisme: Virker på en rekke biokjemiske reaksjoner, hovedsakelig oksidasjonsprosesser. Bl.a. nødvendig for kollagensyntesen, og behøves for å danne og opprettholde intercellulær substans. Letter absorpsjonen av ikke-hemo jern (ukjent mekanisme).
Absorpsjon: 80-90%, lavere ved store doser.
Metabolisme: Omdannes delvis til bl.a. oksalat.
Utskillelse: Via nyrene.

Oppbevaring og holdbarhet

Oppbevares i originalpakningen. Hold beholderen tett lukket.

Pakninger, priser, refusjon og SPC

Weifa C-vitamin, BRUSETABLETTER:

StyrkePakning
Varenr.
SPC1Refusjon2
Byttegruppe
Pris (kr)3R.gr.4
1000 mg25 stk. (tablettrør)
053297
-
-
*F

1Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på Legemiddelverkets nettside. Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

2Gjelder forhåndsgodkjent refusjon. For informasjon om individuell stønad, se HELFO.

3Angitt pris er maksimal utsalgspris fra apotek. Pakninger som selges uten resept er angitt med stjerne *. Det er fri prisfastsettelse for pakninger som selges uten resept, og maksimal utsalgspris kan derfor ikke angis.

4Reseptgruppe. Utleveringsgruppe.


Sist endret: 23.04.2019
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)


Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:

11.04.2019