Zolpidem Aurobindo

Aurobindo

Hypnotikum.

ATC-nr.: N05C F02

   

Krever Schengen-attest

   Står ikke på WADAs dopingliste

Bestill bekreftelse på dopingsøk


Indikasjoner | Dosering | Komplett Felleskatalogtekst | Pakninger, priser, refusjon og SPC

Miljørisiko i Norge
 N05C F02
Zolpidem
 
PNEC: 2,2 μg/liter
Salgsvekt: 118,030847 kg
Miljørisiko: Bruk av zolpidem gir ubetydelig risiko for miljøpåvirkning.
Bioakkumulering: Zolpidem har lavt potensiale for bioakkumulering.
Nedbrytning: Zolpidem er potensielt persistent.
Miljøinformasjonen (datert 02.10.2018) er utarbeidet av Sanofi AB.
Les mer på Fass
Se miljøinfo for virkestoff i samme ATC-gruppe

TABLETTER, filmdrasjerte 5 mg og 10 mg: Hver tablett inneh.: Zolpidemtartrat 5 mg, resp. 10 mg, laktosemonohydrat 43,8 mg, resp. 87,6 mg, hjelpestoffer. Fargestoff: Titandioksid (E 171).


Indikasjoner

Kortvarig behandling av søvnløshet. Benzodiazepiner og benzodiazepinlignende stoffer skal kun forskrives hvis søvnforstyrrelsene er alvorlige, invalidiserer eller gir pasienten store plager.

Dosering

Se SPC.
Administrering: Tas umiddelbart før sengetid eller i sengen, i én enkelt dose. Tabletter 10 mg: Kan deles i 2 like doser (delestrek).

Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Stilnoct «sanofi-aventis»


Sist endret: 01.09.2015
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)


Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:

24.10.2014


 

Pakninger, priser, refusjon og SPC


Zolpidem Aurobindo, TABLETTER, filmdrasjerte:

StyrkePakning
Varenr.		SPC1Refusjon2
Byttegruppe		Pris (kr)3R.gr.4
5 mg10 stk. (blister)
524499		SPC_ICONBlå resept
Byttegruppe		66,70B
30 stk. (boks)
467871		SPC_ICONBlå resept
Byttegruppe		80,20B
100 stk. (boks)
561218		SPC_ICONBlå resept
Byttegruppe		127,40B
10 mg10 stk. (blister)
052267		SPC_ICONBlå resept
Byttegruppe		68,20B
30 stk. (boks)
480224		SPC_ICONBlå resept
Byttegruppe		84,70B
100 stk. (boks)
102620		SPC_ICONBlå resept
Byttegruppe		142,20B

1Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på Legemiddelverkets nettside. Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

2Gjelder forhåndsgodkjent refusjon. For informasjon om individuell stønad, se HELFO.

3Angitt pris er maksimal utsalgspris fra apotek. Pakninger som selges uten resept er angitt med stjerne *. Det er fri prisfastsettelse for pakninger som selges uten resept, og maksimal utsalgspris kan derfor ikke angis.

4Reseptgruppe. Utleveringsgruppe.


Ordforklaringer til teksten
 

Ordforklaringer

indikasjoner: I medisinsk sammenheng brukes indikasjoner for å beskrive grunner til å igangsette et bestemt tiltak, slik som legemiddelbehandling.