Antineoplastisk cytostatikum.

L01C A04 (Vinorelbin)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

KAPSLER, myke 20 mg og 30 mg: Hver kapsel inneh.: Vinorelbintartrat tilsv. vinorelbin 20 mg, resp. 30 mg, sorbitol. Fargestoff: 20 mg: Gult jernoksid (E 172), titandioksid (E 171). 30 mg: Rødt jernoksid (E 172), titandioksid (E 171).


Indikasjoner

  • Ikke-småcellet lungekreft hos voksne.
  • Avansert brystkreft hos voksne som ikke kan få annen behandling.

Dosering

Se SPC.
Administrering Bør tas til et lite måltid for å redusere risikoen for kvalme. Skal svelges hele med vann. Skal ikke tygges. Skal ikke suges eller løses opp. Hvis man tygger eller suger på en kapsel ved et uhell, må man straks skylle munnen grundig og umiddelbart kontakte lege. Se pakningsvedlegget for ytterligere informasjon og om hvordan man åpner blisterbrettet. Kontroller at ingen av kapslene er skadet før blisterbrettet åpnes. Skadede kapsler skal ikke svelges. Av sikkerhetsmessige årsaker skal skadede eller ikke-anvendte kapsler returneres til sykehuset eller apoteket for destruksjon i overensstemmelse med lokale retningslinjer for cytostatika.

 

Pakninger, priser og refusjon

Vinorelbine Orifarm, KAPSLER, myke:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
20 mg 1 stk. (blister)
419680

H-resept

551,20 C
30 mg 1 stk. (blister)
039068

H-resept

796,30 C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Vinorelbine Orifarm KAPSLER, myke 20 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Vinorelbine Orifarm KAPSLER, myke 30 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

19.01.2024


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Navelbine «Pierre Fabre»


Sist endret: 10.01.2020
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)