Oppdatert fra Legemiddelverket: 26.04.2018, kl. 05:38

Varslene er tilgjengelig kun i en begrenset tidsperiode.


Varsler fra Statens legemiddelverk

Unngå forveksling av Fiasp og Tresiba

Type: Sikkerhetsinformasjon

Publisert første gang: 20.04.2018


Kontroller om pasienten bruker både Fiasp og Tresiba og forklar forskjellen mellom de to insulintypene. Informer om at pennene kan forveksles fordi de er svært like i fargene.


Varselet gjelder følgende preparater: Fiasp «Novo Nordisk», Tresiba «Novo Nordisk»

Adalat tabletter avregistreres

Type: Leveringssvikt

Publisert første gang: 16.04.2018


Legemiddelverket har bestemt at norske apotek inntil videre kan levere ut hurtigvirkende kapsler og tabletter med nifedipin i utenlandske pakninger fra EU/EØS-land. Vedtaket er gyldig frem til 31.08.2018.


Varselet gjelder følgende preparater: Adalat «Bayer AB»

Mangel på Sinalfa 5 mg tabletter

Type: Leveringssvikt

Publisert første gang: 13.04.2018


Det er mangel på Sinalfa 5 mg tabletter. Statens legemiddelverk har bestemt at apotek inntil videre kan levere ut terazosin i utenlandske pakninger fra EU/EØS-land frem til 01.10.2018.


Varselet gjelder følgende preparater: Sinalfa «Amdipharm»

Mangel på Relistor

Type: Leveringssvikt

Publisert første gang: 13.04.2018


Det er for tiden mangel på Relistor. Derfor tillates salg av utenlandske pakninger fra EU-/EØS-land og USA.


Varselet gjelder følgende preparater: Relistor «PharmaSwiss»

Ocaliva og nye doseringsanbefalinger

Type: Sikkerhetsinformasjon

Publisert første gang: 27.03.2018


Det er kommet nye doseringsanbefalinger for Ocaliva (obetikolsyre) grunnet fare for alvorlig leverskade ved behandling av pasienter med moderat til alvorlig nedsatt leverfunksjon.


Varselet gjelder følgende preparater: Ocaliva «Intercept»

Xofigo er kontraindisert i kombinasjon med abirateronacetat og prednisolon/prednison

Type: Sikkerhetsinformasjon

Publisert første gang: 21.03.2018


På grunn av økt risiko for benbrudd og dødsfall skal Xofigo ikke brukes i kombinasjon med abirateronacetat (Zytiga) og prednisolon/prednison.


Varselet gjelder følgende preparater: Xofigo «Bayer AG»

Esmya utredes på grunn av risiko for leverskade

Type: Sikkerhetsinformasjon

Publisert første gang: 02.03.2018


På grunn av pågående utredning av risiko for leverskade skal ikke nye pasienter starte behandling med Esmya. For pasienter som allerede behandles med Esmya, bør leverfunksjon måles minst en gang per måned under behandling og 2-4 uker etter avsluttet behandling. Pasienter med symptomer på leverskade bør kontrolleres umiddelbart. Pasienten bør informeres om risiko og symptomer på leverskade.


Varselet gjelder følgende preparater: Esmya «Gedeon Richter»

Mangel på Atozet

Type: Leveringssvikt

Publisert første gang: 15.02.2018


Det er for tiden mangel på flere styrker og pakningsstørrelser av Atozet. Produsenten har store problemer med forsyningen etter orkanen på Puerto Rico Derfor tillates salg av utenlandske pakninger fra EU-/EØS-land, eller bytte til atorvastatin og ezetimib hver for seg.


Varselet gjelder følgende preparater: Atozet «MSD»

Mangel på Testogel

Type: Leveringssvikt

Publisert første gang: 14.02.2018


Det er for tiden mangel på Testogel. Legemiddelverket har derfor tillatt bytte til Tostran. Informer pasientene om at de kan få Tostran på apoteket og at Tostran kommer i en tube med en mekanisme som gjør det enkelt å dosere 50 mg testosteron.


Varselet gjelder følgende preparater: Testogel «Besins International»

Mulig defekt ved Buccolam ferdigfylte sprøyter

Type: Sikkerhetsinformasjon

Publisert første gang: 30.01.2018


Det gjennomsiktige sprøytehetten på Buccolam ferdigfylte sprøyter kan noen ganger sitte igjen på sprøyten etter at den røde hetten er fjernet. Det er viktig å kontrollere at begge hettene er fjernet før legemidlet sprøytes inn i munnen på pasienten. Hvis ikke kan han/hun få sprøytehetten i munnen og svelge eller få den i luftveiene. Foreldre må huske å gi disse instruksjonene til ansatte i skole/barnehage eller andre omsorgspersoner som kan gi legemidler til barnet deres!


Varselet gjelder følgende preparater: Buccolam «Shire»

Mangel på Vancomycin Xellia kapsler

Type: Leveringssvikt

Publisert første gang: 15.01.2018


Det er for tiden mangel på Vancomycin Xellia 125 mg kapsler. Statens legemiddelverk har bestemt at apotek inntil videre kan levere ut vankomycin i utenlandske pakninger fra EU-/EØS-land frem til 15.05.2018.


Varselet gjelder følgende preparater: Vancomycin «Xellia»

Vigantol - ingen doseringsendring

Type: Sikkerhetsinformasjon

Publisert første gang: 05.01.2018


Vigantol dråper har samme dosering som tildigere, På grunn av ny dråpeinnsats for referansepreparatet, kan det oppstå misforståelser knyttet til dosering av Vigantol. Dosering er fortsatt 500 IE/12,5 mikrogram kolekalsiferol pr dråpe.


Varselet gjelder følgende preparater: Vigantol «2care4»

Mangel på Furadantin

Type: Leveringssvikt

Publisert første gang: 08.12.2017


Det er for tiden mangel på Furadantin 50 mg tabletter. Legemiddelverket har tillatt salg av nitrofurantoin i utenlandske pakninger frem til 31.05.2018. Pasientene bør informeres om dette. Det kan ta noe tid før apotekene får inn utenlandske pakninger – legen bør eventuelt rådføre seg med apoteket.


Varselet gjelder følgende preparater: Furadantin «Meda»

Mangel på Levaxin

Type: Leveringssvikt

Publisert første gang: 07.12.2017


Det er for tiden mangel på Levaxin i flere styrker. Legemiddelverket har tillatt salg av levotyroksin i utenlandske pakninger frem til 31.07.2018. Førstevalg er å komme frem til riktig levotyroksindose ved å benytte tilgjengelige styrker av Levaxin. Om ikke Levaxin kan skaffes, må det vurderes om pasienten kan bruke norsk (Euthyrox) eller utenlandsk alternativ frem til Levaxin er tilgjengelig igjen. Alternative preparater er ikke direkte byttbare med Levaxin, men kortvarig behandling med alternativ i korrekt dose vil ikke påvirke stoffskiftet nevneverdig. Kontroll av stoffskiftet anbefales likevel i de tilfeller pasienten har brukt opp en 100-pakning (3 måneder) med alternativt preparat før pasienten går over til Levaxin igjen. Ved permanent bytte fra Levaxin til alternativt preparat bør det tas blodprøve for måling av TSH/FT4 etter 2 og 4 måneder for å finjustere dosen på det nye preparatet. Pasienter som bruker Levaxin, bør få informasjon om at de kan få norske eller utenlandske alternativer på apoteket.Det kan ta noe tid før apotekene får inn utenlandske pakninger – legen bør eventuelt rådføre seg med apoteket.


Varselet gjelder følgende preparater: Levaxin «Takeda»

Prioderm meldt midlertidig utgått

Type: Leveringssvikt

Publisert første gang: 02.10.2017


Prioderm er meldt midlertidig utgått fra 01.09.2017 og det er usikkert om legemidlet kommer tilbake på det norske markedet.


Ibux mikstur - leveringsproblemer

Type: Leveringssvikt

Publisert første gang: 22.06.2015


Det er mangel på Ibux 20 mg/ml mikstur «Weifa» grunnet produksjonsproblemer. Det er uvisst hvor lenge mangelsituasjonen vil vare. Et alternativ med samme virkestoff, er Nurofen 40 mg/ml «Reckitt Benckiser». Vær spesielt oppmerksom på at Nurofen har en annen styrke enn Ibux og ikke anbefales til barn under 6 måneder eller under 8 kg. Utenlandske pakninger er også tillatt solgt.


Varselet gjelder følgende preparater: Ibuprofen Weifa «Weifa AS»