Vamin 14 g N​/​l Elektrolyttfri

Vamin 18 g N​/​l Elektrolyttfri

Fresenius Kabi


Aminosyrer.

B05B A01 (Aminosyrer)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale)

INFUSJONSVÆSKE, oppløsning: Vamin 14 g N​/​l Elektrolyttfri: 1000 ml inneh.: Glycin. 5,9 g, acid. aspartic. 2,5 g, acid. glutamic. 4,2 g, alanin. 12 g, arginin. 8,4 g, cystein. HCl H2O aeqv. cystein. et cystin. 420 mg, histidin. 5,1 g, isoleucin. 4,2 g, leucin. 5,9 g, lysin. acet. aeqv. lysin. 6,8 g, methionin. 4,2 g, phenylalanin. 5,9 g, prolin. 5,1 g, serin. 3,4 g, threonin. 4,2 g, tryptophan. 1,4 g, tyrosin. 170 mg, valin. 5,5 g, acid. acet. glac. q.s. ad pH 5,6, aqua ad iniect. ad 1000 ml. Energiinnh.: Ca. 1,4 MJ (350 kcal). Osmolalitet: 810 mosmol​/​kg vann. Infusjonsvæsken inneholder 38,7 g essensielle av totalt 85 g aminosyrer som tilsvarer 13,5 g nitrogen, hvilket igjen tilsvarer 84 g fullverdig protein pr. liter.


INFUSJONSVÆSKE, oppløsning: Vamin 18 g N​/​l Elektrolyttfri: 1000 ml inneh.: Glycin. 7,9 g, acid. aspartic. 3,4 g, acid. glutamic. 5,6 g, alanin. 16 g, arginin. 11,3 g, cystein. HCl H2O aeqv. cystein. et cystin. 560 mg, histidin. 6,8 g, isoleucin. 5,6 g, leucin. 7,9 g, lysin. acet. aeqv. lysin. 9 g, methionin. 5,6 g, phenylalanin. 7,9 g, prolin. 6,8 g, serin. 4,5 g, threonin. 5,6 g, tryptophan. 1,9 g, tyrosin. 230 mg, valin. 7,3 g, acid. acet. glac. q.s. ad pH 5,6, aqua ad iniect. ad 1000 ml. Energiinnh.: Ca. 1,9 MJ (460 kcal). Osmolalitet: 1130 mosmol​/​kg vann. Inneholder 51,6 g essensielle av totalt 114 g aminosyrer som tilsv. 18 g nitrogen, hvilket igjen tilsvarer 112 g fullverdig protein pr. liter.


Indikasjoner

Som proteinkilde ved parenteral ernæring til pasienter med sterkt forhøyet behov.

Dosering

Avhengig av pasientens behov, kan det gis inntil 1 liter infusjonsvæske pr. 24 timer. Behovet for nitrogen for å kunne opprettholde kroppens proteinmengde, avhenger av pasientens ernæringstilstand og grad av metabolsk stress. Doseområdet 0,1-0,25 g nitrogen​/​kg kroppsvekt​/​dag tilsv. 7-18 ml Vamin 14 g N​/​l Elektrolyttfri​/​kg kroppsvekt​/​dag eller 5-14 ml Vamin 18 g N​/​l Elektrolyttfri​/​kg kroppsvekt​/​dag.
Ved ingen eller lite metabolsk stress og normal ernæringstilstand
Behovet er 0,1-0,15 g nitrogen​/​kg kroppsvekt​/​dag.
Ved moderat metabolsk stress med eller uten malnutrisjon
Behovet er 0,15-0,2 g nitrogen​/​kg kroppsvekt​/​dag.
Alvorlig katabolisme som f.eks. brannskader, sepsis og trauma
Behovet er opptil 0,2-0,25 g nitrogen​/​kg kroppsvekt​/​dag.
Ved tilstander med feilernæring uten metabolsk stress
Opptil 0,4-0,5 g nitrogen​/​kg kroppsvekt​/​dag kan gis hvis pasienten monitoreres nøye.
Spesielle pasientgrupper
  • Svært overvektige pasienter: Dosen skal beregnes ut fra antatt idealvekt.
Tilberedning​/​Håndtering Blandbarhet: Tilsetninger skal gjøres aseptisk og umiddelbart før infusjonen påbegynnes. Tilsetninger må kun foretas når det foreligger dokumentert kompatibilitet. For informasjon om kompatible tilsetninger og blandinger, se SPC eller kontakt firma.
Administrering Gis som langsom intravenøs infusjon. Gis i sentral eller perifer vene. Infusjonstiden bør være minst 8 timer, tilsvarende maks. 2 ml (ca. 40 dråper) pr. minutt.

Kontraindikasjoner

Medfødt feil i aminosyremetabolismen. Irreversibel leverskade. Nyresvikt når dialysemuligheter savnes.

Forsiktighetsregler

Ved administrering i perifer vene reduseres risikoen for tromboflebitt ved samtidig administrering av Intralipid. Intravenøs infusjon av aminosyrer fører til økt renal utskillelse av sporelementene kobber og spesielt sink. Dette bør det tas hensyn til ved dosering av sporelementer under langvarig intravenøs ernæring.

 

Bivirkninger

Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1​/​10), vanlige (≥1/100 til <1​/​10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1​/​100), sjeldne (≥1/10 000 til <1​/​1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.

Rapportering av bivirkninger


Overdosering/Forgiftning

Hvis infusjonsvæsken administreres for raskt, er det en økt risiko for kvalme, oppkast, rødme og varmefølelse. Hvis symptomer på overdosering oppstår, bør infusjonshastigheten reduseres eller infusjonen avsluttes.

Egenskaper og miljø

Klar, fargeløs til svakt gul oppløsning. Inneholder alle de 18 essensielle og ikke-essensielle aminosyrer som utgjør byggesteiner for hoveddelen av organismens proteiner. Forholdet mellom aminosyrene er slik at positiv nitrogenbalanse kan nås i det postoperative stadium.

Oppbevaring og holdbarhet

Etter anbrudd bør oppløsningen brukes umiddelbart. Ev. rester av preparatet kasseres.

 

Pakninger, priser og refusjon

Vamin 14 g N​/​l Elektrolyttfri, INFUSJONSVÆSKE, oppløsning:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
500 ml (glassflaske)
198718

-

160,40 C

Vamin 18 g N​/​l Elektrolyttfri, INFUSJONSVÆSKE, oppløsning:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
500 ml (glassflaske)
065201

-

199,80 C

Individuell refusjon

Infusjonsoppløsninger ved dehydrering eller til parenteral ernæring
Legemidler: Infusjonsoppløsninger og infusjonskonsentrater (flere ulike)
Indikasjon: Dehydrering som er så alvorlig at parenteral behandling med elektrolytter er nødvendig. Sykdom som er så alvorlig at parenteral ernæring er nødvendig.


For blåreseptsøknad og -vedtak, se Tjenesteportal for helseaktører


SPC (preparatomtale)

Vamin 14 g N​/​l Elektrolyttfri INFUSJONSVÆSKE, oppløsning

Gå til godkjent preparatomtale

Vamin 18 g N​/​l Elektrolyttfri INFUSJONSVÆSKE, oppløsning

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

25.06.2014


Sist endret: 19.10.2020
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)