Fungicid til systemisk bruk.

D01B A02 (Terbinafin)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

TABLETTER 250 mg: Hver tablett inneh.: Terbinafinhydroklorid tilsv. terbinafin 250 mg, hjelpestoffer.


Indikasjoner

Behandling av terbinafinfølsomme soppinfeksjoner som tinea corporis, tinea cruris og tinea pedis forårsaket av dermatofytter når dette anses som hensiktsmessig pga. infeksjonssted, alvorlighetsgrad eller omfang. Behandling av onykomykose (terbinafinfølsom soppinfeksjon i neglene) forårsaket av dermatofytter. Har ingen effekt mot pityriasis versicolor. Offisielle lokale retningslinjer bør følges, f.eks. nasjonale anbefalinger mht. korrekt bruk og forskrivning av antimikrobielle legemidler.

Dosering

Se SPC.
Administrering Kan tas med eller uten mat. Svelges hele med et glass vann. Har delestrek, men bør ikke deles.

 

Pakninger, priser og refusjon

Terbinafin Orifarm, TABLETTER:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
250 mg 28 stk. (blister)
099260

Blå resept

428,60 (trinnpris 231,50) C
98 stk. (blister)
099271

Blå resept

1 409,40 (trinnpris 716,40) C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Terbinafin Orifarm TABLETTER 250 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

25.09.2015


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Lamisil «Novartis»


Sist endret: 04.02.2022
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)