Akromegali
Hva er akromegali?
Akromegali (perifer kjempevekst) skyldes overproduksjon av veksthormon fra en godartet svulst i hypofysen. Hypofysen, som er en kjertel på størrelse med en ert, sitter i bunnen av hjernen bak nesehulen.
Hvordan forløper sykdommen?
Sykdommen utvikler seg langsomt. Ofte har du hatt symptomer i cirka 8 år innen du får diagnosen.
Hvem får sykdommen?
Akromegali er en svært sjelden sykdom som særlig rammer middelaldrende.
Hva er årsaken til akromegali?
Akromegali skyldes en godartet svulst i hypofysen, men hvorfor den oppstår vet vi ikke. I sjeldne tilfeller er sykdommen arvelig og kan opptre sammen med andre hormonforstyrrelser.
Symptomer
Symptomene skyldes først og fremst for høy produksjon av veksthormon og omfatter:
Økt knokkelvekst av panneben, underkjeve, hender og føtter
Sanseforstyrrelser i hendene og føttene
Økt tilbøyelighet til å svette
Snorking og andre søvnforstyrrelser
Hodepine.
Undersøkelser
Legen tar blodprøver, og scanner området i hjernen hvor hypofysen sitter.
Behandling
Operasjon:
Behandlingen består i en operasjon, som kirurgen normalt utfører gjennom nesehulen. Hvis operasjonen ikke er tilstrekkelig effektiv, eller hvis det ikke er mulig å operere, kan du behandles med legemidler.
Medisinsk behandling:
Legemidlene nedsetter dannelsen av veksthormon. Medisinsk behandling kan også av og til medføre at svulsten i hypofysen blir mindre. En nyere medisinsk behandling virker ved å blokkere effekten av veksthormon. I sjeldne tilfeller kan du få strålebehandling.
Sist revidert: 11.04.2019