Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Sufenta

Piramal


Sterktvirkende analgetikum.

N01A H03 (Sufentanil)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 5 μg​/​ml og 50 μg​/​ml: 1 ml inneh.: Sufentanilsitrat 7,5 μg tilsv. sufentanil 5 μg, resp. sufentanilsitrat 75 μg tilsv. sufentanil 50 μg. Se for øvrig pakningsvedlegget og SPC.


 

Pakninger, priser og refusjon

Sufenta, INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
5 μg​/​ml 5 × 2 ml (amp.)
130441

-

 95,60 A
5 × 10 ml (amp.)
526481

-

 235,90 A
50 μg​/​ml 5 × 1 ml (amp.)
510497

-

 190,80 A
5 × 5 ml (amp.)
141451

-

 669,60 A

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Sufenta INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 5 μg​/​ml

Gå til godkjent preparatomtale

Sufenta INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 50 μg​/​ml

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Sufentanil hameln «Hameln»


Sist endret: 21.12.2022
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)