Sertraline Accord

Accord (Accord Healthcare AB)


Antidepressiv, SSRI.

N06A B06 (Sertralin)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

TABLETTER, filmdrasjerte 50 mg og 100 mg: Hver tablett inneh.: Sertralinhydroklorid tilsv. sertralin 50 mg, resp. 100 mg, hjelpestoffer. Fargestoff: Titandioksid (E 171).


Indikasjoner

Depressive episoder. Forebygging av tilbakefall av nye depressive episoder. Panikklidelse, med eller uten agorafobi. Tvangslidelse (OCD) hos voksne samt barn og ungdom (6-17 år). Sosial angstlidelse. Posttraumatisk stresslidelse (PTSD).

Dosering

Se SPC.
Administrering 1 dose daglig, morgen eller kveld. Tas med eller uten mat. Tabletter 50 mg: Kan deles i 2 like doser (delestrek).

 

Pakninger, priser og refusjon

Sertraline Accord, TABLETTER, filmdrasjerte:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
50 mg 30 stk. (blister)
498197

Blå resept

124,10 (trinnpris 84,90) C
100 stk. (blister)
086490

Blå resept

329,00 (trinnpris 197,60) C
100 mg 100 stk. (blister)
111086

Blå resept

621,70 (trinnpris 311,50) C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Sertraline Accord TABLETTER, filmdrasjerte 50 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Sertraline Accord TABLETTER, filmdrasjerte 100 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

04.01.2024


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Zoloft «Upjohn EESV»


Sist endret: 01.11.2018
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)