Diprosalic

MSD


Kortikosteroid + keratolytikum.

D07X C01 (Betametason, Salisylsyre)



LINIMENT: 1 ml inneh.: Betamethason. dipropionat. aeqv. betamethason. 0,5 mg, acid. salicylic. 20 mg, isopropanol., natr. edet., hydroxypropyl. metylcellulos., natr. hydroxid., aqua steril. q.s. ad 1 ml.


SALVE: 1 g inneh.: Betamethason. dipropionat. aeqv. betamethason. 0,5 mg, acid. salicylic. 30 mg, paraffin. liquid. et vaselin. alb. ad 1 g.


Indikasjoner

Liniment: Allergiske, inflammatoriske og kløende lidelser i hodebunnen og andre hårbevokste områder. Psoriasis, seboreisk eksem. Salve: Subakutte og kroniske inflammatoriske hudsykdommer spesielt ved hyperkeratotiske tilstander. Atopisk eksem, kontakteksem, seboreisk eksem, nevrodermatitt og psoriasis.

Dosering

Liniment: Appliseres dråpevis på det affiserte området og masseres lett inn i huden morgen og kveld.
Salve: Et tynt lag påsmøres morgen og kveld. Vedlikeholdsbehandling: Færre enn 2 applikasjoner pr. dag kan ofte være tilstrekkelig. Intermitterende behandling anbefales for å unngå takyfylaksiutvikling. Toleranseutviklingen er reversibel og behandlingen vil være effektiv igjen etter et kort opphold.
Administrering: Liniment: Til bruk i hodebunn og andre hårbevokste hudområder. Salve: Til bruk på hud.

Kontraindikasjoner

Hudinfeksjoner forårsaket av bakterier, sopp eller virus (f.eks. Herpes simplex). Sårbehandling, spesielt ved ulcerøse lesjoner. Perioral dermatitt. Rosacea. Overfølsomhet for innholdsstoffene.

Forsiktighetsregler

Forsiktighet bør utvises ved behandling av barn. Bør brukes med forsiktighet på genital- og rektalslimhinne, i ansiktet, i nærheten av øyet (glaukomutvikling) og på intertriginøse områder. Behandlingen bør avbrytes ved utvikling av tørr hud og økt hudirritasjon. Bør ikke brukes under okklusjon. Bør ikke appliseres på sår. Synsforstyrrelser kan forekomme ved bruk av systemiske og topikale kortikosteroider. Ved symptomer som tåkesyn/andre synsforstyrrelser skal pasienten vurderes for henvisning til øyelege for evaluering av mulige årsaker, som grå stær, grønn stær eller sjeldne sykdommer som sentral serøs korioretinopati (CSCR).

Graviditet, amming og fertilitet

Graviditet: Kortikosteroider er teratogene i dyreforsøk. Relevansen av dette for mennesker er usikker, da det hittil ikke er påvist økt forekomst av misdannelser etter bruk av kortikosteroider i svangerskapet. Etter systemisk langtidsbehandling av gravide med kortikosteroider er det blitt påvist redusert fødsels- og placentavekt. Det forligger også risiko for binyrebarksuppresjon hos det nyfødte barnet. Bør ikke brukes av gravide på større hudområder over lengre tid.
Amming: Ved topikal applikasjon av begrensede hudområder er det lite sannsynlig at barn som ammes påvirkes. Brystene må ikke påsmøres rett før amming.

 

Bivirkninger

Bivirkningsoppslag

Preparatet tolereres vanligvis godt.

OrganklasseBivirkning
Hud
Ukjent frekvensHirsutisme, hudatrofi, hudirritasjon, kløe, maserasjon, perioral dermatitt, pigmentforandring, purpura, rosacealignende hud, steroidakne, strekkmerker, telangiektasi, tørr hud, varmefølelse, varmeutslett
Infeksiøse
Ukjent frekvensFollikulitt, maskering og spredning av infeksjoner
Systemeffekter kan forekomme ved okklusjonsbehandling over store hudområder, først og fremst hos barn.

Bivirkningsoppslag

Preparatet tolereres vanligvis godt.

FrekvensBivirkning
Ukjent frekvens
HudHirsutisme, hudatrofi, hudirritasjon, kløe, maserasjon, perioral dermatitt, pigmentforandring, purpura, rosacealignende hud, steroidakne, strekkmerker, telangiektasi, tørr hud, varmefølelse, varmeutslett
InfeksiøseFollikulitt, maskering og spredning av infeksjoner
Systemeffekter kan forekomme ved okklusjonsbehandling over store hudområder, først og fremst hos barn.

Klasseeffekt

Tåkesyn er rapportert ved bruk av kortikosteroider (ukjent frekvens).

Klasseeffekt

Tåkesyn er rapportert ved bruk av kortikosteroider (ukjent frekvens).

Rapportering av bivirkninger


Overdosering/Forgiftning

Symptomer: Kortikosteroid: Overdreven og langvarig bruk kan undertrykke sentral adrenerg funksjon og resultere i sekundær adrenerg insufissiens samt manifestasjoner av hyperkortisisme, inkl. Cushings sykdom. Vanligvis reversibelt. Salisylsyre: Overdreven og langvarig bruk kan føre til salisylisme.
Behandling: Kortikosteroid: Elektrolyttforandringer behandles ved behov. Salisylsyre: Symptomatisk. Tiltak for å raskt fjerne salisylatene i kroppen bør igangsettes. Oral natriumkarbonat administreres for å alkalinisere urinen og øke diuresen.

Egenskaper

Klassifisering: Gruppe III kortikosteroid (sterke) i kombinasjon med keratolytikum.
Virkningsmekanisme: Antiinflammatorisk og kløestillende effekt av betametasondipropionat kombinert med keratolytisk og antiseptisk effekt av salisylsyre.
Absorpsjon: Betametasondipropionat kan absorberes. Salisylsyretilsetningen kan gi økt absorpsjon av kortikosteroidet.

 

Pakninger, priser, refusjon og SPC

Diprosalic, LINIMENT:

StyrkePakning
Varenr.
SPC1Refusjon2
Byttegruppe
Pris (kr)3R.gr.4
100 ml
082040
Blå resept
Byttegruppe
173,30C
250 ml
402461
Blå resept
Byttegruppe
378,80C

Diprosalic, SALVE:

StyrkePakning
Varenr.
SPC1Refusjon2
Byttegruppe
Pris (kr)3R.gr.4
100 g
418673
Blå resept
-
168,80C

1Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på Legemiddelverkets nettside. Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

2Gjelder forhåndsgodkjent refusjon. For informasjon om individuell stønad, se HELFO.

3Angitt pris er maksimal utsalgspris fra apotek. Pakninger som selges uten resept er angitt med stjerne *. Det er fri prisfastsettelse for pakninger som selges uten resept, og maksimal utsalgspris kan derfor ikke angis.

4Reseptgruppe. Utleveringsgruppe.


Sist endret: 12.02.2020
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)


Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:

23.08.2017