Kapillærstabiliserende middel.

C05C X03 (Hestekastanje)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale)

DEPOTKAPSLER, harde: Hver depotkapsel inneh.: Tørret ekstrakt av hestekastanjefrø 240-290 mg tilsv. triterpenglykosider (beregnet som aescin) 50 mg, hjelpestoffer. Fargestoff: Jernoksid (E 172), titandioksid (E 171).


Indikasjoner

Plantebasert legemiddel til behandling av kronisk venøs insuffisiens (KVI), som er forbundet med åreknuter, ødem i bena, tyngdefølelse, smerter, tretthet, kløe, spenningsfølelse og kramper i leggene.

Dosering

Voksne inkl. eldre
1 depotkapsel 2 ganger daglig. Minst 4 ukers behandling kan være nødvendig før man ser effekt. Langtidsbruk er mulig i samråd med lege.
Spesielle pasientgrupper
  • Barn og ungdom: Ikke beregnet til barn og ungdom <18 år.
Administrering Hvis det oppstår mage-tarmsymptomer, anbefales det å ta kapslene sammen med måltid. Svelges hele sammen med væske.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene.

Forsiktighetsregler

Lege bør kontaktes ved forverring av symptomene etter påbegynt behandling eller hvis ikke symptomene bedres innen 6 uker, da ødem kan ha andre årsaker. Ved hudinflammasjon, tromboflebitt, subkutan indurasjon, sterke smerter, sår, plutselig hevelse i et ben eller begge bena, hjerte- eller nyreinsuffisiens bør lege kontaktes. Pasienter som har kompresjonsbehandling (støttestrømpe) iht. tidligere ordinasjon bør ikke avslutte kompresjonsbehandlingen uten etter samråd med lege.

Interaksjoner

Ingen interaksjonsstudier er utført.

Graviditet, amming og fertilitet

GraviditetBør ikke brukes under graviditet pga. utilstrekkelige data.
AmmingBør ikke brukes under amming pga. utilstrekkelige data.
FertilitetIkke studert.

 

Bivirkninger

Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1​/​10), vanlige (≥1/100 til <1​/​10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1​/​100), sjeldne (≥1/10 000 til <1​/​1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.

Rapportering av bivirkninger


Overdosering​/​Forgiftning

Ingen tilfeller rapportert.

Egenskaper og miljø

KlassifiseringPlantebasert legemiddel.
VirkningsmekanismeEksakt virkningsmekanisme er ukjent, men prekliniske og kliniske farmakologiske studier tyder på effekt på venøs tonus og kapillær filtrasjon.

Oppbevaring og holdbarhet

Oppbevares ved høyst 25°C, i originalpakningen.

 

Pakninger, priser og refusjon

Solvenix, DEPOTKAPSLER, harde:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
60 stk. (blister)
437649

-

* F

SPC (preparatomtale)

Solvenix DEPOTKAPSLER, harde

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

24.08.2021


Sist endret: 08.08.2022
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)