Serkep

Mylan


Adrenergikum + kortikosteroid.

R03A K06 (Flutikason, Salmeterol)



INHALASJONSAEROSOL, suspensjon 25 μg/125 μg og 25 μg/250 μg: Hver dose inneh.: Salmeterolxinafoat tilsv. salmeterol 25 μg, flutikasonpropionat 125 μg, resp. 250 μg, etanol, norfluran (HFA 134a).




Indikasjoner

Vedlikeholdsbehandling av astma når bruk av et kombinasjonspreparat (langtidsvirkende β2-agonist og inhalert glukokortikoid) er egnet: Til pasienter som ikke oppnår tilstrekkelig kontroll med inhalerte glukokortikoider og inhalert, korttidsvirkende β2-agonist ved behov, eller til pasienter som allerede har oppnådd tilstrekkelig kontroll med både inhalert glukokortikoid og langtidsvirkende β2-agonist. Kun til voksne ≥18 år.

Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Seretide «GlaxoSmithKline»


 

Pakninger, priser og refusjon

Serkep, INHALASJONSAEROSOL, suspensjon:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon1 Pris (kr)2 R.gr.3
25 μg/125 μg 120 doser
121338
Blå resept 328,50 (trinnpris 240,60) C
25 μg/250 μg 120 doser
557969
Blå resept 394,50 (trinnpris 308,40) C

1Blåresept (T) gjelder forhåndsgodkjent refusjon. For informasjon om individuell stønad, se HELFO For H-resept, se Helsedirektoratet

2Angitt pris er maksimal utsalgspris fra apotek. Pakninger som selges uten resept er angitt med stjerne *. Det er fri prisfastsettelse for pakninger som selges uten resept, og maksimal utsalgspris kan derfor ikke angis.

3Reseptgruppe. Utleveringsgruppe.


Generisk bytte

Gjelder generiske legemidler som er byttbare i apotek. For legemiddelbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


For mer informasjon om byttegruppe og generisk bytte, se https://legemiddelverket.no/offentlig-finansiering/generisk-bytte



SPC (preparatomtale)

Serkep INHALASJONSAEROSOL, suspensjon 25 μg/250 μg

Gå til godkjent preparatomtale

Serkep INHALASJONSAEROSOL, suspensjon 25 μg/125 μg

Gå til godkjent preparatomtale


Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på Legemiddelverkets nettside. Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:

04.08.2017


Sist endret: 22.02.2018
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)