Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale)

SJAMPO 25 mg/ml: 1 ml inneh.: Selensulfid 25 mg, hjelpestoffer. Fargestoff: Titandioksid (E 171).


Indikasjoner

Seboreisk dermatitt i hodebunnen, flassdannelse, pityriasis versicolor.

Dosering

Seboré og flass
Håret sjamponeres med 5-10 ml. Preparatet bør være i kontakt med hårbunnen i 2-3 minutter, deretter skylles håret nøye. Gjenta sjamponeringen og skyll nøye. I de første 2 ukene behandles håret 2 ganger i uken og deretter ved behov. Se pakningsvedlegget.
Pityriasis versicolor
Etter bad og tørking gnis hele kroppen inn med sjampoen ved hjelp av en våt klut. Sjampoen bør være på kroppsoverflaten i 15 minutter, deretter tas en omhyggelig dusj. Behandlingen gjentas 2 ganger i uken i 3 uker. Behandlingen gjentas omtrent hver 3. måned.
Administrering Kun til utvortes bruk. Unngå å få midlet i øynene og skyll hendene nøye etter behandlingen. Fjern ringer eller andre metallgjenstander før applikasjon for å unngå misfarging.

Kontraindikasjoner

Kjent overfølsomhet for innholdsstoffene. Kontakt med hud som er akutt betent, har åpne sår eller eksem.

Forsiktighetsregler

Kun til utvortes bruk - giftig. Denne sjampoen er irriterende for øynene. Kontakt med øynene bør derfor unngås. Skyll grundig med kaldt vann dersom sjampoen kommer i kontakt med øynene. Ved kontakt med øynene kan det føre til øyeskader som rifter på hornhinnen. Applikasjon på hud eller hodebunn som har skader eller akutt inflammasjon kan resultere i uønsket absorpsjon med systemisk toksisitet. Misfarging av grått, hvitt eller kjemisk behandlet hår kan forekomme (f.eks farget, bleket, permanent/anti-permanent). For å unngå misfarging, skyll grundig umiddelbart etter bruk. Håret skal skylles veldig grundig etter bruk av preparatet, før bruk av hårfarge, permanent eller anti-permanent. Ikke la preparatet være i kontakt med hår eller hud mer enn anbefalt varighet; irritasjon, svie eller blemmer kan oppstå. Ikke bruk preparatet oftere enn anbefalt dosering.

Graviditet, amming og fertilitet

GraviditetLiten eller ingen absorpsjon gjennom hud indikerer at preparatet ikke forårsaker reproduksjonstoksiske effekter. Uønskede effekter under graviditet er ikke forventet ved anbefalt dosering.
AmmingEttersom systemisk absorpsjon etter lokal administrering anses å være minimal, kan preparatet brukes under amming.

 

Bivirkninger

Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1/10), vanlige (≥1/100 til <1/10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1/100), sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.

Rapportering av bivirkninger


Egenskaper og miljø

VirkningsmekanismeInneholder selensulfid, til behandling av seboré og vanlig flass. Selensulfidets fungicide egenskaper omfatter bl.a. Microsporon furfur, som gjør preparatet egnet for behandling av pityriasis versicolor.
AbsorpsjonSelensulfid er ekstremt lite løselig i vann. Normalt skjer ingen absorpsjon gjennom huden.

 

Pakninger, priser og refusjon

Selsun, SJAMPO:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon1 Pris (kr)2 R.gr.3
25 mg/ml 120 ml
161901
- * F

1Blåresept (T) gjelder forhåndsgodkjent refusjon. For informasjon om individuell stønad, se HELFO For H-resept, se Helsedirektoratet

2Angitt pris er maksimal utsalgspris fra apotek. Pakninger som selges uten resept er angitt med stjerne *. Det er fri prisfastsettelse for pakninger som selges uten resept, og maksimal utsalgspris kan derfor ikke angis.

3Reseptgruppe. Utleveringsgruppe.


SPC (preparatomtale)

Selsun SJAMPO 25 mg/ml

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på Legemiddelverkets nettside. Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:

07.07.2021


Sist endret: 15.07.2021
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)