Middel ved intestinale infeksjoner.

A07F A02 (Saccharomyces boulardii)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale)

KAPSLER, harde 250 mg: Hver kapsel inneh.: Saccharomyces boulardii CNCM I-745 250 mg, laktose, hjelpestoffer. Fargestoff: Titandioksid (E 171).


Indikasjoner

Profylakse mot antibiotikaassosiert diaré. Tillegg til vankomycin- eller metronidazolbehandling for å forebygge residiv ved diaré forårsaket av Clostridium difficile.

Dosering

Profylakse mot antibiotikaassosiert diaré
Voksne: 2 kapsler morgen og kveld. Behandlingen bør startes innen 48-72 timer etter 1. antibiotikumdose og pågå i minst 3 dager etter avsluttet antibiotikabehandling og høyst 4 uker.
Forebygge residiv ved diaré forårsaket av Clostridium difficile ved vankomycin- eller metronidazolbehandling
Voksne: 2 kapsler morgen og kveld. Behandlingen bør startes snarest mulig etter 1. antibiotikumdose og pågå i 4 uker.
Administrering Kapslene skal ikke blandes med iskalde eller varme drikker.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene.

Forsiktighetsregler

Risiko for utvikling av sepsis når preparatet gis i forbindelse med bukkirurgiske inngrep. Hos pasienter med sentralt venekateter er svært sjeldne tilfeller av fungemi (med positiv blodprøve for saccharomyces) og sepsis beskrevet. Kontaminasjonen er mest sannsynlig av eksogen opprinnelse og man bør derfor være forsiktig ved håndtering av Saccharomyces boulardii i nærheten av disse pasientene. Hjelpestoffer: Inneholder laktose og bør ikke brukes ved galaktoseintoleranse, total laktasemangel eller glukose-galaktosemalabsorpsjon.

Interaksjoner

Skal ikke administreres samtidig med antimykotika.

Graviditet, amming og fertilitet

GraviditetSaccharomyces boulardii absorberes ikke fra mage-tarmkanalen. Kan brukes under graviditet.
AmmingSaccharomyces boulardii skilles ikke ut i morsmelk. Kan brukes under amming.

 

Bivirkninger

Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1​/​10), vanlige (≥1/100 til <1​/​10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1​/​100), sjeldne (≥1/10 000 til <1​/​1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.

Rapportering av bivirkninger


Egenskaper og miljø

VirkningsmekanismeBlokkerer toksinreseptorer i tarmen, samt veksthemmende effekt på visse enteropatogener (E. coli, Shigella, Salmonella, stafylokokker). Videre induserer Saccharomyces boulardii dannelse av sekretorisk IgA i tarmmucosa.
AbsorpsjonAbsorberes ikke fra mage-tarmkanalen.
HalveringstidI feces: 3-9 timer. Steady state i feces oppnås etter 3-5 dager.

 

Pakninger, priser og refusjon

Precosa, KAPSLER, harde:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
250 mg 50 stk. (glassbeholder)
022623

-

276,20 C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Precosa KAPSLER, harde 250 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

05.04.2024


Sist endret: 11.04.2024
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)