PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
Trulicity 0,75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Trulicity 1,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
dulaglutid
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se avsnitt 4 for informasjon om hvordan du melder bivirkninger.
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
- Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
- Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller sykepleier.
- Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
- Kontakt kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
- Hva Trulicity er og hva det brukes mot
- Hva du må vite før du bruker Trulicity
- Hvordan du bruker Trulicity
- Mulige bivirkninger
- Hvordan du oppbevarer Trulicity
- Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Trulicity er og hva det brukes mot
Trulicity inneholder et virkestoff som heter dulaglutid og brukes til å senke blodsukkeret (glukose i blodet) hos voksne med type 2-diabetes.
Ved type 2-diabetes produserer kroppen din ikke nok insulin, og insulinet kroppen produserer virker ikke så bra som det skal. Kroppen din kan også lage for mye sukker. Når dette skjer øker sukkerinnholdet (glukoseinnholdet) i blodet.
Trulicity brukes:
- alene dersom blodsukkeret ditt ikke er tilstrekkelig kontrollert med diett og trening og du ikke kan ta metformin (et annet legemiddel til behandling av diabetes)
- eller sammen med andre legemidler for diabetes, når disse alene ikke er nok til å kontrollere blodsukkernivået. Disse andre legemidlene kan være legemidler som skal tas gjennom munnen og/eller insulin som gis ved injeksjon.
Det er viktig å fortsette å følge rådene om diett og trening som lege, apotek eller sykepleier har gitt.
2. Hva du må vite før du bruker Trulicity
Bruk ikke Trulicity
- dersom du er allergisk overfor dulaglutid eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
Advarsler og forsiktighetsregler
Rådfør deg med lege, apotek eller sykepleier før du bruker Trulicity hvis:
- du har type 1-diabetes (den typen som vanligvis starter når du er ung og kroppen din ikke produserer noe insulin) ettersom det kan være at dette legemidlet ikke er det riktige for deg.
- du har diabetisk ketoacidose (en komplikasjon som forekommer når kroppen ikke kan bryte ned glukose fordi det ikke er nok insulin). Tegn på dette inkluderer raskt vekttap, kvalme eller oppkast, søtlig lukt av pusten, en søt eller metallisk smak i munnen, eller en unormal lukt fra urin eller svette.
- du har alvorlige problemer med fordøyelsen av mat, eller at mat forblir i magen lenger enn normalt (inkludert gastroparese).
- du noen gang har hatt pankreatitt (bukspyttkjertelbetennelse) noe som fører til sterke smerter i mage og rygg som ikke går over.
- du tar sulfonylurea eller insulin for din diabetes, ettersom lavt blodsukker (hypoglykemi) kan forekomme. Det kan være nødvendig for legen din å endre dosen av disse legemidlene for å redusere denne risikoen.
Andre legemidler og Trulicity
Rådfør deg med lege, apotek eller sykepleier dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Det er spesielt viktig å fortelle legen din:
- om du bruker andre legemidler som senker blodsukkeret, slik som insulin eller et legemiddel som inneholder sulfonylurea. Det kan hende legen din vil redusere dosen av disse andre legemidlene for å forhindre at du får for lavt blodsukker (hypoglykemi). Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du er usikker på hva dine andre legemidler inneholder.
Graviditet og amming
Det er ikke kjent om dulaglutid kan skade fosteret. Kvinner som kan bli gravide skal bruke prevensjon under behandling med dulagutid. Fortell legen din hvis du er gravid, tror du kan være gravid eller planlegger å bli gravid, ettersom Trulicity ikke bør brukes under graviditet. Rådfør deg med legen din om den beste måten å kontrollere blodsukkeret mens du er gravid.
Rådfør deg med legen hvis du ønsker å amme eller ammer før du tar dette legemidlet. Ikke bruk Trulicity hvis du ammer. Det er ikke kjent om dulaglutid går over i brystmelk.
Kjøring og bruk av maskiner
Hvis du bruker Trulicity i kombinasjon med sulfonylurea eller insulin, kan lavt blodsukker (hypoglykemi) forekomme. Dette kan redusere evnen til å konsentrere deg. Ta dette med i vurderingen i situasjoner hvor du kan utsette deg selv og andre for fare (f.eks kjøring av bil eller bruk av maskiner).
3. Hvordan du bruker Trulicity
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen din eller apoteket har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker.
Når Trulicity brukes alene er den anbefalte dosen 0,75 mg én gang i uken.
Når det brukes sammen med andre diabeteslegemidler er den anbefalte dosen 1,5 mg én gang i uken. I visse tilfeller, for eksempel dersom du er over 75 år, kan legen din anbefale at du starter med 0,75 mg én gang i uken.
Når det brukes sammen med andre diabeteslegemidler er den anbefalte dosen 1,5 mg én gang i uken. I visse tilfeller, for eksempel dersom du er over 75 år, kan legen din anbefale at du starter med 0,75 mg én gang i uken.
Hver penn innholder én ukesdose Trulicity (0,75 mg eller 1,5 mg). Hver penn inneholder kun én dose.
Du kan ta Trulicity når som helst på dagen, med eller uten mat. Du bør ta Trulicity på samme dag hver uke, hvis du kan. For å hjelpe deg å huske kan du krysse av for hvilken ukedag du injiserte den første dosen, enten på boksen som Trulicity kommer i eller på en kalender.
Trulicity injiseres under huden (subkutan injeksjon) i mageregionen (abdomen) eller låret. Hvis injeksjonen gis av noen andre, kan de injisere i overarmen.
Hvis du ønsker, kan du injisere i samme område hver uke, men pass på å sette injeksjonen på et nytt sted innenfor området.
Dersom du tar Trulicity sammen med sulfonylurea eller insulin er det viktig at du tester blodsukkernivået slik lege, apotek eller sykepleier har fortalt deg.
Les «Instruksjon før bruk» for pennen nøye før du bruker Trulicity.
Dersom du tar for mye av Trulicity
Hvis du tar mer Trulicity enn du skal, må du ta kontakt med legen din umiddelbart. For mye Trulicity kan gjøre blodsukkeret ditt for lavt (hypoglykemi) og kan føre til at du blir kvalm eller kaster opp.
Dersom du har glemt å ta Trulicity
Hvis du glemmer å injisere en dose og det er minst 3 dager til du skal injisere neste dose, skal du injisere dosen så snart som mulig. Injisér din neste dose på den dagen du normalt tar den.
Hvis det er mindre enn 3 dager til du skal ta din neste dose, skal du ikke injisere denne dosen og ta neste dose på den dagen du normalt tar den.
Du må ikke ta en dobbel dose som erstatning for en glemt dose.
Hvis det er nødvendig kan du også endre dagen du tar dosen, så lenge det har gått minst 3 dager siden siste dose med Trulicity.
Dersom du avbryter behandling med Trulicity
Ikke avslutt behandlingen med Trulicity uten å snakke med legen din, blodsukkernivået ditt kan stige.
Spør lege, apotek eller sykepleier dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.
Spør lege, apotek eller sykepleier dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Alvorlige allergiske reaksjoner (anafylaktiske reaksjoner) er rapportert sjelden (kan forekomme hos opptil 1 av 1000 personer som bruker dette legemidlet).
Kontakt lege umiddelbart dersom du får symptomer som:
- Utslett, kløe og rask hevelse av vev i nakken, ansikt, munn eller svelg
- Blemmer og pustevansker
Svært vanlige bivirkninger av dulaglutid som kan forekomme hos mer enn 1 av 10 personer som bruker dette legemidlet er:
- Kvalme
- Oppkast
- Diarè
- Buksmerte (magesmerte)
Disse bivirkningene er normalt ikke alvorlige. De er mest vanlige når man starter med dulaglutid, men reduseres over tid hos de fleste pasienter.
Hypoglykemi (lavt blodsukker) er svært vanlig når dulaglutid brukes sammen med legemidler som inneholder metformin, et sulfonylurea og/eller insulin. Det kan hende du må redusere dosen med sulfonylurea eller insulin mens du bruker dulaglutid.
Hypoglykemi er vanlig (kan forekomme hos opptil 1 av 10 personer som bruker dette legemidlet) når dulaglutid brukes alene eller sammen med både metformin og pioglitazon.
Hypoglykemi er vanlig (kan forekomme hos opptil 1 av 10 personer som bruker dette legemidlet) når dulaglutid brukes alene eller sammen med både metformin og pioglitazon.
Symptomer på lavt blodsukker kan inkludere hodepine, tretthet, svakhet, svimmelhet, sultfølelse, forvirring, irritabilitet, rask hjerterytme og svetting. Legen din skal fortelle deg hvordan du behandler lavt blodsukker.
Andre vanlige bivirkninger:
- Føle seg mindre sulten (redusert appetitt)
- Fordøyelsesbesvær
- Forstoppelse
- Flatulens
- Oppblåsthet i magen
- Gastroøsofageal reflukssykdom – en lidelse forårsaket av magesyre som kommer opp i spiserøret
- Raping
- Tretthet
- Forhøyet hjerterytme
- Forsinkelse av elektriske impulser i hjertet
Mindre vanlige bivirkninger (kan forekomme hos opptil 1 av 100 personer som bruker dette legemidlet):
- Reaksjon på injeksjonsstedet (f.eks. utslett eller rødhet)
- Allergiske reaksjoner (hypersensitivitet) (f.eks. hevelse, hovent og kløende utslett (elveblest)).
Sjeldne bivirkninger (kan forekomme hos opp til 1 av 1000 personer som bruker dette legemidlet):
- Betennelse i bukspyttkjertelen (akutt pankreatitt)
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt
i dette pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Statens legemiddelverk:
www.legemiddelverket.no/bivirkninger-og-sikkerhet/meld-bivirkninger/bivirkningsmelding-for-pasienter. Ved å melde fra om bivirkninger
bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Trulicity
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på pennens etikett og på esken etter EXP eller utløpsdato.
Utløpsdatoen henviser til den siste dagen i den måneden.
Oppbevares i kjøleskap (2-8ºC). Skal ikke fryses.
Oppbevares i originalpakningen for å beskytte mot lys.
Trulicity kan oppbevares utenfor kjøleskap inntil 14 dager ved temperatur som ikke er høyere enn 30ºC.
Bruk ikke dette legemidlet hvis du oppdager at pennen er skadet, eller at legemidlet er uklart, misfarget eller har partikler i seg.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Trulicity
- Virkestoffet er dulaglutid
- Trulicity 0,75 mg: Hver ferdigfylte penn inneholder 0,75 mg dulaglutid i 0,5 ml oppløsning.
- Trulicity 1,5 mg: Hver ferdigfylte penn inneholder 1,5 mg dulaglutid i 0,5 ml oppløsning.
Andre innholdsstoffer er natriumsitrat, vannfri sitronsyre, mannitol, polysorbat 80, vann til injeksjonsvæsker.
Hvordan Trulicity ser ut og innholdet i pakningen
Trulicity er en klar, fargeløs oppløsning til injeksjon i en ferdigfylt penn.
Hver ferdigfylte penn inneholder 0,5 ml oppløsning.
Den ferdigfylte pennen er kun til engangsbruk.
Pakninger på 2, 4 eller flerpakninger med 12 (3 pakninger med 4) ferdigfylte penner. Ikke alle pakningene vil nødvendigvis bli markedsført.
Hver ferdigfylte penn inneholder 0,5 ml oppløsning.
Den ferdigfylte pennen er kun til engangsbruk.
Pakninger på 2, 4 eller flerpakninger med 12 (3 pakninger med 4) ferdigfylte penner. Ikke alle pakningene vil nødvendigvis bli markedsført.
Innehaver av markedsføringstillatelsen (parallellimport) og ompakker:
Farmagon AS, Karihaugveien 22, 1086 Oslo.
Tlf.: 21 60 87 00
TilvirkerTlf.: 21 60 87 00
Eli Lilly Italia S.p.A.,Via Gramsci 731/733, 50019, Sesto Fiorentino, Firenze (FI), Italia
Dette pakningsvedlegget er basert på godkjent tekst av: 04.07.2017
Andre informasjonskilder
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til Det europeiske legemiddelkontoret (The European Medicines Agency): http://www.ema.europa.eu/.
BruksanvisningTrulicity 0,75 mg oppløsning for injeksjon i en ferdigfylt pennTrulicity 1,5 mg oppløsning for injeksjon i en ferdigfylt penn
OM TRULICITY FERDIGFYLT PENNLes hele bruksanvisningen og pakningsvedlegget nøye før du bruker din ferdigfylte penn.Rådfør deg med lege, apotek eller sykepleier om hvordan du skal injisere Trulicity riktig.FØR DU STARTER
VELG INJEKSJONSSTED
1. FJERN HETTEN2. PLASSÉR OG LÅS OPP3. PRESS OG HOLD
1. FJERN BUNNHETTEN
2. PLASSÉR OG LÅS OPP
3. PRESS OG HOLD
VIKTIG INFORMASJONHVORDAN KASTE PENNEN
OFTE STILTE SPØRSMÅLHvis jeg ser en luftboble i pennen?HVOR KAN MAN FÅ VITE MERSist oppdatert: Juli 2017
Dulaglutid
- Pennen er ferdigfylt, til engangsbruk og er klar til bruk. Hver penn inneholder en ukentlig dose med Trulicity (0,75 mg eller 1,5 mg). Hver penn inneholder kun én dose.
- Trulicity skal tas én gang i uken. For å hjelpe deg å huske når du skal injisere neste dose kan du notere det i kalenderen din.
- Når du presser inn den grønne injeksjonsknappen vil pennen automatisk føre kanylen inn under huden din, injisere legemidlet og trekke tilbake kanylen etter at injeksjonen er fullført.
Ta ut fra kjøleskapet. |
Sjekk etiketten for å være sikker på at du har det riktige legemidlet og at det ikke har gått ut på dato. |
Undersøk pennen. Ikke bruk den hvis du ser at pennen er skadet, eller legemidlet er blakket, misfarget eller inneholder partikler. |
Gjør deg klar ved å vaske hendene. |
 |
|
 Vær sikker på at pennen er låst
Ikke sett på bunnhetten igjen – dette kan skade kanylen. Ikke berør kanylen. |
 |
 Lås opp ved å vri låseringen. |
 |
 Fortsett å holde den gjennomsiktige bunnplaten flatt og fast mot huden til du hører det andre klikket. Dette skjer når kanylen starter å trekke seg tilbake etter omtrent 5-10 sekunder
|
 |
Oppbevaring og håndtering
Hvordan kaste pennen
Ofte stilte spørsmål
Annen informasjon
Hvor kan man få vite mer
OPPBEVARING OG HÅNDTERINGHvordan kaste pennen
Ofte stilte spørsmål
Annen informasjon
Hvor kan man få vite mer
- Pennen inneholder deler i glass. Disse skal håndteres forsiktig. Hvis du mister den på en hard overflate, skal du ikke bruke den. Bruk en ny penn til injeksjonen.
- Oppbevar pennen i kjøleskap.
- Når kjøleskap ikke er tilgjengelig, kan du oppbevare pennen i romtemperatur (under 30ºC) i totalt opptil 14 dager.
- Ikke frys pennen. IKKE BRUK PENNEN dersom den har vært frosset.
- Oppbevar Trulicity i originalpakningen for å beskytte mot lys.
- Les pakningsvedlegget for fullstendig informasjon om riktig oppbevaring,
|
 |
Luftbobler er normalt. Det vil ikke skade eller påvirke dosen.
Hvis jeg låser opp pennen og trykker inn den grønne injeksjonsknappen før jeg tar av bunnhetten?Ikke fjern bunnhetten og ikke bruk pennen. Kast pennen som anvist av lege, apotek eller sykepleier. Injisér dosen din med en annen penn.
Hvis det er en dråpe med væske på kanylen når jeg fjerner bunnhetten?En dråpe med væske på kanylen er ikke uvanlig og vil ikke påvirke dosen.
Må jeg holde injeksjonsknappen ned til injeksjonen er fullført?Det er ikke nødvendig, men det kan hjelpe deg å holde pennen stødig og fast mot huden.
Jeg hørte mer enn 2 klikk under injeksjonen, to tydeligere klikk og et svakt klikk. Fikk jeg hele injeksjonen?Noen pasienter kan høre et svakt klikk rett før det andre tydelige klikket. Dette er del av pennens normale funksjon. Ikke fjern pennen fra huden før du hører det andre tydelige klikket.
Hvis det er en dråpe væske eller blod på huden etter injeksjonen?Dette er ikke uvanlig og vil ikke påvirke dosen.
Jeg er ikke sikker på om pennen fungerer riktig.Undersøk om du har fått dosen. Dosen ble gitt riktig hvis den grå delen er synlig (se trinn 3.)
Kontakt også lege, apotek eller sykepleier for ytterligere instruksjon. I mellomtiden må du sørge for sikker oppbevaring av pennen.
ANNEN INFORMASJONKontakt også lege, apotek eller sykepleier for ytterligere instruksjon. I mellomtiden må du sørge for sikker oppbevaring av pennen.
- Hvis du har synsproblemer, skal du IKKE BRUKE pennen din uten hjelp fra en person som er trent i å bruke Trulicity-penn.
- Hvis du har noen spørsmål eller problemer med din Trulicity-penn, kontakt lege, apotek eller sykepleier.
Ordforklaringer til teksten
Ordforklaringer
abdomen (bukhule): Abdomen er det anatomiske begrepet for buken eller bukhulen.
allergisk reaksjon: Kroppsreaksjon som inkluderer opphovning, rødhet, kløe, rennende nese og pustevansker når kroppen blir utsatt for noe den er allergisk mot, f.eks. pollen, legemidler, visse matvarer og pelsdyr. En alvorlig allergisk reaksjon kan føre til anafylaksi.
anafylaktisk reaksjon (anafylaksi): Akutt og alvorlig allergisk reaksjon med symptomer som feber, utslett, opphovning, pustebesvær og blodtrykksfall. Anafylaktisk sjokk er livstruende om man ikke setter i gang med legemiddelbehandling i form av antihistaminer og adrenalin.
betennelse (inflammasjon): Skade eller nedbrytning av kroppsvev.
elveblest (urticaria): Reaksjon i huden, gjerne over et stort hudområde. Sees som røde vabler.
flatulens: Rikelig avgang av tarmgass via endetarmsåpningen.
fordøyelsesbesvær (dyspepsi, fordøyelsesproblemer): Fordøyelsesproblemer med symptomer som vedvarende eller tilbakevendende smerter fra magen og øvre del av buken. Smerten kan variere og oppstår ofte i forbindelse med spising. Dyspepsi rammer ca. 25% av befolkningen. Vanligvis er årsaken ikke sykdom og det kalles da funksjonell dyspepsi.
gastroøsofageal reflukssykdom (gerd, gørs): (GERD: GastroEsophageal Reflux Disease. GØRS: Gastroøsofageal reflukssykdom.): Oppgulp av magesyre og mageinnhold fra magen til spiserøret. Oppstøtene kommer flere ganger i uken og kan påvirke livskvaliteten til pasienten betydelig. Andre symptomer på sykdommen kan inkludere magesmerter, tørrhoste og følelse av en klump i brystet. Kvalme og natthoste som ligner astma kan også forekomme. Det er flere årsaker til sykdommen. Den vanligste er at den nederste lukkemuskelen i spiserøret avslappes i for lang tid, slik at mageinnholdet kan komme tilbake til spiserøret. Det kan også skyldes nedsatt spyttproduksjon og at den nedre lukkemuskelen ikke lukkes helt. For de fleste er gastroøsofageal reflukssykdom en kronisk tilstand.
glukose (dekstrose, dextrose): Glukose = dekstrose (dekstrose er en eldre betegnelse på glukose). I Felleskatalogen er disse ofte omtalt som oppløsningsvæsker for ulike preparater til parenteral bruk.
hypoglykemi (lavt blodsukker, føling, insulinføling): Lavt blodsukker. Kan for eksempel skje når en diabetiker har injisert for mye insulin.
ketoacidose: Ketoacidose betyr at blodets surhetsgrad øker (pH i blodet synker), som følge av at antall ketonlegemer (stoffer/metabolitter som dannes ved fettforbrenningen) øker kraftig på kort tid. En sterk forsuring av blodet kan være livstruende.
kvalme: Kvalme (nausea) er en ubehagsfornemmelse i mellomgulv og mage, som ofte er fulgt av en følelse av at en vil kaste opp. Kvalme kan forekomme f.eks. ved reisesyke, graviditet, migrene, sykdom i mage-tarmkanalen, forgiftninger, sykdom i hjernen/indre øret, skader i hodet/hjernen og bruk av legemidler (bivirkning).
subkutan (s.c., subkutant): Begrepet betegner administrering av et parenteralt preparat som skal gis subkutant.
Finn oss på Facebook