Les pakningsvedleggStopp

Les avsnittStopp

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren

Sevikar 20 mg/5 mg tabletter, filmdrasjerte

Sevikar 40 mg/5 mg tabletter, filmdrasjerte

Sevikar 40 mg/10 mg tabletter, filmdrasjerte

olmesartanmedoksomil/amlodipin

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
  • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Sevikar er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Sevikar
  3. Hvordan du bruker Sevikar
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Sevikar
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
 

Les avsnittStopp

1. Hva Sevikar er og hva det brukes mot
Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrivning som er angitt på apoteketiketten.
Sevikar inneholder to virkestoffer som kalles olmesartanmedoksomil og amlodipin (som amlodipinbesilat). Begge disse stoffene bidrar til å kontrollere høyt blodtrykk.
  • Olmesartanmedoksomil tilhører en gruppe legemidler som kalles “angiotensin-II-reseptorantagonister” som senker blodtrykket ved å få blodårene til å slappe av.
  • Amlodipin tilhører en gruppe legemidler som kalles “kalsiumantagonister”. Amlodipin hindrer at kalsium går inn i blodåreveggen, noe som hindrer at blodårene trekker seg sammen, og reduserer dermed blodtrykket.
Virkningene av begge stoffene bidrar til å hindre at blodårene trekker seg sammen, noe som gjør at blodårene slapper av og blodtrykket faller.
Sevikar brukes til behandling av høyt blodtrykk hos pasienter med blodtrykk som ikke kontrolleres godt nok med olmesartanmedoksomil eller amlodipin alene.
 

Les avsnittStopp

2. Hva du må vite før du bruker Sevikar
Bruk ikke Sevikar
  • dersom du er allergisk overfor olmesartanmedoksomil eller amlodipin eller en spesiell gruppe kalsiumantagonister, dihydropyridiner, eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
  • Rådfør deg med legen din før du tar Sevikar dersom du tror du kan være allergisk.
  • dersom du er mer enn 3 måneder gravid. (Det er også best å unngå Sevikar tidlig i svangerskapet - se avsnitt “Graviditet og amming”.)
  • dersom du har diabetes eller nedsatt nyrefunksjon, og du får behandling med et legemiddel mot høyt blodtrykk som inneholder aliskiren
  • dersom du har alvorlige leverproblemer, hvis galleutskillelsen er redusert eller dreneringen av galle fra galleblæren er blokkert (f.eks. av gallesteiner), eller hvis du får gulsott (gulning av huden og øynene).
  • dersom du har svært lavt blodtrykk.
  • dersom du har utilstrekkelig blodforsyning til vev med symptomer som lavt blodtrykk, lav puls, raske hjerteslag (sjokk, inkludert kardiogent sjokk).
  • Kardiogent sjokk betyr sjokk som følge av alvorlige hjerteproblemer.
  • dersom blodstrømmen fra hjertet er blokkert (f.eks. pga. forsnevring av hovedpulsåren (aortastenose)).
  • dersom du har lavt hjerteslagvolum (som gir kortpustethet eller hevelse i armer og ben) etter et hjerteanfall (akutt hjerteinfarkt).
Advarsler og forsiktighetsregler
Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Sevikar
Informer legen din dersom du bruker noen av følgende legemidler mot høyt blodtrykk:
  • en ACE-hemmer (f.eks. enalapril, lisinopril, ramipril), særlig hvis du har diabetisk nyresykdom
  • aliskiren
Legen din kan utføre regelmessige kontroller av nyrefunksjonen din, blodtrykket og nivået av elektrolytter (f.eks. kalium) i blodet ditt.
Se også informasjon i avsnittet "Bruk ikke Sevikar".
Informer legen din hvis du har noen av følgende helseproblemer:
  • Nyreproblemer eller transplantert nyre.
  • Leversykdom.
  • Hjertesvikt eller problemer med hjerteklaffene eller hjertemuskulaturen.
  • Kraftig oppkast, diaré, behandling med høye doser av vanndrivende midler (diuretika) eller hvis du står på saltfattig kost.
  • Økt kaliumnivå i blodet.
  • Problemer med binyrene (hormonproduserende kjertler øverst på nyrene).
Kontakt lege dersom du får diaré som er alvorlig, vedvarende og medfører betydelig vekttap. Legen kan vurdere symptomene og bestemme hvordan blodtrykksmedisineringen skal fortsette.
Som med andre blodtrykkssenkende legemidler, kan kraftig blodtrykksfall medføre hjerteinfarkt eller slag hos pasienter med sirkulasjonsforstyrrelser i hjertet eller hjernen. Legen din vil derfor sjekke blodtrykket ditt nøye.
Du må informere din lege dersom du tror du er gravid (eller om du tror du kan komme til å bli gravid). Sevikar er ikke anbefalt tidlig i svangerskapet, og må ikke benyttes når du er mer enn 3 måneder gravid, ettersom det kan føre til alvorlige skader på barnet dersom det blir brukt på dette stadiet av svangerskapet (se avsnitt “Graviditet og amming”).
Barn og ungdom
Sevikar anbefales ikke til barn og ungdom under 18 år.
Andre legemidler og Sevikar
Rådfør deg med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke noen av følgende legemidler:
  • Andre blodtrykkssenkende legemidler, da virkningen av Sevikar kan øke.Legen kan endre dosen din og/eller ta andre forholdsregler:
  • Hvis du bruker en ACE-hemmer eller aliskiren (se også informasjon i avsnittene "Bruk ikke Sevikar" og "Advarsler og forsiktighetsregler").
  • Kaliumtilskudd, kaliumholdige salterstatninger, vanndrivende midler (diuretika) eller heparin (for å fortynne blodet og forebygge blodpropp). Bruk av disse legemidlene samtidig med Sevikar kan øke kaliumnivået i blodet ditt.
  • Litium (et legemiddel som brukes til behandling av humørsvingninger og visse typer depresjon) brukt samtidig med Sevikar kan øke litiums bivirkninger. Hvis du må ta litium, vil legen din måle litiumnivået i blodet ditt.
  • Ikke-steroide antiinflammatoriske midler (NSAIDs, legemidler som brukes til lindring av smerter, hevelser og andre symptomer på betennelse, inkludert leddgikt) brukt samtidig med Sevikar kan øke faren for nyresvikt. Virkningen av Sevikar kan reduseres av NSAIDs.
  • Kolesevelamhydroklorid, et legemiddel som senker kolesterolnivået i blodet, da virkningen av Sevikar kan reduseres. Legen kan anbefale at du tar Sevikar minst 4 timer før kolesevelamhydroklorid.
  • Visse syrenøytraliserende midler (midler mot fordøyelsesbesvær og halsbrann), da virkningen av Sevikar kan reduseres litt.
  • Legemidler som brukes mot HIV/AIDS (f.eks. ritonavir, indinavir, nelfinavir) eller til behandling av soppinfeksjoner (f.eks. ketokonazol, itrakonazol).
  • Diltiazem, verapamil, (legemidler som brukes mot hjerterytmeproblemer og høyt blodtrykk).
  • Rifampicin, erytromycin, klaritromycin, (legemidler som brukes mot tuberkulose og andre infeksjoner).
  • Johannesurt (Hypericum perforatum), et naturlegemiddel.
  • Dantrolen (infusjon mot alvorlige kroppstemperaturavvik)
  • Simvastatin, et legemiddel som brukes til å senke nivået av kolesterol og fett (triglyserider) i blodet
  • Takrolimus, ciklosporin, brukt til å kontrollere kroppens immunrespons og gjør kroppen din i stand til å akseptere det transplanterte organet
Rådfør deg med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Inntak av Sevikar sammen med mat og drikke
Sevikar kan tas sammen med eller uten mat. Svelg tabletten med litt væske (som et glass vann). Hvis mulig, ta din daglige dose til samme tid hver dag, for eksempel til frokost.
Du skal ikke innta grapefrukt eller grapefruktjuice mens du tar Sevikar. Dette fordi grapefrukt og grapefruktjuice kan gi økt mengde av virkestoffet amlodipin i blodet, noe som kan medføre en uforutsigbar økning av Sevikars blodtrykkssenkende effekt.
Eldre
Hvis du er over 65 år vil legen din regelmessige sjekke blodtrykket ditt ved doseøkning, for å sikre at blodtrykket ditt ikke blir for lavt
Fargede pasienter
Som med andre tilsvarende legemidler, kan den blodtrykkssenkende virkningen til Sevikar være noe mindre hos fargede pasienter.
Graviditet og amming
Graviditet
Du må informere din lege dersom du tror du er gravid (eller om du tror du kan komme til å bli gravid). Din lege vil vanligvis råde deg til å slutte med Sevikar før du blir gravid, eller så snart du vet at du er gravid, og anbefale deg å bruke et annet legemiddel istedenfor Sevikar. Sevikar er ikke anbefalt tidlig i svangerskapet, og må ikke benyttes når du er mer enn 3 måneder gravid, ettersom det kan føre til alvorlige skader på barnet dersom det blir brukt etter graviditetens tredje måned.
Informer og oppsøk legen din så raskt som mulig hvis du blir gravid under behandling med Sevikar.
Amming
Informer legen din dersom du ammer eller skal begynne å amme. Sevikar er ikke anbefalt for mødre som ammer, og din lege vil kanskje velge en annen behandling for deg, dersom du ønsker å amme, spesielt hvis barnet er nyfødt eller ble født for tidlig.
Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Kjøring og bruk av maskiner
Du må bare kjøre bil eller utføre risikofylt arbeid når det er trygt for deg. Legemidler kan påvirke din evne til å kjøre bil eller utføre risikofylt arbeid. Les informasjonen i pakningsvedlegget nøye. Er du i tvil må du snakke med lege eller apotek.
Du kan føle deg søvnig, kvalm eller svimmel eller få hodepine mens du behandles for høyt blodtrykk. Ikke kjør eller bruk maskiner før symptomene går over, hvis dette oppstår. Rådfør deg med legen din.
 

Les avsnittStopp

3. Hvordan du bruker Sevikar
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen din eller apoteket har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker.
  • Den anbefalte dosen av Sevikar er én tablett daglig.
  • Tablettene kan tas sammen med eller uten mat. Svelg tabletten med litt væske (som et glass vann). Tabletten skal ikke tygges. Ikke ta den sammen med grapefruktjuice.
  • Hvis mulig, ta din daglige dose til samme tid hver dag, for eksempel til frokost.
Dersom du tar for mye av Sevikar
Hvis du tar flere tabletter enn du skal kan du få lavt blodtrykk med symptomer som svimmelhet, høy eller lav puls.
Kontakt lege, sykehus eller Giftinformasjonen (tlf. 22 59 13 00) hvis du har fått i deg for mye legemiddel eller hvis barn har fått i seg legemiddel ved et uhell. Ta med deg legemiddelpakningen eller dette pakningsvedlegget. For andre spørsmål om legemidlet, kontakt lege eller apotek.
Dersom du har glemt å ta Sevikar
Dersom du har glemt å ta en dose, skal du ta din vanlige dose som vanlig neste dag. Du må ikke ta en dobbelt dose som erstatning for en glemt dose.
Dersom du avbryter behandling med Sevikar
Det er viktig å fortsette å ta Sevikar med mindre legen din ber deg avbryte behandlingen.
Spør lege eller apotek dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.
 

Les avsnittStopp

4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det. Hvis det oppstår er de ofte lette og krever ikke at behandlingen avbrytes.
Selv om ikke mange får det, kan følgende to bivirkninger være alvorlige:
Allergiske reaksjoner som kan ramme hele kroppen, med hevelser i ansikt, munn og/eller strupehode sammen med kløe og utslett kan oppstå under behandling med Sevikar. Avbryt behandlingen med Sevikar og kontakt legen din omgående hvis dette oppstår.
Sevikar kan gi for kraftig blodtrykksfall hos utsatte individer eller som følge av en allergisk reaksjon. Dette kan gi kraftig ørhet eller besvimelse. Avbryt behandlingen med Sevikar, kontakt legen din omgående og legg deg ned hvis dette oppstår.
Andre mulige bivirkninger av Sevikar:Vanlige (kan påvirke færre enn 1 av 10 personer):
Svimmelhet, hodepine, hevelser i ankler, føtter, ben, hender eller armer, tretthet.
Mindre vanlige (kan påvirke færre enn 1 av 100 personer):
Svimmelhet når man reiser seg opp, manglende energi, prikking eller nummenhet i hender eller føtter, kraftig svimmelhet, hjertebank, høy puls, lavt blodtrykk med symptomer som svimmelhet og ørhet, pustevansker, hoste, kvalme, oppkast, fordøyelsesbesvær, diaré, forstoppelse, munntørrhet, smerter øverst i magen, hudutslett, kramper, smerter i armer og ben, ryggsmerter, økt vannlatingsbehov, seksuell inaktivitet, manglende evne til å få eller beholde en ereksjon, svakhet.
Visse endringer i blodprøvesvar er også sett, som følgende:
økt og redusert kaliumnivå i blodet, økt kreatininnivå i blodet, økt urinsyrenivå, økning i en leverfunksjonstest (gammaglutamyltransferasenivåer).
Sjeldne (kan påvirke færre enn 1 av 1000 personer):
Overfølsomhet overfor legemidler, besvimelse, rødme og varmefølelse i ansiktet, røde, kløende blemmer (elveblest), hevelser i ansiktet.
Bivirkninger rapportert ved bruk av olmesartanmedoksomil eller amlodipin alene, men ikke med Sevikar eller hyppigere:Olmesartanmedoksomil
Vanlige (kan påvirke færre enn 1 av 10 personer):
Bronkitt, sår hals, rennende eller tett nese, hoste, magesmerter, mageinfluensa, diaré, fordøyelsesbesvær, kvalme, smerter i ledd eller ben, ryggsmerter, blod i urinen, infeksjon i urinveiene, brystsmerter, influensalignende symptomer, smerter. Endringer i blodprøvesvar som økt fettnivå (hypertriglyseridemi), økt mengde urinstoff i blodet eller urinsyre og økning i lever- og muskelfunksjonstester.
Mindre vanlige (kan påvirke færre enn 1 av 100 personer):
Redusert antall av en type blodceller, kjent som blodplater, som kan medføre at du lett får blåmerker eller forlenget blødningstid, raskt innsettende allergiske reaksjoner som kan ramme hele kroppen og gi pustevansker og raskt blodtrykksfall som kan medføre besvimelse (anafylaktiske reaksjoner), angina (smerter eller ubehag i brystet, kjent som angina pectoris), kløe, hudutslett, allergisk hudutslett, utslett med elveblest, hevelse i ansikt, muskelsmerter, sykdomsfølelse.
Sjeldne (kan påvirke færre enn 1 av 1000 personer):
Hevelse i ansikt, munn og/eller strupehode), akutt nyresvikt og nedsatt nyrefunksjon, sløvhet.
Amlodipin
Svært vanlige (kan forekomme hos mer enn 1 av 10 personer):
Ødem (væskeopphopning)
Vanlige (kan påvirke færre enn 1 av 10 personer):
Magesmerter, kvalme, ankelhevelser, søvnighet, rødme og varmefølelse i ansiktet, synsforstyrrelser (inkludert dobbeltsyn og tåkesyn), hjertebank, diaré, forstoppelse, fordøyelsesbesvær, kramper, svakhet, pustevansker.
Mindre vanlige (kan påvirke færre enn 1 av 100 personer):
Søvnvansker, søvnforstyrrelser, humørforandringer, inkludert angst, depresjon, irritabilitet, skjelving, smaksforandringer, besvimelse, øresus (tinnitus), forverring av angina (smerter eller ubehag i brystet), uregelmessig hjerterytme, rennende eller tett nese, hårtap, lilla flekker på huden grunnet småblødninger (purpura), misfarging av huden, kraftig svetting, hudutslett, kløe, røde, kløende blemmer (elveblest), smerter i ledd eller muskler, vannlatingsvansker, vannlatingsbehov om natten, økt vannlatingsbehov, brystforstørrelse hos menn, brystsmerter, smerter, sykdomsfølelse, vektøkning eller -tap.
Sjeldne (kan påvirke færre enn 1 av 1000 personer):
Forvirring.
Svært sjeldne (kan påvirke færre enn 1 av 10000 personer):
Redusert antall hvite celler i blodet, som kan øke infeksjonsfaren, redusert antall av en type blodceller, kjent som blodplater, som kan medføre at du lett får blåmerker eller forlenget blødningstid, økt blodsukker, økt muskelspenning eller økt motstand mot passiv bevegelse (hypertoni), prikking eller nummenhet i hender eller føtter, hjerteinfarkt, betennelse i blodårer, betennelse i lever eller bukspyttkjertel, betennelse i magens slimhinner, fortykning av tannkjøtt, økte leverenzymer, gulning av hud og øyne, økt lysfølsomhet i huden, allergiske reaksjoner: kløe, utslett, hevelser i ansikt, munn og/eller strupehode sammen med kløe og utslett, alvorlige hudreaksjoner inkludert intenst hudutslett, elveblest, rødhet i huden over hele kroppen, alvorlig kløe, blemmer, avskalling og hevelser i huden, betennelse i slimhinnene, av og til livstruende.
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Statens legemiddelverk: www.legemiddelverket.no/bivirkninger-og-sikkerhet/meld-bivirkninger/bivirkningsmelding-for-pasienter. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
 

Les avsnittStopp

5. Hvordan du oppbevarer Sevikar
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på esken. Utløpsdatoen henviser til den siste dagen i den måneden.
Dette legemidlet krever ingen spesielle oppbevaringsbetingelser.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
 

Les avsnittStopp

6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Sevikar
Virkestoffer er olmesartanmedoksomil og amlodipin (som besilat).
Hver tablett inneholder 20 mg olmesartanmedoksomil og 5 mg amlodipin (som besilat).
Hver tablett inneholder 40 mg olmesartanmedoksomil og 5 mg amlodipin (som besilat).
Hver tablett inneholder 40 mg olmesartanmedoksomil og 10 mg amlodipin (som besilat).
Andre innholdsstoffer er
Tablettkjerne: Pregelatinisert maisstivelse, silisert mikrokrystallinsk cellulose, krysskarmellosenatrium, magnesiumstearat.
Tablettdrasjering: Polyvinylalkohol, makrogol 3350, talkum, titandioksid (E171) og jern(III)oksid (E172, kun Sevikar 40 mg/ 5 mg og 40 mg/10 mg filmdrasjerte tabletter).
Hvordan Sevikar ser ut og innholdet i pakningen
Sevikar 20 mg/5 mg filmdrasjerte tabletter er hvite, runde med C73 på den ene siden.
Sevikar 40 mg/5 mg filmdrasjerte tabletter er kremfargede, runde med C75 på den ene siden.
Sevikar 40 mg/10 mg filmdrasjerte tabletter er rødbrune, runde med C77 på den ene siden.
Sevikar filmdrasjerte tabletter er tilgjengelige i pakninger med 14, 28, 30, 56, 90, 98 og 10 x 28, 10 x 30 filmdrasjerte tabletter og i pakninger med perforerte endoseblister med 10, 50 og 500 filmdrasjerte tabletter.
Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført.
Innehaver av markedsføringstillatelsen og tilvirker
Innehaver av markedsføringstillatelse
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Zielstattstrasse 48
D-81379 München
Tyskland
Tilvirker
DAIICHI SANKYO EUROPE GmbH
D-81366 München
Tyskland
Berlin-Chemie AG
D-12489 Berlin
Tyskland
Dette legemidlet er godkjent i EØS-landene med følgende navn:
Belgia: Sevikar 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg
Danmark: Sevikar 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg
Finland: Sevikar 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg
Frankrike: Sevikar 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg
Hellas: Sevikar 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg
Irland: Sevikar 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg
Island: Sevikar 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg
Italia: Sevikar 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg
Luxemburg: Sevikar 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg
Nederland: Sevikar 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg
Norge: Sevikar 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg
Portugal: Sevikar 20 mg + 5 mg, 40 mg + 5 mg, 40 mg + 10 mg
Romania: Sevikar 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg
Spania: Sevikar 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg
Storbritannia: Sevikar 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg
Tyskland: Sevikar 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg
Østerrike: Sevikar 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 09.01.2017
<Tekst trykket kun for pakninger som har en QR-kode på innsiden av eskens lokk:>
Andre informasjonskilder
Detaljert og oppdatert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig ved avlesing av QR-koden på innsiden av eskens lokk med en smarttelefon. Samme informasjon er også tilgjengelig på følgende URL-adresse: www.olmesartanpatient.eu

Ordforklaringer til teksten

Ordforklaringer

ace-hemmer: (ACE: Angiotensin Converting Enzyme) Legemiddel som brukes til å senke blodtrykket. ACE-hemmere reduserer nivået av angiotensin. Angiotensin er et hormon som trekker sammen kroppens blodårer, og øker dermed motstanden i blodomløpet. Når angiotensinkonsentrasjonen reduseres, øker blodårenes diameter og blodtrykket reduseres.

allergisk reaksjon: Kroppsreaksjon som inkluderer opphovning, rødhet, kløe, rennende nese og pustevansker når kroppen blir utsatt for noe den er allergisk mot, f.eks. pollen, legemidler, visse matvarer og pelsdyr. En alvorlig allergisk reaksjon kan føre til anafylaksi.

anafylaktisk reaksjon (anafylaksi): Akutt og alvorlig allergisk reaksjon med symptomer som feber, utslett, opphovning, pustebesvær og blodtrykksfall. Anafylaktisk sjokk er livstruende om man ikke setter i gang med legemiddelbehandling i form av antihistaminer og adrenalin.

angina (angina pectoris, hjertekrampe): Brystsmerter som stråler ut til bl.a. nakke og armer. Oppstår som følge av redusert blodstrøm i hjertearteriene pga. innsnevringer.

angiotensin: Peptidhormon som inngår i renin-angiotensin-aldosteron-systemet. Angiotensin I omdannes til angiotensin II av enzymet ACE (Angiotensin Converting Enzyme). Angiotensin II regulerer utskillelsen av aldosteron i blodet og øker blodtrykket ved å trekke sammen blodårene.

angst (engstelse): Tilstand der hovedsymptomet er irrasjonell frykt.

antiinflammatorisk: Betennelsesdempende. Som motvirker betennelse, dvs. opphovning, rødhet og smerter.

betennelse (inflammasjon): Skade eller nedbrytning av kroppsvev.

blodplater (trombocytter): Trobocytter/blodplater er skiveformede fragmenter av store hvite blodceller som kalles megakarocytter. Blodplater har en viktig funksjon ved blødning, siden de inneholder stoffer som er nødvendige for at blod skal størkne. De kan også klebre seg sammen for å tette hullet i en blodårevegg hvis denne skades.

bronkitt: Betennelse i lungenes bronkier, som er de største luftveiene i lungene. Kronisk bronkitt, som nesten alltid er forårsaket av røyking, er en besværlig sykdom med svært langvarig betennelse i luftveiene som gir hoste. Akutt bronkitt i forbindelse med en luftveisinfeksjon kan hos barn gi pustevansker.

diaré (løs mage): Tyntflytende og hyppig avføring. Diaré som skyldes bakterie- eller virusinfeksjon kalles enteritt eller gastroenteritt.

diuretika (diuretikum, urindrivende middel): Legemidler som gjør at urinmengden øker. Dette fører til at kroppen kan kvitte seg med overflødig væske. Diuretika er ofte brukt ved for høyt blodtrykk (hypertensjon). De kalles også vanndrivende eller urindrivende legemidler.

elveblest (urticaria): Reaksjon i huden, gjerne over et stort hudområde. Sees som røde vabler.

fordøyelsesbesvær (dyspepsi, fordøyelsesproblemer): Fordøyelsesproblemer med symptomer som vedvarende eller tilbakevendende smerter fra magen og øvre del av buken. Smerten kan variere og oppstår ofte i forbindelse med spising. Dyspepsi rammer ca. 25% av befolkningen. Vanligvis er årsaken ikke sykdom og det kalles da funksjonell dyspepsi.

gallestein (kolelitiasis, cholelitiasis): Små steiner som dannes i galleblæren og blant annet består av kolesterol og kalk. Svært mange mennesker har gallestein uten å oppleve problemer. Noen ganger faller de imidlertid ned i gallegangene og gir tilstopping. Da kan sterke smerter oppstå under høyre ribbensbue, og man kan bli kvalm. I alvorlige tilfeller kan gulsott eller galleblærebetennelse oppstå.

gulsott (ikterus): Opphopning av gallepigment i hud, slimhinner og hornhinne, noe som gir en gulaktig farge.

halsbrann (pyrose): En brennende følelse i brystet eller i halsen forårsaket av syre fra magesekken som kommer opp til spiserøret. Årsaken er som regel relatert til en redusert aktivitet av magesekkens lukkemuskel, spiserørsbrokk eller økt abdominalt trykk. Syrenøytraliserende legemidler, H2-reseptorantagonister og protonpumpehemmere er type legemidler som kan brukes mot halsbrann.

hjerteinfarkt (myokardinfarkt, myokardreinfarkt): Hjerteinfarkt oppstår når du får blodpropp i hjertet. Blodproppen gjør at deler av hjertemuskelen ikke får tilført oksygenholdig blod, og denne delen av hjertemuskelen går til grunne.

hypertriglyseridemi: Økte nivåer av triglyserider i blodet. Triglyserider er den viktigste bestanddel i animalsk og vegetabilsk fett.

høyt blodtrykk (hypertensjon): Høyt blodtrykk er definert som overtrykk (systolisk trykk) over 140 og/eller undertrykk (diastoliske trykk) over 90 mm Hg.

infeksjon (infeksjonssykdom): Når bakterier, parasitter, virus eller sopp trenger inn i en organisme og begynner å formere seg.

kvalme: Kvalme (nausea) er en ubehagsfornemmelse i mellomgulv og mage, som ofte er fulgt av en følelse av at en vil kaste opp. Kvalme kan forekomme f.eks. ved reisesyke, graviditet, migrene, sykdom i mage-tarmkanalen, forgiftninger, sykdom i hjernen/indre øret, skader i hodet/hjernen og bruk av legemidler (bivirkning).

leddgikt (revmatoid artritt): Kronisk betennelse i kroppens bindevev, først og fremst i leddene. Symptomer er smerter, stivhet, hevelse i flere ledd, tretthet og eventuelt lett feber. Alle ledd kan bli angrepet, men håndledd og fingerledd er de vanligste stedene å få symptomer.

munntørrhet (xerostomi, tørr munn): Tørre slimhinner i munnen som følge av nedsatt spyttsekresjon.

nsaid: Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (non-steroid antiinflammatory drugs, NSAID) er en gruppe legemidler med antiinflammatoriske (betennelsesdempende), febernedsettende (antipyretisk) og smertelindrende egenskaper.

tinnitus (øresus): Oppfattelse av lyd uten noen ytre sansepåvirkning.

tuberkulose: Tuberkulose er en infeksjon som skyldes bakterien Mycobacterium tuberculosis. Infeksjonen rammer oftest lungene, men kan også ramme andre steder i kroppen.

ødem (væskeoppsamling, væskeopphopning, væskeansamling): Sykelig opphoping av væske i vevet utenfor cellene. Folkelig beskrives dette som ‘vann i kroppen’.