Les pakningsvedleggStopp

Les avsnittStopp

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren

Rebif 44 mikrogram/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning i sylinderampulle

interferon beta‑1a

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller sykepleier.
  • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Rebif er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Rebif
  3. Hvordan du bruker Rebif
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Rebif
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
 

Les avsnittStopp

1. Hva Rebif er og hva det brukes mot
Rebif tilhører en gruppe legemidler som kalles interferoner. De er naturlige substanser som overfører budskap mellom celler. Interferoner produseres i kroppen og spiller en viktig rolle i vårt immunsystem. Via mekanismer som vi ikke fullt ut kjenner ennå, hjelper interferoner til med å begrense de skadene som oppstår i sentralnervesystemet i forbindelse med multippel sklerose.
Rebif er et meget rent, oppløselig protein som ligner det naturlige interferon beta som produseres i kroppen.
Rebif brukes til behandling av multippel sklerose. Det er vist at Rebif reduserer hyppigheten og alvorlighetsgraden av nye attakk samt forsinker utviklingen av funksjonsnedsettelse. Det er også godkjent for bruk hos pasienter som har hatt en enkeltstående klinisk hendelse som sannsynligvis er et første tegn på multippel sklerose.
 

Les avsnittStopp

2. Hva du må vite før du bruker Rebif
Bruk ikke Rebif
  • dersom du er allergisk overfor naturlig eller rekombinant interferon beta eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
  • dersom du er gravid (se Graviditet og amming)
  • dersom du for tiden er alvorlig deprimert
Advarsler og forsiktighetsregler
Rådfør deg med lege, apotek eller sykepleier før du bruker Rebif.
  • Rebif skal kun anvendes under kontroll av behandlende lege.
  • Før du bruker Rebif bør du lese nøye og følge rådene som står under ”Hvordan du bruker Rebif”. Dette for å minimere sjansen for å få nekrose på injeksjonsstedet (nedbrytning av huden og vevsdød) som er blitt rapportert hos pasienter behandlet med Rebif. Kontakt legen din dersom du får alvorlige lokale reaksjoner.
  • Rådfør deg med legen din eller apotek før du bruker Rebif dersom du er allergisk (overfølsom) overfor noen andre legemidler.
  • Det kan oppstå blodpropp i de små blodårene under behandlingen. Disse blodproppene kan påvirke nyrene dine. Dette kan skje fra noen uker til flere år etter at du begynte å bruke Rebif. Det kan hende legen din vil kontrollere blodtrykket ditt, blodet (antall blodplater) og nyrefunksjonen.
Informer legen din dersom du har sykdom i
  • benmarg
  • nyre
  • lever
  • hjerte
  • skjoldbruskkjertel
  • eller dersom du har vært deprimert
  • eller dersom du har hatt epileptiske anfall
I slike tilfeller må behandlingen følges ekstra nøye i tilfelle forverring av noen av disse tilstandene.
Andre legemidler og Rebif
Rådfør deg med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Du må være spesielt nøye med å fortelle legen din dersom du bruker antiepileptiske medikamenter eller antidepressiva.
Graviditet og amming
Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Du må ikke starte behandling med Rebif dersom du er gravid. Dersom du er kvinne i fertil alder, må du bruke effektive prevensjonsmetoder mens du tar legemidlet. Spør legen din om råd dersom du blir gravid eller planlegger å bli gravid mens du bruker Rebif.
Dersom du ammer, må du informere legen din om dette før du tar legemidlet. Det er ikke anbefalt å bruke Rebif dersom du ammer.
Kjøring og bruk av maskiner
Både selve sykdommen og behandlingen kan påvirke evnen din til å kjøre bil eller bruke maskiner. Rådfør deg med legen din om dette hvis du er usikker.
Rebif inneholder benzylalkohol
Rebif inneholder 2,5 mg benzylalkohol per dose. Det må ikke gis til for tidlig fødte eller nyfødte babyer. Det kan forårsake forgiftninger og allergiske reaksjoner hos spedbarn og barn opp til 3 år.
 

Les avsnittStopp

3. Hvordan du bruker Rebif
Dette legemidlet er ment for flergangsbruk
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen din har fortalt deg. Kontakt lege hvis du er usikker.
Dose
Pasienter som har hatt en enkeltstående klinisk hendelse
Vanlig dose er 44 mikrogram (12 millioner IE), gitt tre ganger i uken.
Pasienter med multippel sklerose
Vanlig dose er 44 mikrogram (12 millioner IE), gitt tre ganger i uken. En lavere dose på 22 mikrogram (6 millioner IE), gitt tre ganger i uken, anbefales for pasienter som ikke kan tolerere en høyere dose.
Rebif bør tas tre ganger per uke og om mulig:
  • på de samme tre ukedager hver uke (minst 48 timer mellom hver gang, f.eks. mandag, onsdag, fredag)
  • på samme tidspunkt på dagen (fortrinnsvis om kvelden)
Bruk hos barn og ungdom (2 til 17 år)
Ingen formelle kliniske studier er utført på barn eller ungdom. Det er imidlertid noen kliniske data tilgjengelig som antyder at sikkerhetsprofilen for barn og ungdom som får Rebif 22 mikrogram eller Rebif 44 mikrogram tre ganger i uken, er den samme som den man ser hos voksne.
Bruk hos barn (under 2 år)
Rebif er ikke anbefalt for bruk til barn som er under 2 år.
Administrasjonsmåte
  • Rebif er ment for subkutan injeksjon (under huden).
  • De(n) første injeksjonen(e) bør foretas under veiledning av trenet helsepersonell. Etter tilstrekkelig opplæring kan du, et familiemedlem, en venn eller omsorgsperson bruke Rebif sylinderampuller sammen med applikatoren for å gi legemidlet på en sikker måte hjemme.
  • Sylinderampullen skal brukes enten med RebiSmart elektronisk injeksjonsapparat eller RebiSlide manuell injektorpenn. Diskuter med legen din hvilket utstyr som er best egnet for deg. Dersom du har dårlig syn bør du ikke bruke RebiSlide, med mindre noen med godt syn kan hjelpe dem.
  • Det følger en komplett bruksanvisning med applikatoren. Følg bruksanvisningen nøye.
  • Nedenfor finner du en kort veiledning for bruken av Rebif sylinderampuller med den respektive applikatoren.
Før du begynner
  • Vask hendene grundig med såpe og vann.
  • Ta sylinderampullen med Rebif ut av pakningen ved å rive av plastfilmen.
  • Kontroller (rett etter at du har tatt den ut av kjøleskapet) at sylinderampullen ikke har frosset i pakningen eller inne i applikatoren. Kun klar til opaliserende oppløsning uten partikler og synlige tegn på forringelse bør brukes.
  • Følg bruksanvisningen som medfølger applikatoren for å plassere sylinderampullen i applikatoren og utføre injeksjonen.
Hvor du skal injisere Rebif

Mangler tekstalternativ for bilde

  • Velg et injeksjonssted. Legen din vil gi deg råd om hvor du skal injisere (øvre delen av lårene samt nedre del av magen er egnede steder). Du bør holde oversikt over og variere injeksjonsstedet, slik at ikke et område injiseres for ofte. Dette for å minimere risikoen for nekroser på injeksonsstedet.
    MERK! Ikke bruk steder der du kjenner klumper, harde knuter eller smerte. Snakk med legen din eller sykepleier hvis du oppdager dette.
  • Før injisering, desinfiser injeksjonsstedet med en spritserviett og la det tørke. Det kan svi dersom det er litt sprit igjen på huden.

Hvordan injisere Rebif
  • Legen din vil fortelle deg hvordan du velger riktig dose med 44 mikrogram. Les også instruksjonene i bruksanvisningen som følger med applikatoren.
  • Legen din kan ha forskrevet bruk av RebiSmart eller RebiSlide applikator. Hvis du har fått forskrevet RebiSmart, gå til pkt. “Hvis du bruker RebiSmart”. Ellers må du gå til pkt. “Hvis du bruker RebiSlide”.
Hvis du bruker RebiSmart
Mangler tekstalternativ for bilde
  • Forsikre deg om at dosen som vises på applikatorens skjerm er lik den forskrevne dosen på 44 mikrogram før injisering.
  • Plasser RebiSmart i en rett vinkel (90°) mot huden.
  • Trykk på injeksjonsknappen. Knappen blinker med grønt lys under injeksjonen.
  • Vent til det grønne lyset går av. Det indikerer at injeksjonen er fullført.
  • Fjern RebiSmart fra injeksjonsstedet.
Hvis du bruker RebiSlide
Mangler tekstalternativ for bilde
  • Forsikre deg om at dosen som er valgt i doseringsvinduet på injeksjonspennen er 0,5 ml (som er lik den forskrevne dosen på 44 mikrogram) før injisering.
    Mangler tekstalternativ for bilde
  • Stikk nålen igjennom huden som legen din har fortalt deg.
  • Hold RebiSlide bestemt og skyv utløsningsknappen som er på siden av applikatoren.
  • Hold RebiSlide på plass til “0” vises i doseringsvinduet, og vent så i 10 sekunder før du trekker nålen ut av huden.
  • Fjern RebiSlide fra injeksjonsstedet.
Etter å ha injisert Rebif med enten RebiSmart eller RebiSlide
  • Fjern og kast nålen i henhold til bruksanvisning som følger med applikatoren.
  • Foreta deretter en forsiktig massasje på injeksjonsstedet med en tørr bomullsdott eller gasbind.
  • Oppbevar applikatoren med en sylinderampulle med Rebif i henhold til instruksjonene i pkt. 5 “Hvordan du oppbevarer Rebif”.
Spør lege, sykepleier eller apotek dersom du har flere spørsmål.
Dersom du tar for mye av Rebif
Dersom du får i deg en for høy dose skal du straks kontakte legen din.
Dersom du har glemt å ta Rebif
Hvis du glemmer en dose, fortsetter du som vanlig på neste injeksjonsdag. Du må ikke ta en dobbelt dose som erstatning for en glemt dose.
Dersom du avbryter behandling med Rebif
Effekten av behandlingen merkes kanskje ikke med en gang. Du bør derfor ikke slutte å bruke Rebif, men fortsette å bruke det regelmessig for å oppnå ønsket resultat. Hvis du er usikker på fordelene med behandlingen, bør du ta kontakt med legen din.
Du bør ikke avbryte behandlingen uten å kontakte legen din først.
Spør lege, apotek eller sykepleier dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.
 

Les avsnittStopp

4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Kontakt lege umiddelbart og slutt å bruke Rebif hvis du opplever noen av følgende bivirkninger:
  • Alvorlige allergiske (hypersensitivitets) reaksjoner. Dersom du like etter å ha tatt Rebif, opplever plutselige pusteproblemer, som kan oppstå assosiert med hevelser i ansiktet, lepper, tunge eller svelg, elveblest, kløe over hele kroppen og en følelse av svakhet eller matthet. Kontakt lege umiddelbart eller få for rask medisinsk hjelp. Disse reaksjonene er sjeldne (kan forekomme hos opptil 1 av 1000 personer).
  • Kontakt lege umiddelbart dersom du opplever noen av følgende symptomer på leverproblemer: gulsot (gulaktig farge på huden og det hvite i øynene), utbredt kløe, redusert matlyst sammen med kvalme og oppkast, samt at blåmerker lett oppstår i huden. Alvorlige leverproblemer kan være forbundet med ytterligere tegn, f.eks. konsentrasjonsvansker, tretthet og forvirring.
  • Depresjon er vanlig (kan forekomme hos opptil 1 av 10 personer) hos pasienter behandlet for multippel sklerose. Dersom du føler deg deprimert eller får selvmordstanker, kontakt lege umiddelbart.
Rådfør deg med lege hvis du opplever noen av de følgende bivirkningene:
  • Influensalignende symptomer som hodepine, feber, frysninger, muskel- og leddsmerter, tretthet og kvalme er svært vanlige (kan forekomme hos flere enn 1 av 10 personer).
    Disse symptomene er vanligvis milde. De er vanligere i begynnelsen av behandlingen og avtar etterhvert som behandlingen fortsetter.
    For å redusere disse symptomene kan legen din anbefale deg å ta smertestillende med feber reduserende effekt før en dose Rebif og deretter inntil 24 timer etter hver injeksjon.
  • Reaksjoner på injeksjonsstedet i form av rødme, hevelse, misfarging, betennelse, smerte og lokal nedbrytning av huden er svært vanlig.
    Reaksjoner på injeksjonsstedet avtar vanligvis med tiden.
    Vevsdød (nekrose), absesser og ansamlinger på injeksjonsstedet er mindre vanlig (kan forekomme hos opptil 1 av 100 personer).
    Se anbefalinger om minimering av risiko for reaksjoner på injeksjonsstedet under ” Advarsler og forsiktighetsregler”.
    Injeksjonsstedet kan bli infisert (mindre vanlig). Huden kan svulme opp, bli øm og hard og hele området kan bli svært smertefullt. Rådfør deg med legen din dersom du opplever noen av disse symptomene.
  • Visse laboratorieprøver kan endres. Pasienten merker vanligvis ikke disse forandringene (ingen symptomer). De er oftest milde og går over av seg selv uten å kreve spesiell behandling.
    Antall røde blodceller, hvite blodceller eller blodplater kan reduseres enten individuelt (svært vanlig) eller alle på en gang (sjeldent). Mulige symptomer som følge av disse forandingene kan være tretthet, redusert evne til å bekjempe infeksjoner, blåmerker eller uforklarlige blødninger. Leverfunksjonstester kan bli forstyrret (svært vanlig). Leverbetennelse er også rapportert (mindre vanlig). Dersom du opplever symptomer som tyder på en leversykdom, som redusert matlyst sammen med andre symptomer som kvalme, oppkast og gulsot må du kontakte lege umiddelbart (se ovenfor ”Kontakt lege umiddelbart...”).
  • Dysfunksjon i skjoldbruskkjertelen er mindre vanlig. Skjoldbruskkjertelen kan enten fungere for kraftig eller utilstrekkelig. Disse forandringene i skjoldbruskkjertelens aktivitet merkes nesten aldri som symptomer av pasienten. Legen din kan foreslå egnede laboratorietester.
  • MS pseudo-relaps (ukjent frekvens): Det er mulig at du i begynnelsen av Rebif behandlingen opplever symptomer som ligner relaps for multippel sklerose. Du kan for eksempel føle at musklene kan være svært spente eller svært svake slik at du ikke kan bevege deg slik du vil. I noen tilfeller er slike symptomer forbundet med feber eller influensalignende symptomer som beskrevet ovenfor. Dersom du opplever noen av disse bivirkningene må du kontakte legen din.
Andre mulige bivirkninger:
Svært vanlige (kan forekomme hos flere enn 1 av 10 personer):
  • Hodepine
Vanlige (kan forekomme hos opptil 1 av 10 personer):
  • Søvnløshet
  • Diaré, kvalme, oppkast
  • Kløe, utslett (huderupsjon)
  • Muskel- og leddsmerter
  • Tretthet, feber, frysninger
  • Hårtap
Mindre vanlige (kan forekomme hos opptil 1 av 100 personer):
  • Elveblest
  • Epileptiske kramper
  • Leverbetennelse (hepatitt)
  • Pusteproblemer
  • Blodpropp, slik som dyp venetrombose
  • Sykdommer i retina (bak i øyet) som betennelse eller blodpropp med påfølgende synslidelser (synsforstyrrelser, synstap)
  • Økt svetting
Sjeldne (kan forekomme hos opptil 1 av 1000 personer):
  • Selvmordforsøk
  • Alvorlige hudreaksjoner – noen med slimhinneskader
  • Blodpropp i de små blodårene som kan påvirke nyrene dine (trombotisk trombocytopenisk purpura eller hemolytisk-uremisk syndrom). Symptomer kan være at du lettere får blåmerker, blødning, feber, ekstrem svakhet, hodepine, svimmelhet eller ørhet. Det kan hende legen din finner endringer i blodet og nyrefunksjonen din.
  • Legemiddelindusert lupus erythematosus: en bivirkning ved langvarig bruk av Rebif. Symptomer kan omfatte muskelsmerter, leddsmerter og hevelser og utslett. Du kan også oppleve andre tegn som feber, vekttap og tretthet. Vanligvis forsvinner symptomene i løpet av én eller to uker etter at behandlingen er stoppet.
  • Nyreproblemer, inkludert arrdannelse i nyrene, som kan redusere nyrefunksjonen din.
    Hvis du får noen av eller alle disse symptomene:
    • skummende urin
    • tretthet (fatigue)
    • opphovning, særlig av ankler og øyelokk, og vektøkning.

    Informer legen din, for det kan være tegn på mulige nyreproblemer.
Følgende bivirkninger er blitt rapportert for interferon beta (ukjent frekvens)
  • Svimmelhet
  • Nervøsitet
  • Tapt matlyst
  • Utvidede blodårer og palpitasjon
  • Uregelmessig og/eller forandringer i menstruasjonen
  • Pulmonal arteriell hypertensjon – en sykdom med betydelig innsnevring av blodårene i lungene, noe som fører til høyt blodtrykk i blodårene som frakter blod fra hjertet til lungene. Pulmonal arteriell hypertensjon er sett ved ulike tidspunkt under behandlingen, inkludert flere år etter oppstart av behandlingen med Rebif.
Du bør ikke avbryte eller forandre dosen uten at legen din har rådet deg til det.
Barn og ungdom
Bivirkninger hos barn og ungdom er de samme som de man ser hos voksne.
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Statens legemiddelverk: www.legemiddelverket.no/bivirkninger-og-sikkerhet/meld-bivirkninger/bivirkningsmelding-for-pasienter. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
 

Les avsnittStopp

5. Hvordan du oppbevarer Rebif
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på etiketten etter Utløpsdato.
Oppbevares i kjøleskap (2-8ºC).
Skal ikke fryses. (For å hindre tilfeldig nedfrysing, unngå plassering i nærheten av kjøleelement.)
Etter første injeksjon: bruk innen 28 dager.
Applikatoren (RebiSmart eller RebiSlide) som inneholder en ferdigfylt sylinderampulle med Rebif må oppbevares i applikatorens oppbevaringsboks i kjøleskap (2-8ºC). Med tanke på reisevirksomhet, kan du ta Rebif ut av kjøleskapet og oppbevare den ved høyst 25ºC i en enkelt periode i opptil 14 dager. Rebif må deretter legges tilbake igjen i kjøleskapet og brukes før utløpsdatoen.
Oppbevares i originalpakningen for å beskytte mot lys.
Bruk ikke dette legemidlet hvis du oppdager synlige forandringer i væsken, som f.eks. at løsningen ikke lenger er gjennomsiktig eller at den inneholder partikler.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
 

Les avsnittStopp

6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Rebif
  • Virkestoffet er interferon beta‑1a. Hver sylinderampulle inneholder 132 mikrogram med interferon beta‑l a, tilsvarende 36 millioner internasjonale enheter (IE).
  • Andre innholdsstoffer er mannitol, poloxamer 188, L‑metionin, benzylalkohol, natriumacetat, eddiksyre, natriumhydroksid, vann til injeksjonsvæsker.
Hvordan Rebif ser ut og innholdet i pakningen
Ferdigfylte sylinderampuller (type 1 glass) med stempelpropp (gummi) og med krympelokk (aliminium og halobutylgummi) inneholdende 1,5 ml oppløsning. Pakning med 4 eller 12 sylinderampuller. Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført.
Sylinderampullen skal brukes med enten RebiSmart elektronisk injeksjonsapparat eller RebiSlide manuell injektorpenn. Applikatorene leveres separat. I noen land vil kun én av disse applikatorene være tilgjengelige.
Innehaver av markedsføringstillatelsen
Merck Europe B.V.
Gustav Mahlerplein 102
1082 MA Amsterdam
Nederland
Tilvirker
Merck Serono S.p.A.
Via delle Magnolie 15
I-70026 Modugno (Bari)
Italia
For ytterligere informasjon om dette legemidlet bes henvendelser rettet til den lokale representant for innehaveren av markedsføringstillatelsen:
Norge
Merck Norge
Tlf: +47 67 90 35 90
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 07/2018.
Andre informasjonskilder
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjenglig på nettstedet til Det europeiske legemiddelkontoret (The European Medicines Agency): http://www.ema.europa.eu.

Ordforklaringer til teksten

Ordforklaringer

allergisk reaksjon: Kroppsreaksjon som inkluderer opphovning, rødhet, kløe, rennende nese og pustevansker når kroppen blir utsatt for noe den er allergisk mot, f.eks. pollen, legemidler, visse matvarer og pelsdyr. En alvorlig allergisk reaksjon kan føre til anafylaksi.

betennelse (inflammasjon): Skade eller nedbrytning av kroppsvev.

blodplater (trombocytter): Trobocytter/blodplater er skiveformede fragmenter av store hvite blodceller som kalles megakarocytter. Blodplater har en viktig funksjon ved blødning, siden de inneholder stoffer som er nødvendige for at blod skal størkne. De kan også klebre seg sammen for å tette hullet i en blodårevegg hvis denne skades.

diaré (løs mage): Tyntflytende og hyppig avføring. Diaré som skyldes bakterie- eller virusinfeksjon kalles enteritt eller gastroenteritt.

dyp venetrombose (dvt): En trombose i en eller flere dype vener vanligst i beina, men kan også forekomme i vener i armene, bekkenet eller skulderområdet. Tromben kan skade blodåren der den oppstår, eller vandre til andre organer som f.eks hjertet eller lungen.

elveblest (urticaria): Reaksjon i huden, gjerne over et stort hudområde. Sees som røde vabler.

feber (pyreksi, febertilstand): Kroppstemperatur på 38°C eller høyere (målt i endetarmen).

forgiftning: Tilstand som skyldes inntak av giftige stoffer, slik som legemidler, rusmidler, kjemikalier eller stoffer som finnes naturlig i dyr og planter, i en slik mengde at det kan føre til alvorlig skade.

hemolytisk uremisk syndrom (hus, hemolytisk uremisyndrom): Syndrom som kjennetegnes av hemolytisk anemi, trombocytopeni og akutt nyresvikt.

hypertensjon (høyt blodtrykk): Høyt blodtrykk er definert som overtrykk (systolisk trykk) over 140 og/eller undertrykk (diastoliske trykk) over 90 mm Hg.

infeksjon (infeksjonssykdom): Når bakterier, parasitter, virus eller sopp trenger inn i en organisme og begynner å formere seg.

kvalme: Kvalme (nausea) er en ubehagsfornemmelse i mellomgulv og mage, som ofte er fulgt av en følelse av at en vil kaste opp. Kvalme kan forekomme f.eks. ved reisesyke, graviditet, migrene, sykdom i mage-tarmkanalen, forgiftninger, sykdom i hjernen/indre øret, skader i hodet/hjernen og bruk av legemidler (bivirkning).

lupus: Lupus er en kronisk autoimmun bindevevssykdom, som kan ramme stort sett alle vev i kroppen. Sykdommen kan gi mange ulike symptomer, men spesielt karakteristisk er det såkalte sommerfuglutslettet over nese/kinn.

ms (multippel sklerose): Multippel sklerose er en kronisk, tilbakevendende sykdom med episoder (attakker) av f.eks. halvsidig lammelse eller sanseforstyrrelser, blindhet på det ene øyet, lammelse av begge ben, koordinasjonsforstyrrelser i armer/ben eller øynene.

sentralnervesystemet (cns): Er en av nervesystemets to hoveddeler (den andre hoveddelen er det perifere nervesystemet). CNS består av hjernen og ryggmargen.

subkutan (s.c., subkutant): Begrepet betegner administrering av et parenteralt preparat som skal gis subkutant.

økt svetting (hyperhidrose, overdreven svetting, diaforese): Hyperhidrose er økt svetting som vanligvis skyldes en sykdom.

RebiSmart